Дифенилацеталь

Для объяснения постоянного присутствия значительного количества непрореагировавшего фенола, даже при большом избытке хлороформа, не было выдвинуто удовлетворительных аргументов. Первоначальное предположение, что фенол связывается в дифенилацеталь [c.381]

При обработке чистого фенилацетальдегид а в условиях, соответствующих конверсии бензилового спирта в толуол и 2-фенил-этанол, происходит полимеризация альдегида и из продуктов реакции нельзя выделить никаких индивидуальных веществ. Дополнительные сведения были получены при работе с замещенным бензиловым спиртом —бензгидролом. При обработке синтез-газом бензгидрол с почти количественным выходом превращается в дифенилметан. Этот углеводород может получиться или декар-бонилированием промежуточного продукта — дифенилацеталь-дегида, или прямым гидрогенолизом спирта [c.160]

Были также выделены в небольших количествах соответствующий спирт и дифенилацеталь, что можно объяснить разложением, идущим по такой схеме [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология