Бензгидрол

С помощью каких реакций можно из бензальдегида получить дифенилкарбинол (бензгидрол) Бензгидрол подвергните окислению. [c.156]

Фильтрат выливают в ледяную воду и подкисляют концентрированной соляной кислотой до кислой реакции по конго 21 мл). Бензгидрол выделяется в виде белой кристаллической массы, которую отфильтровывают. Выход 9 г. Темп. пл. 65° С. Полученный бензгидрол перекристаллизовывают из спирта. Температура плавления очищенного препарата 68° С. [c.151]

Бензгидрол в условиях оксосинтеза дает дифенилметан с количественным выходом [c.299]

Для этих реакций можно брать и жирно-ароматические вторичные спирты, но они дают меньшие выходы. Так, например, если бензгидрол с бензолом образует 60—70% трифенилметана, то фе-нилэтилкарбинол—лишь до 40% дифенилэтилметана СбН5СНОНСН.,СНз + СеНе — (С,Н,),СНСН,СН, -f HjO [c.475]

Алкилирование бензгидрола, изучение влияния изменений ус- 1229, 147 ловий реакции [c.159]

Метиловый эфир бензгидрола трет-Н 17 742 [c.321]

Ph—СНг— N— -бензойная кислота Бензгидрол— -бензофенон [c.381]

Простые эфиры вторичных спиртов получаются с трудом, третичные спирты их почти не образуют. Ароматические спирты ведут себя несколько иначе бензгидрол с разбавленной серной кислотой (1 5) при 180° образует с высоким выходом простой эфир [c.461]

В качестве восстановителей чаще всего применяют металлы цинк, олово, железо, амальгаму натрия или цинка — в щелочной или в кислой среде. Восстановление можно также вести алюмогидридом лития (см. 15.2) или водородом над никелем Ренея и другими катализаторами. Так, практически важные для синтеза триарилметановых красителей бензгидрол и его производные получают из соответствующих кетонов при действии цинковой пыли в щелочном или аммиачном растворе, к которому для повышения растворимости продукта добавляют спирт. Цинк применяют в значительном избытке против количества, рассчитанного по уравнению [c.298]

Бензгидрол 10 г Трехгорлая круглодонная колба на [c.141]

Бензофенон Бензгидрол л, -Ди(диметиламино)бензофенон, [c.272]

Для удаления не вступившего в реакцию бензальдегида соединенные эфирные вытяжки промьшают 10—15 мл насыщенного раствора бисульфита натрия, затем небольшим количеством 5%-ного раствора соды и водой. Сушат сульфатом натрия и отгоняют эфир. Маслообразный остаток при охлаждении затвердевает. После перекристаллизации из петролейного эфира получают 10—15 г бензгидрола с темп. пл. 67—69° С. [c.219]

Возможно, более строгим доказательством того, что гидрокарбонил может быть катализатором, является тот факт, что гидроформилирование олефинов идет при атмосферных условиях в присутствии 1 моля гидрокарбонила кобальта [31]. В одном опыте было собрано 4,0 г (0,023 моля) гидрокарбонила кобальта в ловушке, охлаждаемой жидким азотом, содержащей 7,0 г (0,085 моля) циклогексена. При нагревании гидрокарбонил кобальта растворяется в олефине без заметного разложения. При температуре около 15 раствор начинает темнеть, выделяется небольшое количество газа и смесь разогревается. Добавление 2,4-динитрофенилгидра-зина дало 2,4-динитрофенилгидразон циклогексанкарбоксальдегида. Таким образом была установлена возможность проведения оксосинтеза при комнатных условиях (предсказанная на основе термодинамических соображении, хотя и с другими реагентами). При обработке подобным же образом избытка гексена-1 чистым гидрокарбонилом были получены альдегиды С,, а не вступивший в реакцию гексеп-1 полностью изомеризовался в термодинамически более устойчивые гексены-2 и -3. Не только приведенные выше реакции гидроформилирования были успешно осуществлены при атмосферном давлеиии в присутствии чистого гидрокарбонила кобальта, но и реакции гидрогенолиза, которые, как известно, тоже идут в обычных условиях оксосинтеза, можно с успехом осуществить при атмосферном давлении. Так, например, при обработке трифенил-карбинола, бензгидрола и бензилового спирта гидрокарбонилом кобальта были получены соответственно трифенилметан, дифенилметан и толуол, т. е. те же продукты, которые образовались при обработке соответствующих исходных веществ при обычных для реакции оксосинтеза высоких температурах и давлениях. [c.300]

Бензгидрол — бесцветное твердое вещество, плохо растворимое в воде, хорошо — в спирте и эфире. [c.108]

Бензиловый спирт также вступает в реакцию с образованием толуола и 2-фенилэтанола первый является продуктом гидрогенолиза, второй гомологизации 1 [25]. За иещение одного из атомов водорода в метиленовой группе бензилового спирта ароматической группой промотирует реакцию гидрогенолиза так бензгидрол дает количественный выход дифенилметана. Превращение метанола и бензилового спирта в высшие спирты, члены того же гомологического ряда, конечно, не может проходить через олефиновые промежуточные соединения, поэтому эти реакции особенно важны при рассмотрении механизма реакции. [c.297]

Одной их характерных и интересных особенностей реакций оксосинтеза является ингибитирование ео основными растворителями. Так, восстановление бензгидрола в дифенилметан не идет, если в качестве растворителя используется пиридин. Основания также подавляют как гидроформилирование, так и гидрогенолиз. Например, гидроформилирование смеси 2,3-диметилбутенов при 135° и давлении синтез-газа 230 ат полностью ингибитируется триэтиламином [31]. 1У1ожпо предполагать, что в этих реакциях дикобальтоктакарбонил (катализатор) реагирует (с пиридином, взятым в качестве образца) следующим образом [c.299]

Взаимодействие дифенилдиазометана в метиленхлориде с водным раствором дифторида калия КНЕг в присутствии перхлората тетрабутиламмония за 48 ч в темноте дало 50% дифе-нил метилфторида, 10% бензгидрола и 35% полимера. Аналогично ведут себя и другие диарилдиазометаны, однако 9-диазо-флуорен оказался более стабильным в этой реакции и образовалось только 14% фторида [59]. Другим методом превращения спиртов в хлориды в щелочной среде является реакция с ди-хлоркарбеном, ставшая доступной благодаря МФК. Этот -метод будет обсужден в разд. 3.20.2. [c.117]

В присутствии смеси 1 2804 и СН3СООН бензол и бензгидрол реагируют с образованием трифенилметана [c.474]

Аналогично из бензгидрола и толуола получается дифенилтолил-метан. Этот процесс был распространен затем на взаимодействие бензгидрола и его производных с различными соединениями, имеющими [c.474]

Так, при восстановлении карбонильных соединений, например бензофенона, натрием вначале образуется соответствующий анион-радикалметалл-кетил. Действие еще одного эквивалента натрия приводит к дианиону, нейтрализация которого дает конечный продукт восстановления — бензгидрол [c.292]

ДИМЕДРОЛ (хлоргидрат р-диметил-аминоэтилового эфира бензгидрола) (СвН )2СН-0-СН2СН2-Ы(СНз)2 H I-бесцветные кристаллы, т. пл. 166° С хорошо растворим в воде и спирте, горького вкуса. Д.— один из основных про-тивогистаминных препаратов, его применяют при лечении различных аллергических заболеваний (крапивница, лихорадка), или осложнений от лекарстн, лучевой, морской и воздушной болезней, при рвоте, бессоннице и др. [c.88]

Восстановление бензофенона цинком в спиртовом растворе едкого кали приводит к бензгидролу, а цинком в уксусной кислоте — к бензпинаконуг [c.295]

Роль растворителя в содействии ионизации субстрата может быть проиллюстрирована на примере этанолиза бензгидрилхло-рида, приводящего к беизгидрилэтиловому эфиру. Прибавление небольших количеств воды приводит к линейному увеличению скорости реакции, но образуется практически только эфир [22]. Ясно, что добавленная вода не может выступать частицей, атакующей субстрат с тыльной стороны (иначе в продуктах присутствовало бы пропорциональное количество бензгидрола). Роль воды должна заключаться в том, что она содействует уходу хлорида и выполняет это лучше, чем этанол. [c.19]

Катионы, получаемые из бензгидрола, 9- нтрола, 4,4 -бис(Л/,Л/-диметил-амино)бензгидрола и 9-флуоренола являются алкилирующими агентами. В каких условиях они получаются Расположите их в порядке возрастания реакционной способности. [c.124]

Определите время 50 %-ного превращения дифенилхлорметанов в производные бензгидрола (р этой реакции —5,090). [c.235]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.292 , c.298 ]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.228 ]

Практикум по органической химии (1956) -- [ c.169 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.389 ]

Органические реакции Сб.3 (1951) -- [ c.12 ]

Органические реакции Сб.6 (1953) -- [ c.43 , c.44 , c.256 ]

Синтезы органических препаратов Сб.9 (1959) -- [ c.5 , c.13 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.622 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.317 , c.415 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.366 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.321 , c.322 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.493 ]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.135 ]

Органические перекиси, их получение и реакции (1964) -- [ c.342 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.135 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.155 , c.247 , c.254 , c.269 , c.273 , c.362 , c.370 , c.611 ]

Основные процессы синтеза красителей (1952) -- [ c.269 ]

Органические перекиси, их получения и реакции (1964) -- [ c.342 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.24 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.235 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.79 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.264 , c.630 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.93 , c.94 , c.98 , c.101 , c.486 , c.499 , c.502 ]

Справочник по органическим реакциям (1962) -- [ c.186 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.310 , c.324 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.479 , c.480 , c.485 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.162 , c.182 , c.183 , c.190 , c.191 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.324 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.270 , c.271 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.265 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.246 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1977) -- [ c.376 ]

Молекулярная фотохимия (1967) -- [ c.168 , c.172 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.321 , c.322 ]

Основы химии карбанионов (1967) -- [ c.172 ]

Практикум по органической химии Издание 3 (1952) -- [ c.170 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.292 , c.298 ]

Автоматические углеводороды как сырье для органического синтеза (1938) -- [ c.152 ]

Практикум по органической химии (1950) -- [ c.170 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.172 , c.177 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.69 , c.223 , c.224 , c.297 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.457 ]

Катализ в химии и энзимологии (1972) -- [ c.204 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.264 , c.630 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.93 , c.94 , c.98 , c.101 , c.486 , c.499 , c.502 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.192 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.212 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.423 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.269 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.196 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.425 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология