Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фенилацетальдегид

    Фенилацетальдегид получен с выходом 81, % взаимодействием [c.128]

    Жирно-ароматические спирты, как и чисто алифатические, образуют альдегиды или кетоны [5-фенилэтиловый спирт превращается над Си-катализатором при 300° в р-фенилацетальдегид, но с небольшим выходом, так как он частично разлагается на толуол и СО  [c.282]

    СХЕМА СИНТЕЗА ФЕНИЛАЦЕТАЛЬДЕГИДА [c.47]

    Фенилацетальдегид (58% из гликоля стирола при пропускании над слоем пемзы, пропитанной фосфорной кислотой, при 200 — 225 О [12]. [c.70]


    Укажите наиболее активные атомы водорода в молекулах фенилацетальдегида и ацетофенона. Опишите методом резонанса строение карбанионов, образующихся из этих молекул при отщеплении протона. Образование какого карбаниона должно проходить легче Почему  [c.175]

    Используют Ф. с. при приготовлении мн. цветочных и фантазийных парфюм. композиций, отдушек для мыла и косметич. изделий, искусств, розового масла, пищ. эссенций, а также как сырье для получения душистых в-в - фенилацетальдегида и разл. эфиров (табл.). [c.69]

    Нами предложен одностадийный способ получения фенилацетальдегида, основанный на взаимодействии бензола с димергидратом хлорацетальдегида в присутствии хлористого алюминия [4]. Хлористый алюминий образует комплексное соединение как с димергидратом хлорацетальдегида. так и с фенилацетальдегидом, поэтому реакция замедляется, если хлористый алюминий взят в количестве менее двух молей на [c.47]

    При более высокой температуре возрастает скорость взаимодействия хлорацетальдегида с бензолом по карбонильной связи, что снижает выход фенилацетальдегида. [c.49]

    Дибензилирование фенилацетальдегида проходит с выходом 19—29% [1230]. При попытке провести у-алкилирование а,-Р-не-предельных альдегидов О- или 7-алкилирование вообще не наблюдалось, а шло исключительно а-алкилирование [1230, 1502, 1604]  [c.194]

    Коричная кислота, получаемая тремя описанными выше способами, является транс-соединением. Она кристаллизуется в виде листочков, плавящихся при 133°, очень мало растворима в холодной воде и при перегонке распадается па сгирол и углекислоту. Коричная кислота представляет значительный интерес для промышленности. Ее метиловый, этиловый и бензиловый эфиры применяются в качестве душистых веществ кроме того, коричная кнслота используется в синтезе бромстирола СеНэСН = СНВг (запах гиацинта) и фенилацетальдегида, играющих важную роль в парфюмерии. [c.650]

    Напишите структурные формулы а) о- и -толуиловых альдегидов б) п-нитробензальдегида в) о-метоксибензальдегида д) фенил-л-толилкетона е) 4,4 -дибромбензофенона ж) л-диметиламинобензаль-дегида з) фенилацетальдегида. [c.169]

    Хотя целью большинства публикаций, посвященных перегруппировке Кляйзена, было исследование механизма реакции, этот метод имеет и препаративное значение для получения алкил-фенолов. Такие фенолы, часто получаемые в результате перегруппировки с большим выходом, превращают затем в пропил-фенолы, замещенные фенилацетальдегиды, пропенилфенолы и т. п. [1]. Пропенилфенолы получают с выходом 80%и выше при сплавлении аллилового эфира с порошкообразным едким кали при 200 °С [4]. Большинство этих фенолов, однако, плохо выдерживает хранение. Аллиловые эфиры пропенилфенолов могут вступать в интересную перегруппировку Кляйзена третьего типа [5] [c.322]


    Фенилацетальдегид (52% в виде бисульфита из р-иод-а-оксиэтилбензола и водного нитрата серебра) [II]. [c.70]

    С/10 мм рт. ст. ri ° 1,5280—1,5320 раств. н сп., не раств. в воде to n 143°С, КПВ 0,41 — 1,05%. Получ. взаимод. фенилацетальдегида с глицерином в присут. Н3РО4. Душистое в-во (запах ландыша) в парфюмерии. ФЕНИЛАЦЕТАМИД eHs Ha ONH , л 157 С, [c.612]

    С фенилацетальдегидом и 2-фенилпропионовым альдегидом не удалось получить азлактонов (The hemistry of Peni illin, гл. XXI, 730 (1949)1. В целом ряде случаев наблюдались побочные реакции, снижавшие выход осноаного соединения. [c.443]

    Вместо ацетофенона можно взять фенилацетальдегид. Аналогичным образом из пропиофенона получается фенилметилглиоксаль кроме того в цeJЮM ряде случаев соединения, содержащие метиленовую группу рядом с карбонильной группой, могут быть окислены двуокисью селена в соответственный я-кетоальдегид или а-дикетон [c.508]

    Р-цию обычно осуществляют в водных р-рах при 100 С, нагревая компоненты с избытком соляной к-ты (реже используют серную, уксусную или муравьиную к-ту). В р-ции, как правило, используют формальдегид, ацетальдегид, замещенные бензальдегиды или 2-фенилацетальдегид (в нек-рых случаях, когда исходный альдегид неустойчив, вместо него применяют соответствующий ацеталь или эфир енола). В качестве аминной компоненты используют 2-гетерил- или 2-фенилэтиламины, незамещенные либо содержащие в цикле алкокси- или гидроксигруппы. Наличие алкоксигруппы облегчает циклизацию, к-рая направляется в ид/ а-положение к активирующей группе. Фенольный гидроксил еще сильнее активирует бензольное кольцо, что позволяет проводить р-цию при 25-40 С и pH 4-8 не только с альдегидами, но и с кетонами в т.ч. с а-оксокислотами (р-ция 1) при этом в ряде случаев циклизация осуществляется в пара- я орто-положение к гидроксигруппе (2)  [c.515]

    В литературе описаны многостадийные методы синтеза фенилацетальдегида, обеспечивающие выход не более 50% конденсацией окиси этилена с бензолом [1] с последующим окислением полученного фенилэтанола из фенилглицидного эфира по Дарзану с последующим декарбоксилированием фенилглицидной кислоты [2] или из фенилхлормолочных кислот, полученных при взаимодействии коричной и хлорноватистой кислот [3]. [c.47]

    Реакционную массу выдерживают при комнатной температуре и размешиоании 2 часа до прекращения интенсивного выделения хлористого водорода, затем в нее добавляют смесь 200 г воды с 100 г измельченного льда и продолжают размешивание до тех Пор, пока темная масса не отделится полностью от стенок колбы и не перейдет в раствор, на что обычно требуется около 30 минут. Прибавляют 10 мл концентрированной соляной кислоты и выделяют фенилацетальдегид либо отгонкой с водяным паром (предварительно отделив бензол), либо экстракцией бензолом. Во втором случае бензольный слой отделяют на делительной воронке, а водный с.ной экстрагируют бензолом 4 порциями по 30 мл. Все бензольные вытяжки соединяют вместе, отгоняют бензол при нормальном давлении и остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую при 85—88°/10 лгл.  [c.48]

    При быстрой загрузке хлористого алюминия последний нергично взаимодействует с димергидратом хлорацетальдегида с образованием смолообразного продукта, что снижает выхол фенилацетальдегида. [c.48]

    Дифенил-1,3-оксазол используется как сцинтилляци-онный материал. Из многочисленных способов его синтеза [1—4] в настоящее время применяются два иЗ бензоиламино-ацетофенона и фенилацетальдегида. [c.98]

    Реакция декарбоксилирования глицидных кислот, в результате которой образуются альдегиды, имеет большое препаративное значение, особенно для получения душистых веществ, и применяется даже в промышленном масштабе (например, получение фенилацетальдегида декарбоксилированием фенилглицидной кислоты , получение метилгептана-ля, метилдеканаля и многих других). Отщепление двуокиси углерода происходит уже при подкислении раствора соответствующей соли, но в некоторых случаях необходимо повышать температуру,,Реакции протекают с высокими выходами, но следует иметь в виду неустойчивость получаемых продуктов. [c.717]


Библиография для Фенилацетальдегид: [c.128]   
Смотреть страницы где упоминается термин Фенилацетальдегид: [c.957]    [c.996]    [c.316]    [c.295]    [c.560]    [c.43]    [c.612]    [c.612]    [c.188]    [c.191]    [c.193]    [c.198]    [c.454]    [c.500]    [c.123]    [c.69]    [c.48]    [c.122]    [c.70]    [c.93]    [c.75]    [c.88]    [c.619]   
Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.127 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.717 ]

Органические синтезы. Т.2 (1973) -- [ c.0 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.612 ]

Органические реакции Сб.6 (1953) -- [ c.193 , c.199 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.717 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.590 , c.593 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.210 , c.229 , c.263 ]

Технология натуральных эфирных масел и синтетических душистых веществ (1984) -- [ c.239 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.38 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.38 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.525 ]

Душистые вещества и другие продукты для парфюмерии (1994) -- [ c.119 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.233 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.99 , c.103 , c.211 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.381 , c.382 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.270 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.179 , c.180 , c.181 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.499 , c.509 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.459 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.381 , c.382 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.121 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.304 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.279 , c.292 , c.294 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.162 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.126 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.47 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.194 , c.225 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.321 , c.793 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.463 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.733 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.459 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.459 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.650 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.89 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.321 , c.793 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.114 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте