Гидрогенолиз

Основные реакции серусодержащих соединений. Реакции каталитического гидрогенолиза сераорганических соединений, лежащие в основе процесса гидроочистки нефтепродуктов, изучены довольно подробно [2]. Схемы реакций каталитического разложения основных сернистых соединений в присутствии водорода можно представить следующим образом [2—5] [c.8]

Открытие в 1934—37 гг. новых реакций на платиновом катализаторе, как гидрогенолиз циклопентановых углеводородов [12] и каталитическая ароматизация парафиновых углеводородов [13], не повлияло на точность метода Н. Д. Зелинского в деле исследования нефтяных углеводородов, как это доказано целым рядом исследователей [14—16]. [c.75]

Для более полного превращения тиофенов и его гомологов необходимы более низкие объемные скорости при высоком парциальном давлении водорода. Обессеривание тиофена может быть глубоким, если получающиеся при гидрогенолизе углеводороды претерпевают гидрокрекинг с образованием метана [5]. [c.10]

Дегидрирование проводили на катализаторе-палладий на активированном угле. На этом катализаторе мы остановились потому, что он совсем не вызывает дегидроциклизацию парафиновых углеводородов, как это показано Б. А. Казанским и X. И. Арешидзе [16], а реакция гидрогенолиза. циклопентановых уг.теводородов протекает сравнительно в меньшей степени, чем на платиновом катализаторе. [c.176]

Для количественного определения циклогексановых и циклопентановых углеводородов нами применялся также палладированный уголь. Этот катализатор исследован Б. А. Казанским и X. И. Арешидзе [37] в реакции каталитической ароматизации парафиновых углеводородов и в реакции гидрогенолиза циклопентановых углеводородов. [c.150]

Открытие новых реакций на платиновом катализаторе— реакции гидрогенолиза циклопентановых углеводородов Н. Д. Зелинским, Б. А. Казанским и А. Ф. Платэ [13], реакции дегидроциклизации парафиновых углеводородов Б. А. Казанским и А. Ф. Платэ [14] и дальнейшее плодотворное развитие этих реакций в исследованиях Б. А. Казанского н его [c.163]

Г. Д. Гальперн [21] показал, что в процессе дегидрирования сураханского бензина (фракции 185—195°) над платиновым катализатором при 300—310° не происходит ни дегидроциклизация алканов, ни гидрогенолиз пятичленных цикланов. Побочные реакции, искажающие конечные результаты, не имеют места в случае дегидрогенизации лигроиновых фракций. [c.165]

Открытие новых реакций на платиновом катализаторе — реакции гидрогенолиза циклопентановых углеводородов [c.147]

Меркаптаны, сульфиды и дисульфиды легко гидрируются в соответствующие углеводороды уже при сравнительно мягких условиях. В зависимости от строения сернистых соединений глубина их гидрогенолиза различна. Устойчивость сернистых соединений увеличивается в следующем ряду [c.9]

Гидрогенолиз сероорганических соединений. Меркаптаны гидрируются до сероводорода и соответствующего углеводорода [c.205]

Для установления природы нафтеновых углеводородов, дегидрирование деароматизированного бензина было проведено на катализаторе платина на активированном угле (Pt 10%), содержащее железо в количестве 2% с целью подавления реакции гидрогенолиза циклопентановых углеводородов, как это показано Б. А, Казанским н Г. С. Ландсбергом [6]. [c.93]

Параметры гидрогенолиза сераорганических соединений [c.10]

Гидрогенолиз азотистых соединений сопровождается выделением свободного аммиака. В связи с малой изученностью состава исходных азотистых соединений можно представить примерные схемы возможных реакций в процессе гидрирования [4] [c.10]

Б. А. Казанский и Т. Ф. Буланова [22] исследовали поведение смеси циклогексана и циклопентана в условиях дегидрогенизационного катализа над платинированным углем прн 300 -310°. Оказалось, что в начале реакции имеет место гидрогенолиз циклопентана (за счет водорода, отщепляющегося от циклогексана), но катализатор быстро теряет активность по отношению к гидрогенолизу циклопентана, сохраняя прежнюю активность по отношению к дегидрогенизации циклогексана. Таким образом платиновый катализатор, находящийся в соприкосновении с углеводородной смесью, содержащей циклопентан, настолько теряет активность по отношению к гидрогенолизу циклопентановых углеводородов, что даже циклопентан, размыкающийся легче всех остальных пятичленных цикланов, остается в дальнейшем нетронутым. Так как платиновый катализатор, применяемый нами для исследования химического состава норийской нефти, находился в работе длительное время, то нужно полагать, что в условиях наших опытов гидрогенолиз циклопентановых и дегидроциклизация парафиновых углеводородов были сведены к минимуму. [c.165]

Как видно из приведенных схем, началом всех реакций является насыщение гетероциклического кольца, затем происходит разрыв гидрированного кольца в различных положениях с образованием смеси первичных и вторичных аминов. Следующая стадия — дальнейший гидрогенолиз с образованием ароматических углеводородов с короткими боковыми цепями, парафиновых углеводородов и свободного аммиака. [c.11]

Ниже представлена реакция гидрогенолиза нафтеновых кислот [c.12]

Химизм, термодинамика и кинетика реакций гидрогенолиза гетероорганических соединений сырья [c.204]

Гидрогенолиз азоторганических соединений. Азот в нефтяном сырье находится преимущественно в гетероциклах — в виде про — изв< дных пиррола и пиридина. Гидрирование их протекает в общем аналогично гидрированию сульфидов [c.205]

Степень гидрогенолиза, % масс. 100 99,8 99,0 98,6 [c.206]

Требуемая применительно к современным процессам каталитического риформинга глубина очистки от серы до остаточного ее содержания в гидрогенизате 1-10 для прямогонных бензинов с исходным содержанием серы (200— 1000) млн составит 99,8 %. Таким образом, для обеспечения таковой глубины гидрогенолиза требуется проведение процесса при температурах ниже 350 °С. [c.207]

После промывки продукта его очищали отбеливающей глиной и отгоняли избыток углеводорода. При этом удаляли фракцию, кипящую до 200° при остаточном давлении 12 мм рт. ст. Остаток представлял собой смазочное масло с достаточно высокой температурой вспышки. В зави-си-мости от количества отбеливающей глины получаемые масла представляли собой красно-коричневые, сильно флуоресцирующие, или светло-желтые, слабо флуоресцирующие продукты. В этих маслах содержится менее 1% хлора. Гидрогенолиз (замещение галоида в хлорпара-ф Инах водородом) может быть гладко и полностью осуществлен с гидридом лития — алюминия [228]. [c.236]

Открытие метода комбинационного рассеяния дало возможность проверить насколько гидрогенолиз циклопентановых углеводородов и дегидроциклизацня парафиновых угле-Бодородов окажут существенное влияние на результаты исследований, полученных методом дегидрогенизационного катализа И. Д. Зелинского 12]. [c.175]

Естественно, что научная работа аспиранта этой кафедры X. И. Арешидзе была в основном посвящепа этой проблеме. Им был исследован палладиевый катализатор в реакциях дегидроциклизации парафиновых и гидрогенолиза циклопентановых углеводородов. Результаты этих исследований, наряду с другими, легли в основу кандидатской диссертации X. И. Арешидзе, которую он защитил в Московском государственном университете в 1940 году. [c.5]

Таким образом, ученики и последователи Н. Д. Зелинского убедились, что при изучении химической природы нефтей методом дегидрогенизациониого катализа, реакций дегндроциклизации парафиновых углеводородов и гидрогенолиза циклопентановых углеводородов не оказывают существенного влияния на результаты исследования. [c.175]

Для установления природы пафте110вых урлеводородов деароматизированный бензин подвергался дегидрогенизации на платинированном угле (Р1 10%), содержащем железо, с целью подавления реакции гидрогенолиза циклопентановых углеводородов, как это было показано Б. А. Казанским и Г. С. Ландсбергом [5]. Дегидрирующая способность катализатора проверялась по Г. С. Павлову. Катализатор переводил 95% циклогексана в бензол. [c.85]

Мы отдали преимущество палладиевому катализатору потому, что в условиях дегидрогенизациониого катализа ои не вызывает дегидроциклизации парафиновых углеводородов, как это показано Б. А. Казанским и X. И. Арешидзе [6], а реакция гидрогенолиза циклопентановых углеводородов на том же катализаторе протекает слабее, чем на платиновом катализаторе. [c.99]

Сырье (природный или нефтезаводской газ) сжимается компрессором до 2,6 МПа, подогревается в подогревателе,в конвекционной секции печи —реакторе до 300 — 400 С и подается в реакторы Р— 1 и Р —2 для очистки от сернистых соединений. В Р — 1, заполненном алюмокобальтмолибденовым катализатором, осуществля — етс.ч гидрогенолиз сернистых соединений, а в Р-2 — адсорбция образующегося сероводорода на гранулированном поглотителе, состоящем в основном из оксида цинка (481 — Zn, ГИАП— 10 и др.) до остаточного содержания серы в сырье до < 1 ppm. В случае [c.163]

П. С. Панютин и Е. П. Фирсанова [32] при исследовании химического состава сураханского бензина заметили, что при пропускании смеси циклопентановых и парафиновых углеводородов над платинированным углем при 300—310° не происходит заметного изменения в смеси. Это служит доказательством того, что а условиях дегидрогеиизационного катализа сведены к минимуму гидрогенолиз циклопентановых углеводородов II дегидроциклизация парафиновых углеводородов, [c.148]

На примере смеси циклопентановых и парафиновых углеводородов с т. кип. 140—195° нами показано, что в условиях дегидрогенизацпонного катализа на платинированном угле не происходят ни гидрогенолиз циклопентановых углеводородов, пи дегидроциклизация парафиновых углеводородов. [c.149]

Н. Д. Зелинским [3] и в дальнейшем плодотворно развит им совместно с учениками. Б. А. Казанский с сотрудниками за последние годы выполнил ряд работ с целью преодоления тех затруднений в дегидрогенизационпом катализе, которые возникли после открытия гидрогенолиза циклопентановых уг. леводородов и дегидроциклизацни парафинов. [c.150]

Открытие реакций гидрогенолиза циклопснтаисвых углеводородов и дегидроциклизацни парафиновых углеводородов дало повод исследователям критически подойти к методу дегидрогенизационного катализа Н. Д. Зелинского [2].. [c.174]

Это наблюдение дает основание заключить, что в условиях дегидрогеиизационного катализа, гидрогенолиз циклопентановых углеводородов и дегидроциклизацня парафиновых углеводородов сведены к минимуму. [c.175]

Гидрогенолиз гетероорганических соединений в процессах гпдрооблагораживания происходит в результате разрыва связей С —5, С—Ы, С —О и насыщения водородом образующихся гете — роатомов и двойной связи у углеводородной части молекул нефтяного сырья. При этом сера, азот и кислород выделяются в В1[де соответственно Н 5, NH.J и Н О. Содержащиеся в сырье н1 предельные гидрируются до предельных парафиновых углево — дородов. В зависимости от условий процессов возможны частичное гидрирование и гидрокрекинг полициклических ароматических И смолисто-асфальтеновых углеводородов. Металлооргани — чсские соединения сырья разрушаются, и выделяющиеся металлы о лагаются на катализаторе. [c.204]

Для установления группового состава норийского бензина с применением дегидрогеиизационного катализа был применен палладированный уголь, который в присутствии водорода не ароматизирует парафиновые углеводороды и лишь в незначительной степени вызывает гидрогенолиз циклопентановых углеводородов, как это показано Б. А. Казанским и X. И. Арешидзе [16], [c.218]

Гидрогенолиз кислороАСолержаших соединений. Кислород в топливных фракциях может быть представлен соединениями типа спиртов, эфиров, фенолов и нафтеновых кислот. В газойлевых фракциях и нефтяных остатках кислород находится в основном в мостиковых связях и в циклах полициклических ароматических и смолисто-асфальтеновых соединений нефти. [c.205]

Тепловой эффект и константы равновесия (Кр) реакций гидрогенолиза некоторых гетероорганических соединений (данные Жорова Ю.М.) [c.206]

Из табл. 10.12 следует, что с повышением температуры константы равновесия реакций гидрогенолиза уменьшаются, особенно сильно для тиофена и его производных. Тем не менее в интервале температур, представляющем практический интерес, равновесие реакций практически нацело смещено вправо для всех гетероорга — иических соединений, за исключением тиофенов, для которых термодинамические ограничения все же 01цутимы и их гидрирование следует проводить при пониженных температурах на высокоактивных катализаторах. [c.206]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.131 , c.150 ]

Химия углеводов (1967) -- [ c.0 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.150 , c.151 , c.153 , c.267 , c.382 ]

Препаративная органическая химия Реакции и синтезы в практикуме и научно исследовательской (1999) -- [ c.0 ]

Новые процессы органического синтеза (1989) -- [ c.53 , c.176 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.483 ]

Каталитические, фотохимические и электролитические реакции (1960) -- [ c.78 , c.99 , c.119 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.68 , c.72 , c.78 , c.84 ]

Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.524 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.442 , c.550 , c.593 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.556 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.64 ]

Путеводитель по органическому синтезу (1985) -- [ c.202 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.172 ]

Комплексные гидриды в органической химии (1971) -- [ c.399 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.53 , c.72 , c.692 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.53 , c.72 , c.692 ]

Природные полиацетиленовые соединения (1972) -- [ c.220 , c.228 ]

Химия и технология нефти и газа Издание 3 (1985) -- [ c.243 ]

Механизмы неорганических реакций - Изучение комплексов металлов в растворе (1971) -- [ c.508 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.442 , c.550 , c.593 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.395 , c.398 ]

Металлоорганическая химия переходных металлов Том 1 (1989) -- [ c.288 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология