Полимеризация альдегидов

Полимеризация альдегидов происходит в результате разрыва двойных связей альдегидных групп, причем атомы карбонильного кислорода одной молекулы альдегида соединяются с атомами карбонильного углерода другой молекулы. Так, например, формальдегид полимеризуется по схеме [c.145]

Тримеризация и полимеризация альдегидов [c.419]

Полимеризация альдегидов идет по ионному механизму( катионному или анионному) (см. с. 394). [c.133]

Нуклеофильное присоединение к карбонильной группе Присоединение воды, спиртов, тиолов, аммиака и его производных, синильной кислоты, реактивов Гриньяра, бисульфита натрия. Полимеризация альдегидов 76 [c.4]

Полимеризация. Альдегиды могут образовывать линейные или циклические полимеры, причем в обоих случаях остатки молекул альдегидов связываются между собой через атом кислорода [c.131]

В качестве веществ, ускоряющих процесс полимеризации альдегидов, применяются минеральные кислоты. Циклические полимеры при нагревании расщепляются на молекулы исходных альдегидов. [c.132]

В качестве примера обычного типа полимеризации альдегида приведем полимеризацию ацетальдегида. При внесении капли серной кислоты происходит экзотермическая реакция со вскипанием ацетальдегида, и он тримеризуется в шестичленное гетероциклическое соединение — паральдегид. Если проводить полимеризацию ниже 0° С, то происходит тетрамеризация и образуется твердый метальдегид, применяемый как твердое горючее твердый спирт [c.149]

Полимеризация альдегидов, кетонов и других карбонилсодержащих соединений представляет болыпой интерес как новый метод получения полимеров. Результаты, достигнутые в этой области, отражены в обзоре Чистяковой [220]. Ряд работ но этому направлению рассмотрен в главе 3 (см. стр. 220). Особенно большое внимание привлекает полимеризация формальдегида. [c.57]

Полимеризация альдегидов. Выше было уже рассмотрено образование [c.37]

Описанные процессы полимеризации альдегидов обратимы при нагревании полимеров, особенно в присутствии следов минеральных кислот, они деполимеризуются и распадаются (в местах, ука- [c.145]

Полимеризация альдегидов также исследована достаточно обстоятельно. При получении полиоксиметилена из формальдегида измеряли равновесное давление р мономеров и на основе уравнения [c.271]

Полимеризация альдегидов. Альдегиды, особенно их низшие представители, очень склонны к полимеризации при определенных условиях их молекулы взаимодействуют друг с другом, образуя более сложные вещества — полимеры, имеющие одинаковый с мономерами состав (эмпирическую формулу), но большую молекулярную массу, являющуюся суммой молекулярных масс образующих их мономерных молекул (стр. 73). [c.145]

В условиях нестационарного режима катионной полимеризации альдегида скорость инициирования, описывается уравнением (2.32), скорость необратимого обрыва = = [М ] [М]. Выведите уравнение зависимости количества активных центров от констант скорости элементарных реакций, концентрации мономера и продолжительности полимеризации. [c.133]

Благодаря способности к реакциям конденсации и полимеризации альдегиды очень важны в технологии полимеров и пластических масс (фенолформальдегидные смолы и т. д.). Кетоны также способны на реакции конденсации, но в меньшей степени. [c.460]

С целью очистки эфира последний обрабатывают едкой щелочью (дня нейтрализации кислот и полимеризации альдегидов), безводным хлоридом кальция (для осушки и удаления спирта) и перегоняют над едкой щелочью собирают фракцию с т. кип. 34 —36°. [c.139]

Как указывалось в предыдущем разделе, использование для этой цели концентрированных растворов щелочей может приводить к полимеризации альдегиды, не содержащие а-водородных атомов, претерпевают в этих условиях реакцию Канниццаро, [c.186]

Укажите условия реакции полимеризации альдегидов. Приведите схемы реакций полимерных превращений муравьиного альдегида. Что собой представляет "сухой спирт" [c.93]

Процессы поликонденсации и полимеризации альдегидов были наиболее исследованы на примере формальдегида ". Формальдегид самопроизвольно полимеризуется с образованием твердого яепрозрзчного веихества, в котором монотонно повторяющиеся звенья —СНз—О— образуют. линейные цепи. [c.398]

Реакции с участием С = 0-связей. Полимеризация альдегидов может протекать различными путями. Альдольная конденсация представляет собой С—С-конденсацию с необратимой утратой альдегидных свойств реакции же образования метальдегида и паральдегида за счет связей С—О, также приводящие к потере альдегидных свойств, являются обратимыми. Так, например [673], добавление к 28-ному формальдегиду 10 об. о концентрированной серной кислоты приводит к образованию сх-полиоксиметилена в виде белого порошка. Для ускорения реакции в газовой фазе необходимо добавлять следы кислот или щелочей. [c.191]

В условиях кислотного катализа низшие альдегиды присоединяются друг к другу, давая циклические ацетали, чаще всего тримеры [575]. Циклический тример формальдегида называется триоксан, а ацетальдегида—паральдегид. В определенных условиях удается получить тетрамеры [576] или димеры. Полимеризация альдегидов может давать и линейные молекулы, по при этом необходимо присутствие небольших количеств воды для образования полуацетальных групп на концах цепи. Линейный полимер, полученный из формальдегида, называется пара-формальдегидом. Так как тримеры и полимеры альдегидов представляют собой ацетали, они устойчивы к щелочам, но гидролизуются под действием кислот. Поскольку формальдегид и ацетальдегид имеют низкие температуры кипения, часто удобно использовать их в виде тримеров и полимеров. [c.418]

Циклический тример формальдегида-триоксан — в кислой среде подвергается деполимеризации с образованием мономерного СН2О, причем в отсутствие других реагентов в системе происходит полимеризация альдегида в полиоксиметилен [1]. [c.143]

Укажите условия реа1 ции полимеризации альдегидов. Приведите схемы реакций полимернььх превращении муравьиного альдегида. Что собой представляет п хон спирт [c.47]

Полиацетали. Простейшими полиацеталями являются иолиалкилен-оксиды, получаемые полимеризацией альдегидов и кетонов. [c.338]

ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ АЛЬДЕГИДОВ. Простые альдегиды (но не кетоны) полимеризуются по принципу голова к хвосту , образуя как циклическве трвмеры, так и линейные полимеры. Полимеризация идет настолько легко, что чистый формальдегид вообще не выпускается промышленностью. Обычно [c.26]

Реакциям в пленках посвящено очень много работ, мы рассмотрели только немногие из них. Другими примерами таких реакций являются реакции полимеризации, например полимеризация альдегида стеариновой кислоты [154], фотохимические процессы и различные биологические реакции. К фотохимическим реакциям, в частности, относятся разложение монослоев стеариланилида светом длиной волны 240 нм [155], фотохимическое превращение пленок эргостерола в витамин D [156], различные фотохимические реакции монослоев белков [159], фоторазложение и тушение флуоресценции в моиослоях хлорофилла [144, 158]. В очень интересной работе Виттена [159] описано частичное уменьшение площади смешанных пленок трипальмитина и цис-тио-индигового красителя вследствие изомеризации последнего в транс-форму под действием ультрафиолетового излучения. Субмонослойные пленки ненасыщенных жирных кислот и их сложных эфиров на силикагеле подвергаются самоокислению со скоростью более низкой, чем скорость аналогичной реакции в гомогенном растворе (самоокисление сопровождается хемилюминесценцией) [159а]. [c.136]

Для измерений физических свойств Вальден [1976] сушил ацеталь над натрием и очищал перегонкой. Адамс и Адкинс [3], изучавшие механизм катализа при образовании ацеталей, очищали исходный ацеталь от альдегидов встряхиванием его с перекисью водорода при 65° ацеталь промывали водой, сушили сначала над безводным поташом, а затем над натрием и перегоняли, фуке и Кабанак [640] выдерживали ацеталь в течение нескольких недель над натрием с целью удаления спиртов и воды, а также для полимеризации альдегидов. [c.350]

Особый интерес представляют синтезы 1, 3-диоксанов по Принсу из олефина и формальдегида в присутствии кислотного катализатора (пример 120->121), получение аналогичным образом тетрагидро-1,3-оксазинов [СаН5СН = СН2 + СН20-ЬСНзЫН2-> (122)], самопроизвольная полимеризация альдегидов (пример 123->124) и конденсация некоторых фенолов с формальдегидом [пример (125) -> (126 Y = NO2)]. [c.126]

Полимеризация альдегидов Низшие альдегиды (фор-1льдегид, хуже — уксусный альдегид) способны к поли-ризации, инициатором которой обычно является вода [c.575]

Хороший результат получается с никелем по Ренею, как восстанавливающим катализатором, и ацетатом натрия, как конденсирующим агентом. Это показывает, что для проведения восстановления с первичными ароматическими аминами должны применяться достаточно сильные восстановители (для восстановления аминоспиртов), а конденсирующий агент должен действовать настолько мягко, чтобы не происходили дегидратация и полимеризация альдегидов [c.155]

Органическая химия (1968) -- [ c.131 ]

Каталитические, фотохимические и электролитические реакции (1960) -- [ c.191 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.277 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.255 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.154 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.172 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.163 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.191 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.161 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.127 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.236 , c.237 , c.239 , c.242 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.133 , c.394 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.110 , c.327 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.249 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.206 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1977) -- [ c.299 , c.300 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.108 , c.109 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.327 ]

Химическое равновесие и скорость реакций при высоких давлениях Издание 3 (1969) -- [ c.331 , c.356 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.160 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.206 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.212 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.199 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.205 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.277 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.2 , c.395 , c.396 , c.404 , c.405 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.135 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.91 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология