Ван хуэй

Н. Ф. Быу-Хой родился в 1915 г. а Хуэ (Вьетнам) доктор философии Париж- [c.324]

Вэн Юань-кай, Ли Хуэй-чжень. Яосюэ сюэбао, 7, № 3, 99 (1959) РЖХим., № 3, 8828 (1960). [c.231]

Жень Цзин-Хуэй, Тао Цзун-сян. Хуасюэ шицзе, 13, 210 (1958) РЖХим., № 15, 53124 (1959). [c.232]

Го Сье-сянь, Се Ань-хуэй а Гуо Чжун-жу [c.435]

Г о съе-сянь, Се Ань-хуэй, Гуо Чжун-жу. Исследование реакционной способности катализаторов.— В кн. Проблемы кинетики и катализа. М., 1960, т. 10, с. 74—89. [c.256]

Режим дегидрирования СбН12 был изучен нами вместе с аспирантом Лю Чжун-хуэй на примере более двух десятков катализаторов. Этот режим оказался благоприятным для обнаружения свойств катализаторов, которые трудно обнаружить другими методами. Можно ожидать, что в недалеком будущем изучение и осуществление реакции в хроматографических режимах приобретет широкое распространение [6]. [c.32]

Очень удобны импульсные хроматографические микрометоды как с коротким, так и с длинным слоем катализатора. На рис. 2 на примере дегидрирования бутана по опытам аспиранта Лу Чжун-хуэй показана эффективность такой методики для изучения разработки катализатора. Шесть хроматограмм, соответствующих последовательно пропущенным микроимпульсам нормального гексана, показывают изменение состава продуктов в начале работы катализатора. Бутан первого импульса почти нацело кре- [c.31]

Ван Бао-жень и ВанЮ-хуэй [458] на основании исследования процесса полимеризации е-капролактама в присутствии е-ами-нокапроновой кислоты нашли, что полидисперсность полимера уменьшается со временем и рас-, лределение по молекулярным ве сам становится все более узким. [c.68]

Чэнь Гуань-хуэй. РЖ, 1958, № 18, 63022. [c.310]

Гао Сяо-ся, Дай Шу-гуй и Чжен Шу-хуэй [65] готовили 0,Ш " створы СгСЬ в 1,0—1,5 НС1, восстанавливая бихромат калия в солянокислом растворе перекисью водорода при кипячении, а затем восстанавливая трехвалентный хром встряхиванием с жидкой амальгамой цинка. [c.17]

Гао Сяо-ся, Дай Шу-чуй, Чжен Шу-хуэй [651 отмечают, что титр 0,Ш раствора СгСЬ в 1,0—1,5Л НС1 практически не изменяете течение 4— дне нри ег сохранении а атмосфере Нз. [c.27]

А. М. Занько и М. Я- Шлякман [48], Гао Сяо-ся, Дай Шу-чуй, Чжен Шу-хуэй [65] получили такие же результаты, как Бринтцингер и Ошатц, при титровании шестивалентного молибдена в растворе 5—6 N НС1 насыш,енном хлоридом калия. На кривой титрования наблюдаются два скачка потенциала, соответствующих окончанию восстановления Mo i до Мо и Мо до Мо [48, 65]. Величина скачков потенциала составляет 20—30 же [651. [c.89]

Гао Сяо-ся, Дай Шу-чуй и Чжен Шу-хуэй [65] рекомендуют добавлять роданид калия к солянокислому раствору молибдата для увеличения скачков потенциала. Титрование молибдена выполняют при концентрации соляной кислоты более 3,6 при добавлении роданида калия (например, 80 жл 6 НС1 и 1 eKS N). В среде 2,4 N H I (в присутствии KS N) наблюдается только первый скачок потенциала в среде 3,6 N НС1 второй скачок потенциала выражен еще недостаточно отчетливо. [c.90]

Гао Сяо-ся, Дай Шу-чуй и Чжен Шу-хуэй [65] отмечают, что при титровании шестивалентного вольфрама в среде 9 Л/ НС наблюдается неотчетливый скачок потенциала. Концентрация соляной кислоты в конце титрования должна быть выше 9,5Л . Для того чтобы не слишком уменьшить концентрацию соляной кислоты в титруемом растворе в процессе титрования, применяемый раствор хлорида двухвалентного хрома должен содержать [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология