Хром трехвалентный

Напишите уравнение реакции перехода хрома трехвалентного Б шестивалентный. В какой среде протекает этот процесс Какие ионы образуются при этом [c.167]

Для сохранения структуры кожи и предотвращения гниения кожу подвергают обработке различными дубильными веществами. Для этой цели широко используют трехвалентный хром, обычно гидрат основного сульфата хрома. Трехвалентный хром часто приготовляют на кожевенной фабрике восстановлением шестивалентного хрома сахаром и серной кислотой. [c.96]

Хром (трехвалентный) 2.5 тели [c.29]

Ртуть 0,005 Хром (трехвалентный) 2,5 SO [c.25]

Хлорбензол Хлорофос Хром трехвалентный шестивалентный Четыреххлористый углерод [c.29]

Если в пробе более 0,02% хрома, добавляют небольшой избыток (приблизительно 1 жл) 1%-ного раствора железа (11), например растворив железную проволоку в соляной кислоте (1 1). Это гарантирует перевод хромав трехвалентное состояние. В последующих операциях железо выполняет роль, носителя. Избыток железа окисляют небольшим избытком концентрированной азотной кислоты, кипятят раствор, охлаждают и фильтруют. (От введения небольшого избытка раствора аммиака раствор становится щелочным.) К фильтрату добавляют 10 МА раствора щелочи, кипятят 20 мин для удаления избыточного аммиака и слегка охлаждают. Фильтруют раствор и промывают осадок 0,04%-ным раствором щелочи. Растворяют осадок гидроокиси магния в 20 ма 0,1 н. серной кислоты, переливают раствор в мерную колбу емкостью 50 ма,. разбавляют водой до метки и отбирают аликвотную часть. [c.59]

Наконец, при анализе некоторых сточных вод, если известно их происхождение, можно заранее быть уверенным в отсутствии той или другой формы хрома (трехвалентного или шестивалентного) и соответственно упростить ход определения. [c.152]

Хрома трехвалентного соединения /в пересчете на Сг / [c.442]

Наиболее сложным является корректирование содержания трехвалентного хрома. Трехвалентный хром образуется в электролите за счет восстановления хромового ангидрида и обусловливает сравнительно быстрое истощение электролита. Накопление в электролите трехвалентного хрома свыше 1,5—2% вызывает травление (матовость) полируемых деталей. Признаком накопления трехвалентного хрома является изменение цвета электролита, который становится изумрудно-зеленым. [c.142]

Присутствие в электролите солей меди, хрома, трехвалентного железа [c.157]

Соединения хрома. Трехвалентный хром имеет координационное число 6 в дополнение к трем атомам, связанным электронно, атом хрома может присоединять к себе 6 атомов или групп ковалентно. [c.620]

Хром трехвалентный Органолептический 0,5 [c.207]

Надежность захоронения тяжелых металлов в керамику оценивалась по химическому анализу вытяжек из керамического материала водой, а также растворами уксусной и серной кислот (pH = 5,5).В вытяжах ионов кадмия, никеля, меди, цинка, хрома (шестивалентный Сг не был обнаружен), хрома трехвалентного было менее 0,4 мг/л (в 1 кг сухо- [c.206]

В растворе после определения ванадия определяют содержание хрома. Для этого находящийся в растворе хром трехвалентный окисляют до хрома шестивалентного, а затем оттитровывают солью Мора. [c.97]

Нефть и нефтепродукты 25 Хром (трехвалентный) 2,5 [c.147]

Пороговые или предельно допустимые концентрации (ПДК) указанных элементов достаточно малы. Например, ПДК свинца для сооружений аэробной очистки равна 0,1 мг/л, хрома трехвалентно-го — 2,5 мг/л, цинка — 1 мг/л. Если же несколько элементов однотипного действия находятся в воде одновременно, то концентрация каждого из них должна быть не выше подсчитываемой по формуле (37). [c.97]

Учитывая повышенную устойчивость наполовину законченных -подгрупп, теоретически можно ожидать для Ре, Мп и Сг характерности соответственно трех-, двух- и одновалентного состояний. Применительно к железу и марганцу такой прогноз в основном оправдывается, но для хрома одновалентное состояние оказывается крайне нехарактерным. Вместе с тем характерность для хрома трехвалентного и для марганца четырехвалентиого состояний (при крайней нехарактерности пятивалентного для железе) этими схемами никак не обосновывается. [c.231]

Изучено [338] отделение цинка от ряда элементов при помощи анионного обмена. 5—50 мг цинка в 2 н. НС1 полностью адсорбируются на 15-сантиметровой колонке, содержащей 3 з сильноосиовного анионита амберлит IPiA-400 (в С1-форме). При последующем пропускании 50 мл 2 н. НС1 практически весь алюминий, магний, медь, кобальт, никель, марганец, хром, трехвалентное железо, торий, цирконий, четырехвалентный титан,шестивалентный уран, бериллий и кальций находятся в элюате. Кадмий, четырехвалентное олово, трехвалентная сурьма и висмут ведут себя подобно цинку. Удерживается некоторое количество свинца и индия. Цинк, кадмий и индий элюируются водой и 0,25 н. азотной кислотой, которая также удаляет 20% олова и некоторое количество сурьмы, висмута и свинца. Если применять только воду, то на колонке упорно удерживается небольшое количество цинка. Описаны методы выделения цинка из растворов, свободных от индия и кадмия. [c.86]

Окрашенные ионы металлов — марганца, трехвалентного хрома, трехвалентного железа, кобальта, пятивалентного и шестивалентного молибдена — мало поглощают или совсем не поглощают свет при 765 ммк. С другой стороны, четырехвалентный и пятивалентный ванадий, двухвалентная медь и в меньшей степени никель поглощают при 765 ммк и мешают определению кремния, поэтому их надо удалить или скомпенсировать их влияние. Кроме того, трехвалентное железо, пятивалентный ванадий, шестивалентный молибден и двухвалентная медь мешают, окисляя хлористое олово, которое добавляют для восстановления кремнемолибденового комплекса. Трехвалентное железо в момент добавления ЗпСЬ может присутствовать в количестве не более 2—3 мг, в противном случае получаются заниженные для кремния результаты. Мешающее влияние железа можно устранить его восстановлением до двухвалентного состояния в серебряном редукторе перед добавлением молибдата аммония. Двухвалентное железо частично восстанавливает кремнемолибденовый комплекс до молибденовой сини, но не восстанавливает молибдат аммония. К сожалению, этого нельзя сказать о пятивалентном молибдене [c.46]

Во сстанавливать шестивалентныи вольфрам можно при помощи растворов хлористого олова, фосфористой кислоты, двухвалентного хрома, трехвалентного титана, а также при помощи металлов, обладающих более отрицательным потенциалом, чем-система цинком, оловом, свинцом, железом, алюмини- [c.55]

Что касается электровосстановительных процессов, то здесь наблюдается обратное положение. Электрохимическое восстановление неорганических продуктов имеет еще незначительное практическое применение и ограничивается получением почти в лабораторных масштабах некоторых солей, наиболее трудно получаемых путем химического восстановления, например солей двухвалентного хрома, трехвалентного титана. Наибольший практический интерес в этой области имеет получение гидросернистокислого натрия (торговое название гидросульфит). [c.361]

В качество светочувствительных веществ применяют галогениды серебра, диазосоединення, солп шестива-лептного хрома, трехвалентного железа и др., распределенные в набухающих, но не растворяющихся в [c.266]

Расход пара при мезофильном процессе составляет от 28 кг летом до 41,5 кг зи.мой на 1 кг загружаемого осадка. Отрицательное влияние на процесс сбраживания оказывают соли тяжелых металлов и азотнокислые соли. Работами В. А. Бараш установлено, что содержание меди, хрома и свинца в осадке вредно влияет на процесс сбраживания. Нарушение процесса происходит при содержании в бродящей массе меди 30 мг л, хрома шестивалентного 6 мг/л, хрома трехвалентного 50 мг/л, свинца 70 мг/л. При содержании всех трех компонентов одновременно влияние их обнаруживается при меньших дозах. [c.143]

Так, в первую очередь перед выполнением анализа необходимо определить величину pH исследуемого раствора. Если величина pH колеблется между О и 2, то в растворе можно допустить присутствие ионов ртути (нитратов или сульфатов), ионов висмута, сурьмы, олова, хрома, трехвалентного железа, алюминия. Если величина pH колеблется между 4 и 5, то в растворе отсутствует хром-ион (хотя раствор может быть окрашен в сине-зеленый цвет) в бесцветном растворе возможно присутствие хлорида ртути (Н), ионов серебра, марганца и т. д. Иначе говоря, по величине pH можно отличать хлорид ртути (Н) от нитрата и сульфата ртути (И) и без специальных аналитических реакций установить, что в сине-зеленом растворе отсутствует хром. Величина pH лабораторной дестиллированной воды обычно колеблется в пределах 5—6. Следовательно, pH солей, имеющих в растворе кислотность такого же порядка, будет определяться величиной pH дестиллированной воды. [c.207]

Если нужно последовательно определять трехвалентные мы-шьяки и железо и двухвалентную медь, то окисляют трехвалентный мышьяк отмеренным избытком 0,1 N К Ст Оч и затем последовательно титруют шестивалентный хром, трехвалентное железо и двухвалентную медь раствором rSO4, при этом пятивалентный мьппьяк не мешает. [92] [c.138]

В среде серной кислоты возможно последовательное определение шестивалентного хрома, трехвалентного железа и двухвалентной меди титрованием раствором rS04 [921. Растворенный кислород удаляют кипячением. Концентрация серной кислоты не должна быть вьппе 50%, так как иначе при кипячении заметные количества шестивалентного хрома восстановятся. Скачки потенциалов соответствуют окончанию процессов Сг -> - Сг ", Fe" Fe" и u"- u . Можно последовательно титровать шестивалентный хром и двухвалентную медь. [c.141]

По существующим правилам установлены следующие предельно допустимые концентрации (в мг л) нижеследующих вредностей в водах водоемов 0,1 свинца 1,5 фтора 0,05 мышьяка 0,5 хрома трехвалентного 0,005 ртути 0,1 меди 1,0 цинка 0,1 никеля 0,1 цианидов 0,1 нефти и не епродуктов. [c.374]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология