Работающий слой, длина

Рис. IV. 63. Распределения кальция по взведенному слою катионита при разном времени работы слоя длиной 46 см (постоянная степень расширения Я = 2 I — длина слоя катионита)

Рис. 1. Распределение кальция по взвешенному слою катионита при разном времени работы слоя длиной 46 см (постоянная степень распределения Н = 2 I — длина стационарного слоя катионита)

Общепринятой моделью динамики адсорбции в неподвижном слое является модель фронтальной отработки слоя адсорбента [3]. После насыщения лобового слоя адсорбция вещества из потока в нем прекращается, и поток проходит этот участок без изменения концентрации. Время работы слоя до насыщения лобового участка принято называть периодом формирования фронта адсорбции. После этого начинается второй период, для которого характерна неизменная форма выходной кривой. Концентрационный фронт перемещается с постоянной скоростью вдоль слоя, что указывает на стационарный режим процесса. При этом существует область, называемая работающим слоем или зоной массопередачи, в которой концентрация падает от начальной практически до нулевой. Наличие такой зоны свидетельствует о существовании внутри- и внешнедиффузионного сопротивлений массопереносу. Инженерные методы расчета, допускающие существование стационарного фронта, широко применяются на практике. Для расчета адсорбционного аппарата в этом случае используют уравнение, описывающее время защитного действия слоя в зависимости от его длины, и общий закон массопередачи в слое. [c.69]

Очевидно, что чем больше энергии излучается непосредственно на поверхность нагрева и соответственно чем меньше посредством футеровки, тем легче условия ее службы, тем большая интенсивность теплоотдачи может быть получена. Успех, таким образом, зависит от возможности организовать наиболее совершенный прямой направленный теплообмен. Наглядным примером может служить работа дуговых электрических печей. Из рис. 15,а видно, что колодцы, образующееся в плавящейся шихте, закрывают футеровку от высоко-температурных дуг, что позволяет работать на длинных дугах, обеспечивая высокую расходуемую мощность за счет высокого напряжения и низкой силы тока. В этот период тепло генерируется главным образом внутри слоя шихты. Подобный режим приближается к режиму печей-теплогенераторов. Напротив, в период нагрева жидкой ванны (рис. 15,6), когда футеровка интенсивно облучается, приходится работать на коротких дугах, т. е. при низком напряжении и высокой силе тока. [c.69]

Для эмульгаторов основная характеристика эффективности а составе эмульсий - это межфазное натяжение, а для стабилизатора - работа адсорбции групп к водной фазе, площадь, занимаемая ею в составе конденсированного адсорбционного слоя, длина и строение углеводородного радикала. [c.34]

Каталитическая способность активного угля при дехлорировании быстро снижается в начале процесса даже в чистой воде, свободной от органических примесей. В дальнейшем это снижение активности значительно замедляется. Соотношение значений каталитической активности через 30 мин и 50 ч работы слоя угля определяется как фактор усталости . На рис. 11.2 представлен типичный ход кривой зависимости длины слоя половинного поглощения хлора от времени работы слоя. Если в процессе дехлорирования активный уголь адсорбирует и другие вещества, в том числе вызывающие помутнение, последние еще более отравляют поверхность и снижают дехлорирующую способность угля. Ниже показано влияние адсорбции органического вещества на длину слоя половинного поглощения хлора (в см) при двух скоростях потока [c.189]

Другую сторону мембраны в течение 5—10 с обрабатывают 4,5 %-ным раствором соляной кислоты. На стороне целлофановой пленки, обращенной в сторону силикатного раствора, сразу образуется тонкая пленка силикагеля. Мембрану с пленкой силикагеля промывают водой и спиртом, затем разрезают на полоски нужных размеров. Мембраны можно укрепить желатином или фиксировать па твердой бумаге. При хроматографическом разделении на таком слое длина пробега фронта растворителя составляет 2—3 см. На таких микрослоях хорошо разделяются некоторые стероиды и красители. Приготовление высокоэффективных пластинок с силикагелем описано также в работе [179]. [c.114]

С целью упрощения дальнейшего анализа предположим, что имеет место устойчивый режим работы слоя и средняя скорость частиц равна нулю, то есть поток частиц через любое сечение слоя равен нулю. Такое движение приводит к флуктуациям других величин, характеризующих состояние слоя, в частности, к колебаниям объемного содержания дисперсной фазы. Причиной таких колебаний являются несколько физических процессов, причем вклад каждого из них в общий механизм пульсационного движения фаз еще до конца не выявлен. Взаимодействие отдельных частиц друг с другом происходит, как правило, не в результате их непосредственного столкновения, а через посредство несущей (сплошной) фазы. При достаточно больших относительных скоростях движения фаз отдельные частицы имеют турбулентные следы, которые могут взаимодействовать как мем<ду собой, так и с дисперсными частицами. Оценка пространственного масштаба такого хаотического движения имеет порядок средней длины свободного пробега частиц между столкновениями а временной масштаб т порядка величины А средняя по модулю пульсационная скорость [c.198]

На рис. 1 (а, б, в) изображены отдельные этапы формирования зоны одного вещества при движении теплового поля. 1, а — соответствует исходному состоянию после насыщения слоя длиной Ох (до начала движения теплового слоя). Перемещение поля приводит к десорбции вещества с участка Ох и повторной его адсорбции на участке ххъ Для случая тепловытеснительного разделения смеси двух веществ наблюдается картина, схематически представленная на рис. 2(а, б, в). В предыдущей работе [7] было показано, что положение передней границы теплового поля (точка а ) определяет положение граничных точек Хг, х% и хг. Перемещение тепло- [c.199]

Длина слоя в хроматографии в тонком слое обычно не превышает 20-30 см, что связано с ограниченной способностью подвижных фаз перемещаться на большие расстояния за приемлемое время, а также с неудобствами работы с большими пластинками, В оптимальном варианте, учитывающем и эффективность и размер пробы, толщина слоя равна примерно 100 диаметрам частиц и обычно составляет 250 мкм. Только в препаративных работах слои часто имеют толщину вплоть до 1000 мкм. [c.48]

Если бы скорость поглощения была бесконечно большой, то адсорбция в последующих слоях происходила бы только после полного насыщения предыдущих. Однако скорость массопередачи конечна и распределение адсорбтива по высоте слоя происходит плавно, с образованием так называемого фронта адсорбции. Изменение фронта адсорбции во времени схематично показано на рис. ХУ1-2, где приведены кривые распределения относительной концентрации У адсорбтива в газе (или ра,створе) по длине I неподвижного слоя адсорбента, причем Хх < Тг < Тз. . .. . . < т,, где т,. — время, протекшее от начала процесса. Согласно опытным данным, по истечении некоторого конечного промежутка времени профиль фронта адсорбции становится практически неизменным (см. рис. Х1У-2). Время работы слоя до насыщения его лобового участка в периодическом процессе адсорбции называется периодом формирования фронта адсорбции и обозначается через Тф. [c.568]

Уравнение Шилова (7.1) позволяет определить время работы слоя адсорбента любой длины > о, если экспериментально установлены для заданного режима адсорбции величины к и г о- При этом величина к характеризует роль статических факторов (прежде всего роль и характер изотермы адсорбции), а величина и отражает влияние кинетических факторов на динамику сорбции. Без проведения достаточно длительных и трудоемких экспериментальных измерений рассчитать время работы адсорбционной колонны, проанализировать степень отработки сорбента в данном сечении слоя в заданный момент времени, распределение концент- [c.219]

Применяют обычное лабораторное оборудование и спектрометр, способный работать на длине волны 324 нм и оборудованный кюветами с толщиной оптического слоя 10 мм. [c.168]

Спектрометр, способный работать при длине волны 655 нм с кюветами, имеющими толщину оптического слоя 10 и 50 мм. [c.158]

Спектрометр, способный работать на длине волны в 430 нм и оборудованный кюветами с оптическим слоем 10 мм. [c.247]

Участок слоя, в котором достигается полное извлечение растворенного вещества из раствора с концентрацией на входе в адсорбент, равной Со, называется работающим слоем и обозначается обычно о-Время фильтрования такого раствора до полного насыщения участка 1о обозначается То. По существу, это — время, в течение которого постепенно создаются постоянные условия для скорости адсорбции и окончательно устанавливается длина работающего слоя. Если длина слоя адсорбента меньше Ьо, то время работы слоя до проскока растворенного вещества в фильтрат оказывается меньше То, поэтому То называется потерей времени защитного действия . [c.70]

Если через слой адсорбента протекает газовая или жидкая смесь с начальной концентрацией примеси, равной Со, то за слоем адсорбента в течение некоторого времени концентрация примеси будет близка к нулю, затем она начинает расти и постепенно становится равной Со. Момент, когда лримесь появляется за слоем адсорбента в минимальной концентрации, которую можно обнаружить, называется проскоком . Время работы слоя адсорбента до проскока называется временем защитного действия слоя и зависит от длины слоя адсорбента. В практике адсорбция определяется количеством адсорбированного вещества на единицу веса адсорбента. [c.54]

Скорость потока, при которой работает слой ионита, зависит от вязкости обрабатываемого раствора, скорости обмена и количества загрязняющих примесей. Для катионитов с высокой емкостью и сильноосновных анионитов скорость обмена очень больщая. В зависимости от условий слой ионита может несколько изменяться. Для слабоосновных анионитов длина работающего слоя значительно больше, так как эти смолы более чувствительны к изменениям скорости потока. Вследствие такой чувствительности происходит сильное из-менение емкости ионита в зависимости от скорости потока. [c.26]

Диаметр колонки был равен 50,8 мм, 76,2 и 101,6 мм. Насадка использовалась однородного зернения размером 3 и 6 мм. Поток воздуха в слой вводился через направляющие пластины, что обеспечивало равномерное распределение потока в начальном сечении слоя. Эпюры скоростей по сечению снимались за слоем длиной 57 см с помощью проволочных анемометров. Данные работы [10] приведены на рис. 3. [c.78]

При определении малых содержаний ртути атомно-абсорбционным методом точность измерений можно повысить либо за счет увеличения концентрации ртутного пара в газовом слое неизменной толщины, либо за счет увеличения толщины слоя при неизменном содержании ртути [3—7]. В настоящей работе показана возможность непосредственного фиксирования малых переменных концентраций ртути в атмосферном воздухе атомноабсорбционным методом без использования кювет. Измерения проводили в открытом воздушном слое, длина которого может составлять от нескольких метров до нескольких сотен метров. [c.3]

Так как на первой стадии процесса (когда время контакта недостаточно для равновесного насыщения первых участков слоя адсорбента) проскок вещества в фильтрат начинается тем раньше, чем меньше длина участка слоя, зависимость времени работы слоя до проскока от его длины на этой стадии графически выражается вогнутой кривой. На второй стадии динамики адсорбции из потока, когда кривые распределения повторяют друг друга вследствие аналогичности условий насыщения участков слоя, между временем работы слоя до проскока и его длиной существует пропорциональная зависимость. [c.205]

Поэтому в целом зависимость времени работы слоя от его длины передается кривой ОС (рис. VI-13). Здесь участок ОЕ отвечает первой стадии процесса. [c.205]

Рис. У1-13. Зависимость времени работы слоя сорбента до проскока растворенного вещества в фильтрат Тпр от длины слоя I.

Динамика сорбции изучает процессы, связанные с перемещением адсорбированного вещества по слою адсорбента. Одно из первых исследований в этой области принадлежит Н. А. Шилову , который рассмотрел работу слоя сорбента в процессе динамического поглощения и дал формулу, определяющую зависимость времени О защитного действия слоя от его длины / [c.33]

На рис. 1 и 2 показана зависимость содержания кальция в конечном участке слоя от продолжительности работы слоев разной длины. Полное перемешивание, даже для весьма коротких слоев, достигается не мгновенно. С увеличением длины слоя оно возрастает и, например, для взвешенного слоя длиной 80 См достигает заметной величины за 8 час. [c.17]

Результаты проведенных исследований отражены в таблице 1. Как и следовало ожидать, с увеличением длины слоя катионита время его работы до проскока увеличивается. Очевидно, за оптимальный следует принять слой ионита длиной 2,5—3 м. Применение слоя меньшей длины нецелесообразно из-за ма -ого времени работы до проскока. Применений слоя длиной больше трех метров вызывает неудобства в обслуживании. [c.385]

Швы следует накладывать в определенной последовательности (рис. 34) ебольшими участками. После наложения каждого валика ему дают остыть до 50—6 и только после этого продолжают работу. В деталях толщиной до 8 мм разделку шза заполняют в один слой, при большей тол1ыине детали—в несколько слоев. Длинные трещины лучше заваривать, предварительно сделав небольшие перемычки (рис. 34, в). Заплаты при- [c.76]

С увеличением длины слоя Г возрастает и приближается к некоторому пределу. Это означает, что к моменту окончания каждого опыта слой недонасыщен и относительные проскоковые концентрации несколько завышены. Можно предположить, что слой в каждом опыте недонасыщен на одну и ту же величину, соответствующую времени работы слоя Тогда равновесное значение Г иМ/х. Вычисленное значение Г = 19 684. Смещение центра тяжести [c.172]

Это соо Яошение известно как соотношение Зельдовича, который дал ему теоретическое обоснование [202]. Фронт адсорбции сохраняет постоянную ширину при выпуклой изотерме адсорбции и при неравновесной динамике адсорбции из потока. При линейной изотерме адсорбции в условиях неравновесной динамики ширина фронта адсорбции, или длина работающего слоя о, пропорциональна корню квадратному из времени работы слоя адсорбента, а при вогнутой изотерме адсорбции о увеличивается почти пропорционально времени работы слоя, [c.224]

Толщина светопоглощающего слоя. Уравнение закона Бугера—Ламберта—Бера показывает, что чем больше толщина слоя, тем больше оптическая плотность и, следовательно, тем более чувствительным будет определение при прочих равных условиях. Однако с увеличением толщины слоя (длины оптического пути) возрастают потери на рассеяние света, особенно при работе с растворами. Кюветы с толщиной слоя большей чем 5 см для фотометрии растворов обычно не применяются. [c.69]

В разд. 6.3.4 указывалось, что при неполном разделении двух соединений посредством гель-хроматографии можно улучшить степень разделения, увеличив длину колонки. Однако работа с длинными колонками связана с рядом неудобств их сложно заполнять и элюирование приходится вести с очень малыми скоростями, особенно если колонка заполнена мягкими гелями. Однако последовательно соединяя две и большее число колонок, можно добиться увеличения эффективной длины колонки и тем самым лучшего разрешения. С этой целью выбирают несколько одинаковых плунжерных колонок, каждую из которых заполняют гелем независимо от других. После заполнения колонок гелем и фиксации заполняющих слоев плунжерами вывод из одной колонки соединяют с вводом в другук возможно более короткой и тонкой трубкой. Хроматографирование на такой составной колонке ведут восходящим методом (разд. 6.3.6). В такой составной колонке допустимы большие скорости потока, чем в одной колонке, высота которой равна сумме высот соединенных колонок. [c.377]

Толщина светопоглощающего слоя. Уравнение закона Бугера — Ламберта — Бера показывает, что чем больше толщина слоя, тем больше величина оптической плотности и, следовательно, тем более чувствительным будет определение при прочих равных условиях. С этой точки зрения наибольший интерес представляют кюветы с большой толщиной светопоглощающего слоя. Однако с увеличением толщины слоя (длины оптического пути) возрастают потери на рассеяние света, особенно при работе с растворами. Кюветы с толщиной слоя большей, чем 5 см, для фотометрии растворов обычно не изготовляются. [c.57]

Пастушка и Тринкс [84, 85] применили электрофорез для разделения некоторых нафтолов, фенолов и фенолокарбоновых кислот. Для разделения фенолов они использовали два типа адсорбционных слоев. Слои силикагеля предварительно обрабатывали 3 %-ным раствором борной кислоты и на них проводили электрофорез с электролитом, представлявшим собой смесь. 80 мл этанола, 30 мл воды, 4 г борной кислоты и 2 г кристаллического ацетата натрия. Добавляя уксусную -кислоту, доводили pH подвижной фазы до 4,5 и элюировали пробу примерно 90 мин ири напряженности поля 20 В/см и общей разности потенциалов 400 В. Разделение на слоях кизельгура 6, также обработанного 3 %-иым раствором борной кислоты, проводили с тем же раствором электролита, но pH его доводили до 5,5 добавлением уксусной кислоты. В рассматриваемых работах указана длина пути элюирования 36 фенольных соединений, отнесенная к ж-оксибензойной кислоте, принятой за стандарт. [c.251]

Препаративное хроматографическое разделение веществ связано, как правило, с перегрузкой колонки сорбатом и работой в нелинейной области изотермы. Ввиду чрезвычайной сложности и многообразия процессов, сопровождающих движение полосы вдоль слоя сорбента, весьма затруднительно их полное описание с помощью системы соответствующих дифференциальных уравнений. Из всей совокупности факторов объектом рассмотрения в данной работе нами избрано изучение связи между изотермами распределения и некоторыми параметрами полос. Поэтому для выявления вклада в размытие полосы, вносимого нелинейностью изотермы распределения, мы введем упрощающие допущения о практическом отсутствии влияния процессов диффузии и кинетических факторев, как это сделано в ряде работ [1,2]. Тогда уравнение материального баланса для элементарного слоя длиной сИяс колонки единичного сечения можно представить следующим образом [c.15]

Длина слоя, см Время работы опоя до проскока, часы Объем очи-щенвых сульфатных щело1 ов, мл Длина слоя, см Время работы слоя до проскока, часы Объем очищенных сульфатных щелоков, мл [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология