Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Дросерон

    Дросерон (желтые кристаллы, т. пл. 178 °С) не содержит одной из двух гидроксильных групп, имеющихся в бензольном кольце молекулы Гб, 0 является 3,5-диокси-2- метил-1,4-нафтохиноном (Томпсон, 1949), [c.436]

    Формула (13) обосновывается следующими данными. Спектр поглощения яваницина очень близок к спектру поглощения окси-дросерона (3,5,8-триокси-2-метил-1,4-нафтохинона) ( б) [c.33]


    Дросерон представляет собой 3,5-диокси-2-метил-1,4-нафтохинон. Он был получен из плюмбагина ацетилированием по Тиле — Винтеру с последующим гидролизом [c.438]


Смотреть страницы где упоминается термин Дросерон: [c.436]    [c.9]    [c.14]    [c.25]    [c.25]    [c.26]    [c.26]    [c.36]    [c.45]    [c.50]    [c.427]    [c.430]    [c.438]   
Смотреть главы в:

Химия антибиотиков Издание 3 Т 1 -> Дросерон


Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.436 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.427 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте