Мавров

Мутман и Мавров [996] отмечают возможность отделения висмута от цинка и кадмия, не восстанавливающихся из растворов их солей фосфорноватистой кислотой. [c.275]

Использование для расщепления дибромциклопропавов метиллития или бутиллития вместо магния позволяет повысить выходы алленов до 30%. Достоинства метода — мягкие условия и отсутствие изомеризация. Р-ция открыта В. Де- л рингом в 1954. Y 9 Мавров М. В.. Кучеров onni nal В. Ф.. в кв. Реакция и методы ис-следования органических соединений, кн. 21, М.. 1970. с. 90-316. [c.151]

Х=Н. Единственным примером такого иона является соль МаВРаНа, которая образуется при нагревании ЫаВРзН . [c.262]

Рис. 6.4. Схема системы МАВР

Выпускаемая издательством серия сборника содержит монографические обзоры важнейших реакций и методов современной органической химии. В книге 2 1-й помещены статьи, авторами которых являются Ю. М. Зиновьев, Л. 3. Соборов-ский — Окислительное хлорфосфинирование углеводородов и их производных В. М. Андреев, Л. К. Андреева — Катализируемая диеновая конденсация М. В. Мавров, Б. Ф. Кучеров— Методы синтеза алленовых соединений . [c.2]

Проводилось окисление перхлората натрия при контролируемом потенциале в ацетонитрильных растворах МаВР или Е14КВр4 [14]. Основным продуктом реакции оказался ацетамид, образовавшийся с выходом приблизительно 0,93 моль/фарадей. Кроме того, в меньшем количестве был обнаружен другой продукт почти такого же хроматографического поведения, как и ацетамид. Инфракрасный спектр этого вещества близок к спектру амида, однако дальнейшая идентификация не проводилась. После окисления перхлората в ацетонитриле был найден продукт, способный окислять иодид до молекулярного иода и давать пики восстановления при циклической вольтамперометрии на платине. Даже без последующей идентификации полученного соединения можно высказать предположение, что это — хлоркислородное соединение. [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология