Другие методы обнаружения золота

Настоящий метод применим для избирательного обнаружения соединений, содержащих серу, при проведении термического разложения в атмосфере водорода. Можно использовать также кислород и образующийся сернистый ангидрид титровать в окислительно-восстановительной ячейке, применяя золотой электрод. При точно известном весе пробы такой детектор можно применять для определения содержания галоидов и серы в органических соединениях. Сигнал по отношению к хлору количественный, но по отношению к брому он составляет лишь половину величины, предсказываемой теоретически [129]. По-видимому, в потоке газа образуется элементарный бром, а не бромистый водород. При растворении в электролите бром гидролизуется, давая бромноватистую и бромистоводородную кислоты, причем титруется только последняя. При высоком содержании кислорода в газах сгорания можно обнаружить в заметном количестве элементарный хлор или другие окислители, дающие положительную реакцию на о-толидин. [c.65]

В рудах, минералах, горных породах и других объектах чувствительность обнаружения золота прямым спектральным методом в дуге по линии 2427,95 А составляет около 10 %. Иногда для обнаружения используют линии 2675,95 и 3122,78 А, но линия [c.178]

Основные рекомендации по определению элементов этой подгруппы методом ААА приведены в сводной таблице (см. разд. 4.5.7). Как впдно из таблицы, наиболее низкие пределы обнаружения могут быть достигнуты при использовании для анализа ярких линий резонансных дублетов меди, серебра и золота, расположенных в ближней ультрафиолетовой области спектра. Другие линии последних двух элементов практически не используются ири определении относительно больших (более 200—300 мкг/мл) концентраций меди лучше работать по более слабым ее линиям, так как иначе приходится весьма значительно разбавлять анализируемые растворы, что увеличивает погрешность анализа. [c.181]

Примером двухстадийных методов может служить метод обнаружения золота, описанный в работе [864]. Золото (III) экстрагируют бутанолом из раствора K I, содержащего немного соляной кислоты (pH 2—6), затем в экстракт вводят бутанольный раствор 1-нафтиламина. ] азвивается фиолетовая окраска, свидетельствующая о присутствии золота открываемый минимум равен 1 мкг. Золото также можно определять в экстрактах, содержащих AuGl4, переводя хлоридный комплекс в бромидный [860]. Первый не имеет максимумов поглощения в интервале 300—460 нм, максимум поглощения второго лежит при 395 нм (молярный коэффициент поглощения в 1,2-дихлорэтане равен 1,15-10 ). Бусев и др. [859 860] экстрагировали Au(III) 1,2-дихлорэтаном в присутствии диантипирилпропилметана или других подобных соединений, затем в экстракт вводили насыщенный раствор КВг и измеряли оптическую плотность образующегося тетрабромаурата. [c.319]

В 1863 г. Браун [1] показал, что окрашенный роданидный комплекс молибдена, образующийся при восстановлении молибденовой кислоты цинком в присутствии роданид-ионов, экстрагируется диэтиловым эфиром. Этот прием, с использованием Sn la в качестве восстановителя, позднее [2] был использован для обнаружения молибдена в минералах. Интересно, что роданидный метод определения молибдена, включающий операцию экстракции, и до сих пор является едва ли не самым распространенным и надежным методом определения этого элемента. В 1867 г. Скей [3] экстрагировал диэтиловым эфиром роданиды железа (III), кобальта, меди и других элементов. Он указал на возможность осуществления ряда полезных разделений, например разделения кобальта и никеля, золота и платины, железа и щелочноземельных элементов. [c.7]

Атомная абсорбция применяется для определения в рудах меди, цинка, свинца, никеля, кадмия, ртути, серебра, золота и других элементов. Метод позволяет также быстро анализировать сырую нефть на содержание металлов без помех со стороны матрекса и <5 достаточной чувствительностью в неводных образцах. В то время как рентгеновская флуоресценция и эмиссионная спектроскопия эффективны для обнаружения низких концентраций металлов, при работе с жидкими пробами наиболее эффективна атомная абсорбция. Определение меди, никеля и железа в сырых нефтях методом атомной абсорбции стало обычной практикой работы многих лабораторий. Основная проблема заключается в тщательной подготовке пробы сырой нефти для аспирации. [c.214]

Метод вращающегося дискового электрода с кольцом был также успешно применен [55] при исследовании продуктов одноэлектронного восстановления эфиров коричной кислоты в диме-тилсульфоксиде и последующих химических превращений. При установлении на диске заданного значения потенциала на кольцевом электроде из амальгамированного золота были за иксирова-ны две волны окисления продуктов катодной реакции. Волна с i i, = —1,8 в (отн. н. к. э)., являющаяся анодной ветвью единой обратимой катодно-анодной волны, была отнесена к окислению анион-радикалов эфиров коричной кислоты. В отличие от этой волны, обнаруженной и ранее на платиновом электроде методом циклической вольтамперометрии, волна с —0 85 в наблюдалась впервые. Так как форма поляризационной кривой на кольце не зависела от материала дискового электрода, но существенно менялась в зависимости от материала кольцевого электрода, а именно при переходе от амальгамы золота к платине исчезала волна при —0,85 в, то на основании этих и некоторых других фактов было высказано предположение, что первично образующиеся анион-радикалы Eij, = —1,8 в) нестабильны и превращаются в более устойчивые продукты, проявляюшиеся при —0,85 в. Эти частицы также промежуточные и не накапливаются в растворе, как показал электролиз при контролируемом потенциале, а превращаются в более стабильные соединения, не обнаруживаемые на кольце. Авторы предположили, что частица, восстанавливающаяся по волне с Еу — —0,85 в, вероятно, является одно- или двухзарядным карбанионом, возникающим в результате димеризации анион-радикалов по Р-углеродным атомам [c.120]

Круг веществ, рассматриваемых судебной хидшей, все же ограничен. Судебная химия изучает методы изолирования, обнаружения и определения только тех химических веществ, которые более или менее часто встречаются как вещества ядовитые. Разумеется, этот круг химических веществ не может быть постоянным в течение длительного времени. Одни вещества вызывают интерес токсикологов и судебных химиков столетиями (мышьяк, ртуть), другие уходят в прошлое, передавая свое место (золото) новым химическим веществам в сравнительно короткое время. [c.66]

Метод позволяет не только разделять сложные смеси но-разному окрашенных веществ. При помощи хроматографии очищают продукты реакции и выделяют ценные компоненты. Контролируют производство и определяют присутствие тех или иных компонентов в реакционной смеси. Проводят быстрый и точный экспресс-анализ. Например, при разделении радиоактивных изотопов и обнаружении новых элементов хроматография является необходимой. Без нее невозможно тщательно отделить и очистить редкоземельные элементы, так как но своим обычным химическим свойствам они одинаковы. Используется хроматография для выделения таких индивидуальных соединений, как витамины, гармоны, антибиотики и другие лекарственные препараты. Она позволяет концентрировать вещества из сильно разбавленных растворов. С ее помощью в Японии предприняты попытки добывать уран и золото из морской воды. [c.149]