Метоксибензохинон

Сборка тстрациклического скелета идет в последовательности С I) -Ь В + А, причем в качестве заготовки для кольца С используется 2-метил-5-метоксибензохинон (2). [c.212]

Хиноны широко распространены в природе, являясь, по-видимому, продуктами обмена веществ в грибах и высших растениях (например, витамин К). Встречаются они и в организмах животных, где образуются при окислении гидроксифениламинокислот. Ознакомьтесь в связи с этим, например, с возникновением коричневых и черных пигментов кожн (меланинов) из тирозина или адреналина, Убихинон (5-метил-2,3-ди метоксибензохинон-],4 с изопреновым боковым звеном) действует в дыхательной цепи в качестве окислителя. Имеющий близкое строение пластохинон выполняет аналогичные функции Б процессе фотосинтеза. [c.36]

У аддукта с метоксибензохиноном (436) было проведено изучение превращений заместителей в кольце А. Восстановление алюмогидридом лития и обработка разбавленной серной кислотой привели к оксикетону (435). При восстановлении борогидридом натрия была получена смесь эпимерных 1,4-диол ов (439), дегидратация и каталитическое гидрирование которой привели к одному из стереоизомеров метилового эфира 17-дезоксиэстро-на (438) [1071, 1072]. [c.281]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология