Меланин

Рис. УПЛ7. Образование меланина в процессе загорания. Меланин - темный питент кожи и волос.

Ответ. При обесцвечивании волос (обычно при комнатной температуре 3-6%-ми растворами Н2О2 при pH 9+11 в течение 15-60 мин) происходит, кроме разрушения красящего пигмента волос меланина, разрушение примерно 1/3 всех дисульфидных связей кератина. Единственным устойчивым производным оказываются НС СН2-80з-остатки Очевидно, что прочной фиксации молекул красителя на этих группах происходить не может. [c.364]

РИС. 14-21. Некоторые предполагаемые пути синтеза черного пигмента меланина и [c.149]

Потемнение кожи под действием солнечного света связано с образованием пигмента меланина, который обусловливает также черный цвет волос и темную от природы 1 ожу. [c.471]

Образование меланина происходит в несколько стадий. Когда фотон ультрафиолета соответствующей энергии сталкивается с клеткой, производящей меланин, активируется фермент, управляющий окислением аминокислоты тирозина. Фотоны с меньшей энергией вызывают переход меланина в полимерное состояние. Окончательная структура меланина - разветвленная цепь модифицированного тирозина. Рис. УП.17 показывает некоторые этапы процесса образования меланина. Люди с черной или смуглой кожей более устойчивы к опасному действию солнечной радиации. Меланин в эпидермисе поглощает солнечное УФ-из сучение, рассеивая энергию и предохраняя от нее живые делящиеся клетки. [c.471]

МЕЛАНИНЫ — смесь веществ неустановленного строения темно-коричневого цвета, встречающихся в волосах, коже, перьях, сетчатке глаз и других животных и растительных тканях. М., выделенные из мочи или волос, представляют собой черный порошок, разлагающийся при 185° С, плохо растворяется в воде и в органических растворителях. Под влиянием солнечных лучей (загар), при беременности и при злокачественных заболеваниях кожи наблюдается повышенное образование М. [c.158]

К хиноновым красителям относятся и меланины, образующиеся в организмах млекопитающих при ферментативном [c.235]

В связи с этим ниже кратко рассмотрены свойства и характеристики анионитов, которые применяются для очистки вод. Аниониты представляют собой искусственные смолы, которые получаются методами поликонденсации или полимеризации различных органических соединений фенилендиамина, мочевины, меланина, гуанидина, полиэтиленполиамина и др. [c.152]

А. обладает седативными и мутагенными св-вами, стимулирует синтез меланина в коже. Применяется как компонент нек-рых косметич. и лек. ср-в. [c.161]

О коричневых и черных полимерных пигментах, к-рые распространены в животных и растит, тканях и определяют окраску кожных покровов, волос, перьев, чешуи, кожуры плодов и др., см. Меланины. [c.492]

Атомарный кислород обладает особенно сильным окислительным свойством. Благодаря ему растворы пероксида водорода разрушают красящие вещества и отбеливают ткани из хлопчатобумажных и шерстяных тканей, шелк, перья, волосы. Способность пероксида водорода обесцвечивать волосы используют в косметике. Она основана на взаимодействии атомарного кислорода с красящим веществом волос меланином — смесью сложных органических веществ. При окислении меланин переходит в бесцветное соединение. Следует помнить, что пергидроль вызывает ожоги кожи и слизистых оболочек. [c.113]

На ранних стадиях развития предбиологических систем некоторые матрицы играли важную роль. Простейшая небиологическая организация — кристалл — могла служить местом ориентированной адсорбции органических веществ и таким образом вносить некоторый порядок в их расположение. Д. Бернал полагал, что вещества углистых хондритов и глины на поверхности Земли могли функционировать в качестве матриц. М. Блуа приписал аналогичную роль беспорядочно построенным полимерам — меланинам, которые получаются в результате действия ультрафиолета на ароматические аминокислоты и содержат в качестве основного звена соединение [c.381]

Окислительные (дыхательные) ферменты. — Ферменты, осуществляющие окисление путем переноса водорода с субстрата непосредственно к кислороду, известны под названием оксидаз. Одним из ферментов этого типа является тирозиназа, которая катализирует окисление тирозина воздухом в пигмент меланин, коричневый пигмент сетчатки глаза, кожи и волос высших животных (исключая альбиносов). Рапер (1937) идентифицировал три промежуточных продукта окисления тирозина [c.718]

Хиноны широко распространены в природе, являясь, по-видимому, продуктами обмена веществ в грибах и высших растениях (например, витамин К). Встречаются они и в организмах животных, где образуются при окислении окси-фениламинокисЛ От. Познакомьтесь в связи с этим, например, с возникновением коричневых и черных пигментов кожи (меланинов) из тирозина или адреналина. [c.31]

С не раств. в воде, раств. в хлороформе, плохо — в си. и бензоле. Содержится в корнях дудника (Angeli a ar hangel ira). Получ. нагреванием 4-окси-5-фор-милбензофурана с уксусным ангидридом и ацетатом Na при 170 °С. Примен. в медицине (стимулирует синтез меланина н коже) компонент косметич. ср-в, ликеров. [c.46]

Б. обладает мутагенным действием, стимулирует синтез меланина в коже. Применяется в медицине как фотосенсибилизирующий препарат для лечения кожных заболеваний (витилиго, гнездная плешивость и псориаз). [c.280]

Осн. роль М. г. в организме заключается в стимуляции ф-ции и роста меланоцитов, вырабатывающих пигмент меланин, т. е. в регуляции пигментации, а- и Р-М. г. обладают высокой липотропной активностью (стимулируют распад жира в жировых депо). а-М.г. участвует также в терморегуляции тела и обладает невысокой стероидогенной активностью. Предполагают, что у плодов он является осн. гормоном, регулирующим ф-цию надпочечников,. Помимо гипофиза М. г. обнаружен в разл. отделах головного мозга. Этот гормон имеет, по-видимому, внегшюфизарное происхождение и играет важную роль в регуляции поведенческих р-ций и в механизмах памяти у человека и животных. Эта активность М. г.-обусловлена наличием в их структуре гептапептида, общего для а- и Р-М. г., адренокортикотропина и р-липотропина. Др. эффекты М. г. также в той шш иной степени связаны с этим гептапептидом. [c.23]

Фермент содержится в меланосомах мелановдггов человека и животных, а также у насекомых, растений, грибов и микроорганизмов, где катализирует начальные стадии биосинтеза меланина из тирозина. Известны штаммы микроорганизмов, выделяющие большое кол-во М. в окружающую среду. Св-ва М. у разл. организмов значительно отличаются друг от друга мол. масса субъединицы колеблется от 29 тыс. до 49 тыс. (встречаются моно-, ди- и тетрамерные формы фермента), область pH, в к-рой проявляется оптим. каталитич. активность, варьирует от 5,5 до 7,5 (максимумы оксидазной активности чаще всего наблюдаются при меньших значениях pH, чем максимумы гндрокси-лазной активности) р1 6-9,9. [c.140]

Активность М. определяют с использованием р-ции окисления аскорбиновой к-ты тирозином, сопровождающейся уменьшением поглощения света в области 265 нм, по образованию меченой воды при использовании НО-тирозина, а также по образованию меланина или его предшественников. В.Л.Леккем. МОНОХЛОР>ТССУСНАЯ КИСЛОТА, см. Хлоруксусные кис юты. [c.140]

Эти в-ва стимулируют образование пигмента меланина меланоцитами, вызывая впоследствии гиперпигментацию кожи. Лечебное действие фурокумаринов объясняют их взаимод. с тиминовыми основаниями ДНК при УФ облучении, в результате чего ослабляется процесс репликации ДНК и снижается частота митозов в клетках эпидермиса. [c.175]

Полифенолоксидаза действует на полифенолы, о-ди-фенол 1.1, монофенолы, дубильные нсщеетна. Фермент катализирует также окисление аминокислоты тирозина с образованием тсмноокрашенных продуктов меланинов. [c.129]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.718 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.46 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.707 ]

Молекулярная биотехнология принципы и применение (2002) -- [ c.267 , c.268 ]

Гетероциклические соединения Т.3 (1954) -- [ c.54 ]

Гетероциклические соединения, Том 3 (1954) -- [ c.54 ]

Биохимия (2004) -- [ c.147 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.265 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.46 ]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.133 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.392 ]

Метаболические пути (1973) -- [ c.117 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.702 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.398 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.264 ]

Пептиды Том 2 (1969) -- [ c.2 , c.231 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.430 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.177 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология