Нафтил нафтил оксадиазол

Фенил-5-(2-нафтил)оксадиазол [c.283]

Фенил-5-(1-нафтил)оксадиазол [c.283]

Спектр флуоресценции ди-(Р-нафтил)-оксадиазола в гексане разрешается на 12 полос , частоты которых описываются сериальной формулой v = 28 890—270-— 1030-Л2 — 1580-/гз (см ), где п , п , = 0, 1, а Пз = О, 1, [c.108]

Спектр флуоресценции ди-(а-нафтил)-оксадиазола в гексане — наиболее структурен и также разрешается на 17 полос. Полосы образуют три одинаковые группы с периодом 1530 см . Спектр флуоресценции в нонане более размыт и смещен в сторону больших частот на 240 см В спектре поглощения обнаружены максимумы при 27 240, 27 510, 27 770, 28 080, 28 380, 28 560, 29 020, 29 230 и 29 490 см . [c.108]

Ди-(2-нафтил)-1,3,4-оксадиазол— бесцветное кристаллическое вещество, хорошо растворимое в органических растворителях. Его оптические и сцинтилляционные свойства описаны в работах [2, 3]. [c.70]

Ди-а-нафтил-1,3,4-оксадиазол. После зонной очистки температура плавления повысилась на 1,5—2° и интенсивность люминесценции увеличилась более чем в 2 раза. [c.209]

Синтез 2,5-ди( 1-нафтил)-1,3,4-оксадиазола [c.134]

Синтез 2,5-ди (2 -нафтил) -1,3,4-оксадиазол а [c.135]

Синтез 2- (1 -нафтил) -5- (4-бифенил ил) -1,3,4-оксадиазол а [c.140]

Фурил)-5-(9-фенантрил)оксадиазол 2-(2-Фурил)-5-(4-Дифенил)оксадиазол 2-(2-Фурил)-5-(2-нафтил)оксадиазол 2-(2-Фурил)-5-( 1 -нафтйл)окса диазол [c.283]

Спектр флуоресценции 2,5-дифенил-1,3,4-оксадиазола в гексане при 77 К состоит из широких полос с начальной полосой 30 200 см . 2-Фенил-5-(2-нафтил)-1,3,4-оксадиазол обладает синей флуоресценцией и зеленой фосфоресценцией, но у большинства диарилоксадиазолов фосфоресценция отсутствует. Спектры флуоресценции 2-фе-нил-5-(2-нафтил)- и 2,5-ди(1- и 2-нафтил)замещенных оксадиазола разрешаются на большое число (12—17) полос. Наиболее структурен спектр 2,5-ди(1-нафтил)-1,3,4-оксадиазола [47]. [c.84]

Получение 2-(1 -нафтил ) -5- (4-дифенилил ) -1,3,4-оксадиазс-ла. Смешивают 58 г 1-(1-нафтоил)-2-(4-дифенилоил)-гидрази-на с 150 мл хлорокиси фосфора и кипятят в колбе с обратны.м холодильником в течение 5 часов. По мере нагревания вещество постепенно растворяется и к концу кипячения образуется темно-коричневый раствор, из которого отгоняют половину первоначально взятого количества хлорокиси фосфора. Остаток осторожно выливают в 1 л холодной воды и оставляют стоять при комнатной температуре в течение 3—4 часов. Выпавший бесцветный кристаллический продукт фильтруют, промывают водой и сушат. После дву.х перекристаллизаций из ледяной уксусной кислоты получают 34 г (62% теории) оксадиазола с т. пл. 156—157". Для дальнейшей очистки полученное вещество подвергают хроматографической очистке на окиси алюмини.я с применением толуола в качестве растворителя. [c.68]

Нафтил)-5- (4-дифенилил) -1,3,4-оксадиазол хорошо растворим в большинстве органических растворителей. Оптические и Сцинтилляционные свойства приведены в работе [2, 3]. [c.68]

Получение 2,5-ди-(2-нафтил)-1,3,4-оксадиазола. В колбу емкостью 250 мл помещают 45 г 1,2-ди-(2-нафтоил)-гидразина, к нему добавляют 100 мл хлорокиси фосфора и полученную смесь кипятят с обратным. холодильником в течение трех часов, причем вещество растворяется за 30—40 минут. Затем из реакционной массы отгоняют 60 мл хлорокиси фосфора, а остаток медленно при хорошем перемешивании выливают в 300 мл холодной воды со льдом (см. при.мечание 3). Вначале вещество выпадает в виде желтовато-серой массы, которая при растирании и охлаждении переходит в сероватый крнстал- [c.69]

Бис(9-фенантрил)оксадиазол 2-(2-Нафтил)-5-(9-фенантрил)оксадиазол 2-( 1 -Нафтил)-5-(9-фенантрил)окса диазол 2-Фенил-5-(9-фенантрил)оксадиазол [c.282]

Предложите схемы получения а) 6-амино-2- л-аминофенил)бензоксазола, б) 2,5-бис(п-аминофенил)-1,3,4-оксадиазола, в) 5-амино-8-ацетиламино-2-нафта-линсульфокислоты, г) 8-амино-1,3,6-нафталинтрисульфокислоты, д) З-амино-4-ме-тил-5-нитробензолсульфокислоты, е) З-амино-2-гидроксибензолсульфокислоты. [c.309]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология