Нитрофенил бутадиен

Препарат можно легко перекристаллизовать из диметилформамида, причем получаются желтые листочки с т. пл. 290— 293°. Однако и без перекристаллизации препарат обладает достаточной чистотой, чтобы его можно было применить при получении 1, 4-бис-[4-(д-толил) бутадиенил] бензола (100%), 1, 4-бцс-[4-(3-нитрофенил) бутадиенил]бензола (56%) и 1, 4-б с-(3-метил- [c.80]

Реакцию обычно проводят, смешивая раствор арилируемого вещества в воде или органическом растворителе (ацетон, акрилонитрил, диметилсульфоксид) с частично нейтрализованным раствором соли арендиазония и хлоридом меди(II). При взаимодействии бутадиена с диазотированным п-нитроанили-ном в этих условиях образуется 1 - (4-нитрофенил)-4-хлорбу-тен-2 (35), который дегиДрогалогенируют метанольным раствором КОН, подучая 1-(4-нитрофенил) бутадиен-1,3, (3б) с выходом 57—61% [493, сб, 4, с. 380] [c.454]

Подобным же образом конденсируются хлорангидрид бутадиен-1-карбоновой кислоты с хлорангидридом акриловой кислоты [166], нитрил этой же кислоты с метиловым и этиловым эфирами акриловой кислоты [498], 1-(п-бром)- и 1-(п-нитрофенил)-бутадиен с акриловой кислотой и этилакри-латом [194], этиловый эфир сорбиновой кислоты с фенилвинилкетоном[499] и др. 1-Цианобутадиен-1,3 [500], а также и 2-цианобутадиен-1,3 [501] дают димеры тоже не в соответствии со схемой их поляризации. Пиперилен и изопрен образуют при димеризации сложные смеси димеров, причем в каждом случае изомеры, составляющие главную массу продуктов димеризации, возникают против эффектов поляризации исходного диена [268, 502]. [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология