Этиловый эфир акриловой кислоты

Объясните причину подвижности атомов водорода в метиленовой группе ацетоуксусного эфира. Напишите уравнения реакций конденсации ацетоуксусного эфира 1) с уксусным альдегидом, 2) с этиловым эфиром акриловой кислоты (реакция. Михаэля). [c.89]

Этиловый эфир акриловой кислоты, или этилакрилат [c.156]

Если в водно-спиртовом растворе заменить N ( 0)4 на Ре(С0)4Н2, то продуктами реакции являются этиловый эфир акриловой кислоты (20—30%) и гидрохинон (20—30%), по-видимому, образованные путем примечательной реакции [c.202]

В целях предотвращения полимеризации продукта для очистки этилового эфира акриловой кислоты (этилакрилат) от тяжелых побочных продуктов применяют вакуумную перегонку. Используя Приложение 1.2, определите необходимое давление в аппарате, если температура его верха не должна превышать 60 °С. [c.181]

Продажный этиловый эфир акриловой кислоты с добавлением гидрохинона в качестве ингибитора можно применять непосредственно, если он высокого качества. [c.12]

Этилакрилат см. Этиловый эфир акриловой кислоты [c.553]

Этиловый эфир акриловой кислоты [c.560]

Печь нагревают до 590° ( примечание 3) и, после того как воздух из прибора будет вытеснен, помещают в делительную воронку 200 г (216 мл, 2 моля) этилового эфира акриловой кислоты (примечание 4) [c.10]

Этиловый эфир акриловой кислоты и акриловая кислота легко полимеризуются, а потому при перегонке следует избегать перегрева. Колбу нагревают на масляной бане, следя затем, чтобы температура НС поднималась выше 115 . Дифениловый эфир прибавляется в качестве подушки и служит для вытеснения всей акриловой кислоты в конце перегонки. [c.12]

Колбу снова погружают в баню со льдом и прибавляют к реакционной смеси 900—925 г (5,4—5,5 моля в зависимости от количества метиламина) 60%-ного раствора этилового эфира акриловой кислоты в этиловом спирте (примечание 4) порциями по 100 мл, причем прибавление ведут с такой скоростью, чтобы температура смеси не поднималась выше 40° на проведение этой операции требуется около 10 мин. После каждого прибавления колбу закрывают пробкой, чтобы предохранить ее содержимое от действия влаги. Когда весь эфир будет прибавлен, колбу закрывают резиновой пробкой и оставляют стоять в течение 6 дней (примечание 5). [c.179]

Был применен этиловый эфир акриловой кислоты в виде его 60%-ного раствора в спирте. Раствор, содержащий ингибитор полимеризации, применяют без предварительной обработки. Этот ингибитор удалять не следует. [c.179]

ОТ действия этилового эфира акриловой кислоты и метиламина с помощью ловушки с сухим льдом. Перегонку прерывать не следует. [c.180]

Такие процессы реализуются наилучшим образом с участием электронодефицитных алкенов, таких, как этиловый эфир акриловой кислоты, хотя возможны и для изолированных, и даже для электроноизбыточных алкенов. В случае реакции с акрилатом палладий присоединяется к атому углерода двойной связи, ближайшему к карбонильной группе, т. е. арильная группа присоединяется к Р-углеродному атому. [c.66]

Этиловый эфир [5-5ромпропионовой кислоты может быть получен этерификацией р-бромпропионовой кислоты и присоеди- . ение,ч бромистого водорода к этиловому эфиру акриловой кислоты [c.544]

Необходимо отметить, что при реакции этилового эфира р-бром-пропионовой кислоты с водным раствором Na-соли БТ происходит элиминирование галоидводорода, в результате чего вместо ожидаемого продукта с помощью тонкослойной хроматографии удается идентифицировать присутствие БТ и этилового эфира акриловой кислоты. [c.57]

С5Н8О2 Этиловый эфир акриловой кислоты (этилакрилат). ...... -29,5 2,0 26,0 44,5 80,0 99,5 —71,2 [c.630]

При нагревании 8-цианэтилового эфира л-толуолсульфокислоты (до 80—120°) с углекислым калием происходит разложение [219а] с образованием нитрила акриловой кислоты с выходом 7а%. Еще более высокий выход получается при аналогичном синтезе этилового эфира акриловой кислоты [c.366]

Метиловый или этиловый эфиры акриловой кислоты можно, например, получить присоединением брома к акриловой кислоте с последующей этерпфикацией образовавшейся при этом п,р-дибромпропионовой кислоты а кипячением эфира в спиртовом растворе с цинковой стружкой [61]. [c.679]

Этиловый эфир акриловой кислоты и 3-ацетилоксиндол ИЛи [c.242]

Гидратация с одновременной обработкой спиртами. Этот способ позволяет получать сложные эфиры непосредственно из нитрилов. Реакцию осуществляют пропусканием хлористого водорода в горячую смесЬ нитрила, спирта и воды . Алкиловые эфиры -ароксипропионовых кислот получают нагреванием смесей арокси-пропионитрилоЁ, концентрированной соляной кислоты и спиртов Нагреванием смесей нитрила, спирта и воды с серной кислотой также можно получить сложные эфиры Для синтеза метилового или этилового эфира акриловой кислоты этиленциангидрин обрабатывают 75—85%-ной серной кислотой в присутствии спирта с южный эфир отгоняют по мере образования . Применение этой реакции ограничено, поскольку она часто сопровождается обугливанием и другими побочными процессами. Синтез ряда сложных эфиров осуществлен путем кипячения эквивалентных смесей нитрила, воды, спирта и п-толуолсульфоновой кислоты [c.81]

ПИРОЛП.З этилового ЭФИРА АКРИЛОВОЙ кислоты [c.10]

Сырой препарат помещают в колбу емкостью 250 мл, снабженную капилляром, через который пропускают углекислый газ. Затем к содержимому колбы прибавляют 10 г гидрохинона и 15 г дифенилового эфира и колбу присоединяют к ректификационной колонке (примечание 5). Вещество подвергают тщательной фракционированной перегонке (примечание 6) при давлении 135 мм. После того как отгонится ббльшая часть этилового эфира акриловой кислоты, давление постепенно понижают и примерно при 70° (90 мм) сменяют приемник. Количество первой фракции, представляющей собой ллавным образом этиловый эфир акриловой кислоты, сосгавляет 9—10 г. Затем давление понижают до 50 мм и акриловую кислогу отгоняют довольно быстро при 69—7Г (50 мм) при открытом кране без возврата флегмы из обратного холодильника. Количество этой фракции составляет 108—116 г. Чистота препарата, которую определяют титрованием щелочью, равна 95—97%. Выход составляет 68—75% теоретического количества, считая на 100% ную акриловую кислоту (примечания 7 и 8). [c.11]

Насечка, сделанная напильником на пробке крана делительной воронки, помогает регулировать скорость прибавления. Для подачи этилового эфира акриловой кислоты в трубку, в которой проводится пиролиз, можно также воспользоваться специальным насосом. Указанная скорость прибавления эфира не является строго обязательной, однако при большей скорости прибавления разложение проходит не до конца, а при меньшей—наблюдается снижение выхода. Пропускание через трубку медленного тока азота (100 пузырьков в минуту) уменьшает конденсацию наров в верхней части [c.11]

Ди-р-карбэтоксиэтилметиламин был получен действием этилового эфира -бромпропионовой кислоты на хлористоводородную соль метиламина в присутствии окиси серебра действием метиламина на этиловый, эфир акриловой кислоты нагреванием этилового эфира р-хлорпропионовой кислоты, метиламина и бензола в автоклаве . [c.180]

Вместо акрилнитрила можно брать метиловый или этиловый эфир акриловой кислоты. Реакцию проводят аналогично получению фталимидопропионитрила, Метиловый эфир фталил- -аланина плавится при 73—75°. Выход 91—93% от теоретич. Т. пл.. этилового эфира фталил- -аланина 70—72°. Выход 74% от теоретич. [c.9]

Этим синтезом не устанавливается положение двойной связи, однако логично предположить, что она находится в 2,3- или 3,4-положении, так как природный алкалоид оптически не активен. При помощи многих синтезов ареколина и его производных [43—47] положение двойной связи было установлено с несомненностью. В наиболее простом из синтезов [47] исходят из Ы-бензоил-3-карбэтокси-4-пиперидона последний получается из этилового эфира акриловой кислоты при реакции с аммиаком с последующим бензоилированием и замыканием цикла по методу Дикмана. Восстановление и гидролиз приводит к гувацину (норарекаидину) [c.487]

Пиперидон может образоваться при гидролизе и декарбоксилировании любого из изомеров. Реакция протекает столь же гладко, если вместо этилового эфира акриловой кислоты взять акрилонитрил при этом образуется 3-цианпиперидон [152, 153] [c.509]

Большая реакционная способность пиперидина проявляется также в его реакциях присоединения к таким а, -ненасыщенным соединениям, как акрилонитрил [196], этиловый эфир акриловой кислоты [197] и бензальаце-тон [198]. [c.516]

Этиловый эфир акриловой кислоты Диметиловый эфир малоновой кислоты [c.75]

Этиловый эфир акриловой кислоты С5Н8О2. См. Этилакрилат [c.846]

Этиловый эфир акриловой кислоты Метиловый эфир метакри- 48,2 1,1 -Дифенилэти лен 0,112 [c.298]

Этилакрилат ЬСислота акриловая, этиловый эфир этиловый эфир акриловой кислоты 0,005 [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология