Диметилсульфоксид

Диметилформамид (ДМФА) Диметилсульфоксид (ДМСО) Трибутилфосфат Диметоксиэтан Диметилформамид (ДМФА) Диметиловый эфир диэтиленгликоля (ДГ) [c.479]

В США с применением в качестве экстрагента триэтилен-гликоля (по методу фирмы Юнион карбайд ) при сохранении мощности установок энергозатраты снижены на 40—60%. Применяют также другие эффективные экстрагенты — сульфолан, диметилсульфоксид и др. [c.168]

Как показывает опыт, такое окисление через карбанион протекает в случае многоядерных алкилароматических углеводородов, из которых могут образоваться карбанионы (например, дифенилметан) в сильно полярных безводных растворителях (например, в диметилсульфоксиде) при введении сильных оснований (например, алкоголятов щелочных металлов). Парафиновые и нафтеновые углеводороды так не окисляются, так как практически они не ионизуются. [c.27]

Для выделения ароматических углеводородов применяют экстракцию. В качестве селективных растворителей используются полигликоли (ди-, три- и тетраэтиленгликоль), сульфолан, М-метилпирролидон, диметилсульфоксид. Повышение температуры увеличивает растворяющую способность экстрагентов, ио сии-л<ает избирательную способность. Добавление воды ее повышает, но снижает емкость растворителя. Широкое распространение получили установки с использованием 90—95%-иых растворов гликолей (ДЭГ, ТЭГ и тетраэтиленгликоль). На рис. 71 приведена схема экстракции гликолями. Экстракция проводится при 224 [c.224]

Из приведенных растворителей N-метилпирролидон и диметилсульфоксид не растворяют олефинов, и поэтому их можно использовать для извлечения ароматических углеводородов как из ката-лизатов риформинга (без специальной очистки сырья или товар-аых углеводородов), так и из бензинов пиролиза [96. 103]. Принципиальная схема установки экстракции с применением гликолей изображена на рис. 37. [c.179]

В последнее время в качестве избирательных растворителей для экстракционных процессов переработки в основном низкоки-пящих нефтяных фракций предложен ряд соединений, характеризующихся высокой полярностью. Некоторые из них, как например, сульфолан, диметилсульфоксид, Ы-метилпирролидон, применяют в промышленности для экстракции из бензиновых фракций ароматических углеводородов I[56, 70]. Исследована также возможность замены диэтиленгликоля, применяемого для выделения ароматических углеводородов, более эффективным для экстракции растворителем. [c.109]

Термальные гели очень хороши в качестве подложек в комбинированных мембранах, так как могут иметь изотропную структуру, а собственно термическая желатинизация позволяет получить структуру полимерной пленки практически любой пористости. Так, используя термальный метод формования, можно получить полупроницаемую мембрану прямым прессованием трехкомпонентной композиции, включающей эфир целлюлозы (триацетат), пластификатор (тетраметиленсуль-фон, диметилсульфоксид и др.) и порообразователь — полиол (три- или тетраэтиленгликоль). Отпрессованную при 200 °С пленку промывают водой для удаления добавок. Полученные таким образом мембраны имеют улучшенные механические свойства и повышенную водопроницаемость по сравнению с мембранами из регенерированной целлюлозы. [c.52]

Дезактивация сорбентов путем нанесения на их поверхность пленки жидкости в ряде случаев может способствовать дифференциации ГАС этот метод использовался, в частности, при разделении порфиринов на силикагеле, смоченном диметилсульфоксидом [111]. [c.15]

В промышленных условиях ддя разделения различных жидких нефтепродуктов путем экстракции используют такие растворители, как фенол, фурфурол, Л/-метил-2-пирролидон, диэтиленгликоль, вода, жидкий пропан, бензол, диметилсульфоксид, производные морфолина и пр. При экстракции озокерита и церезина из горных пород в качестве растворителя применяют бензин. [c.295]

Диметил мети.7еновыД эфир Диметиловый эфир Диметилсульфат Диметилсульфид Диметилсульфит Диметилсульфоксид Диметилсульфон Диметил этилиденовый эфир Динафтантрацен а, а -Динафтил Ь Г-Динафтил [c.648]

Интересными свойствами обладает диметилсульфоксид. Он является исключительно хорошим растворителем для многих органических продуктов, КИПИ1 при 189°, растворим в воде, не имеет запаха и бесцветен. Он может служить заменителем диметилформамида как растворителя в производстве орлонового волокна. [c.274]

Кислотно-основной характер системы определяется типом заместителей и электроноакцепторные группы усиливают кислотность соли или основность соответствующего илида. В этих случаях для отрыва а-протона пригодны слабые основания, например карбонат калия. В более общем случае, когда заместителей, сильно повышающих кислотность, мало или они отсутствуют, используют, как правило, сильные щелочи литий-органические соединения, амид натрия в жидком аммиаке, ал-ко сиды щелочных металлов в гидроксильных растворителях или в диметилсульфоксиде либо димсильный анион в ДМСО. Стабилизованные (наличием групп Р = СООР, СМ и др.) илиды можно выделить. В то же время хорошо известно, что обычные фосфониевые илиды чувствительны и к воде, и к кислороду, поэтому стандартная методика требует применения тщательно высушенных растворителей и инертной атмосферы. Под действием воды происходит необратимый распад с образованием ал-килдифенилфосфина и бензола. На воздухе протекают следующие реакции [c.251]

Спектры ЯМР устойчивых карбанионов показали, что эти последние не зависят ни от катиона, ни от растворителя, например (СвН5)зС и или Ыа в тетрагидрофуране, диметилсульфоксиде и гексаметил-фосфамиде [361. [c.44]

Активными катализаторами реакций перемещения двойной связи и ц с-т/ анс-изомеризации оказались растворимые в углеводородах органические соединения щелочных и щелочноземельных металлов — сильные основания (В. Н. Ипатьев с сотр.). Например, бутен-1 в растворе о-хлортолуола переходит в смесь цис- и транс-бутена-2 при добавлении натрия и антраценнатрия [3]. трет-Ъу-тилкалий вызывает превращение 2-метнлпентена-1 в 2-метилпен-тен-2, причем скорость реакции существенно возрастает, если ее проводить в растворе диметилсульфоксида [4]. Растворы натрия и лития в этилендиамине активируют структурную изомеризацию [5]. Интересно, что сами амины, даже высокоосновные, не вызывали изомеризации [6]. [c.89]

Изучение влияния природы растворителей на степень и чет-Жть выделения ароматических углеводородов из катализата платформинга [71] позволило установить (рис. 25), что наибольшей растворяющей способностью из исследованных растворителей обладает Ы-метилпирролидон, а наименьшей —диэтиленгли-коль (см. рис. 25, а). При одинаковом коэффициенте разделения (см. рис. 25, б) максимальный выход экстракта получен при использовании Ы-метилпирролидона, следовательно, этот растворитель обладает и наибольшей избирательностью по отношению к углеводородам ароматического ряда. По избирательной способности исследованные растворители располагаются в такой последовательности Н-метилпирролидон>у-бутиролактон>гексаметил-фосфотриамид с 10% воды>2-пирролидон>пропиленкарбонат> >сульфолан >диметилсульфоксид >алкилкарбаматы >диэти-ленгликоль. [c.109]

Для фракций коксохимического происхождения после сернокислотной очистки от олефииов следует заключительная ректификация с получением товарных продуктов. Однако во фракциях продуктов пиролиза и риформиига содержится еще много парафинов, которые отделить обычной ректификацией невозможно. Для этой цели применяют экстракцию ароматических углеводородов доста-тотно селективными растворителями (ди-, три- и тетраэтиленгли-коль, диметилсульфоксид), причем для увеличения селективности к ШМ добавляют 5—8% воды. [c.69]

Реакции углерод-углеродного присоединения, катализируемые основаниями, представляют интерес, поскольку они позволяют с хорошим выходом синтезировать углеводороды и родственные соединения в результате простого одностадийного процесса. Реакции идут в относительно мягких условиях в присутствии щелочных металл ов (диспертированных или на носителях). В случае олефинов, имеющих в молекуле активированную двойную связь, эффективным катализатором может быть грег-бутоксид калия, растворенный в диметилсульфоксиде. [c.174]

Растворители с меньшей растворяющей способностью и, как правило, с большей селективностью — сульфолан, ди-, три- и тетра-этилеигликоль, диметилсульфоксид, смесь Л -метилпирролидона с этиленгликолем — применяются в промышленности как экстрагенты аренов. Преимущество процесса экстракции состоит в возможности совместного выделения аренов (>е—Са из фракции катализата риформинга 62—140°С, в то время как при проведении экстрактивной ректификации необходимо предварительное ее разделение на узкие фракции — бензольную, толуольную и ксилольиую. Последнее необходимо в связи с тем, что, как вытекает из (5.2), летучесть углеводородов в процессе экстрактивной ректификации определяется не только значениями коэффициентов активности, но и давлением насыщенного пара. Поэтому высококипящие насыщенные углеводороды, например Са—Сд, и в присутствии растворителя могут иметь летучесть меньшую, чем беизсл. [c.70]

Во ВНИИ НП разработан метод потенциометрического титрования экранированных алкилфенолов [180]. Алкилфенолы титруют 0,1 н. раствором гидроокиси тетрабутиламмония ( 4Hg)4NOH] в изопропиловом спирте в среде диметилсульфоксида. Метод используют для определения чистоты антиокислителей. В работе [181] описан метод определения экранированного алкилфенола [c.202]

Одним из эффектииных растворителей, применяемых для извлечения ароматических углеводородов, является диметилсульфоксид (СНз)2ЙО. Экстракцию им мождо проводить в периодических экстракторах (см. стр. 278) или экстракционных колоннах. Б каждой ступени экстракции проводят перемешивание в течение 5—10 мии и отстаивание в течение 10—15 мин. Условия и с 1])а1 [ 1,1111 с.чедуювцю [c.198]

Изв.течь ароматические углеводороды из бензина катали-тn Je кoгo риформинга экстракцией диметилсульфоксидом. [c.198]

Наибольшее применение в качестве экстрагентов для извлечения ароматических углеводородов получили гликоли, сульфолан (тетрагидротиофендиоксид) [97, 99], диметилсульфоксид [99], N-метилпирролидон (в смеси с этиленгликолем и водой) [100. Первоначально использовали диэтиленгликоль, который в последнее время заменяется триэтиленгликолем [101] и тетраэтилен-гликолем [102]. В табл. 31 даны показатели экстракции с применением различных растворителей [79, с. 69]. [c.179]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.231 , c.529 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.243 , c.289 , c.360 , c.440 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.0 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.328 , c.335 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 11 (1979) -- [ c.51 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.0 , c.218 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.26 , c.211 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.516 ]

Газовая экстракция в хроматографическом анализе (1982) -- [ c.25 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.176 , c.473 , c.474 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.61 , c.104 , c.115 , c.151 , c.160 , c.161 , c.163 , c.166 , c.167 , c.251 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.590 , c.591 , c.597 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.133 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.280 , c.291 ]

Синтезы гетероциклических соединений Вып11 (1979) -- [ c.51 ]

Новые процессы органического синтеза (1989) -- [ c.281 ]

ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) -- [ c.54 , c.55 , c.305 , c.325 , c.326 , c.331 , c.338 , c.409 , c.421 ]

Равновесия в растворах (1983) -- [ c.147 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.224 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.55 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.132 , c.134 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.329 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.150 , c.345 , c.512 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.229 , c.249 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.67 ]

Общая органическая химия Т5 (1983) -- [ c.256 , c.257 ]

Общая органическая химия Т6 (1984) -- [ c.322 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.150 ]

Механизмы реакций в органической химии (1991) -- [ c.94 , c.193 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.291 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.224 ]

Аналитическая химия неводных растворов (1982) -- [ c.36 , c.39 , c.118 , c.126 , c.187 , c.192 ]

Производство изопрена (1973) -- [ c.224 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.219 , c.246 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.401 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.86 , c.148 , c.157 , c.159 ]

Основы химиии и технологии химических волокон Часть 2 (1965) -- [ c.178 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.223 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.326 ]

общая органическая химия Том 5 (1983) -- [ c.256 , c.257 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.283 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.0 ]

Современное состояние жидкостной хроматографии (1974) -- [ c.0 ]

Аналитическая химия Часть 1 (1989) -- [ c.35 ]

Термостойкие ароматические полиамиды (1975) -- [ c.17 , c.18 , c.19 , c.164 ]

Практикум по физической органической химии (1972) -- [ c.264 ]

Основы химии карбанионов (1967) -- [ c.35 , c.37 , c.40 , c.41 , c.43 , c.44 , c.45 , c.46 , c.47 , c.49 , c.51 , c.52 , c.160 , c.177 , c.199 , c.200 , c.222 ]

Техника лабораторных работ (1982) -- [ c.118 , c.119 ]

Протон в химии (1977) -- [ c.0 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.2033 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.2033 ]

Растворители для лакокрасочных материалов (1980) -- [ c.54 , c.56 , c.149 ]

Современное состояние жидкостной хроматографии (1974) -- [ c.0 ]

Термо-жаростойкие и негорючие волокна (1978) -- [ c.33 , c.34 ]

Химия координационных соединений (1985) -- [ c.160 , c.163 , c.252 , c.345 , c.380 , c.381 , c.384 , c.385 , c.387 , c.391 ]

Гетероциклические соединения и полимеры на их основе (1970) -- [ c.294 , c.402 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.283 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.289 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.266 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.103 , c.227 , c.232 , c.266 , c.269 , c.312 ]

Основы химии и технологии производства химических волокон Том 2 (1964) -- [ c.178 ]

Основы химии и технологии химических волокон (1974) -- [ c.188 , c.189 , c.192 , c.197 ]

Электроны в химических реакциях (1985) -- [ c.242 ]

Газовая хроматография в биохимии (1964) -- [ c.214 , c.219 ]

Катализ в химии и энзимологии (1972) -- [ c.80 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.55 ]

Справочное руководство по эпоксидным смолам (1973) -- [ c.146 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.243 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.24 , c.197 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.371 , c.372 , c.407 , c.479 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.408 , c.525 , c.527 ]

Методы исследования углеводов (1975) -- [ c.0 ]

Карбоцепные синтетические волокна (1973) -- [ c.10 , c.24 , c.27 , c.43 , c.44 , c.46 , c.49 , c.50 , c.53 , c.73 , c.84 , c.156 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.315 ]

Растворители в органической химии (1973) -- [ c.13 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.47 , c.99 , c.106 , c.108 ]

ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) -- [ c.54 , c.55 , c.305 , c.325 , c.326 , c.331 , c.338 , c.409 , c.421 ]

Окислительно-восстановительные полимеры (1967) -- [ c.0 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.164 , c.247 ]

Методы культуры клеток для биохимиков (1983) -- [ c.28 , c.100 , c.215 ]

Практическая химия белка (1989) -- [ c.103 , c.109 , c.111 , c.127 ]

Методы исследований в иммунологии (1981) -- [ c.388 ]

Основы гистохимии (1980) -- [ c.30 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.18 , c.351 , c.476 , c.482 ]

Искусственные генетические системы Т.1 (2004) -- [ c.0 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.262 , c.404 , c.595 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология