Пентафтортиофенол

Еще в 1967 г. были осуществлены две реакции, протекающие по механизму внутримолекулярной нуклеофильной циклизации, которые привели к синтезу фторированных производных бензо[Ь]тиофена. Первый процесс основан на реакции литиевой соли пентафтортиофенола и диэтилового эфира ацетилендикарбоновой кислоты [229]. Здесь в качестве промежуточной частицы выступает карбанион. [c.268]

Пентафтортиофенол — бесцветная жидкость с резким запахом тиофенола. Растворим в обычных органических растворителях. Т. кип. 143 X при Ш мм рт. ст.] 1,4622 [86]. [c.188]

Пентафтортиофенол получают при реакции гексафторбензола с кислым сульфидом натрия в этиленгликоле (выход 66%) [86]. [c.188]

При реакции пентафтортиофенола с солями переходных элементов выделены соответствующие соли, нашедшие применение в синтезе [c.131]

Показано [165], что диметилформамид способствует протеканию реакции пентафтортиофенола с галоидными алкилами и арилами, причем гладко ползгчаются сульфиды [c.131]

В случае соединений, содержащих отличные от фтора галоиды, реакцию проводят с медными солями метилмеркаптана [169, 1701 или пентафтортиофенола, причем происходит замещение атомов галоидов, отличных от фтора. [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология