Гексафторбензол

Бензол, гексафторбензол, толуол и нафталин [c.203]

Получают П. взаимод. гексафторбензола с водным р-ром NHj при 150 С используют как полупродукт в орг. синтезе. [c.462]

Получают П. взаимод. гексафторбензола с водным р-ром КОН при - 150°С. [c.462]

Р-ции тиолат-анионов с алкилхлоридами протекают в жидком NHj, с гексахлор- н гексафторбензолом-в среде этиленгликоля или пиридина (гексабромбензол с тиолат-анионами не реагирует), напр. [c.573]

Подобный процесс используется для синтеза гексафторбензола [17, 18]. Фтор пропускают в суспензию гексахлорбензола в СС1 или фреона-113 при -5 15 °С и получают с практически количественным выходом смесь фтор-хлорциклогексанов состава которая при дегалогенировании на [c.24]

Рис. 21. Спектры поглощения прогестерона в гексафторбензоло, полученные Фурье-преобразованием сигнала спада свободной индукции, накопленного за 500 импульсов (а) и за одинаковое время стационарным методом (б).

При неодиотипных для каждого компонента отклонения.к от закона Рауля можно наблюдать более сложные диаграммы состояния. Например, растворы бензола и гексафторбензола характеризуются двумя экстремумами температур кипения — максимумом и минимумом. [c.114]

Бензол и гексафторбензол. Рентгенографическое исследование структуры жидкого бензола с применением интегрального анализа кривых интенсивности было проведено С. Катцовым, Л. Симонсом, А. Ф. Скрышевским, 3. Бохинским, А. Нартеном, Я. М. Лабковским и др. [c.203]

А" имеется один максимум при 5 = 1,32 A у гексафторбензо-ла их два при = 1,1бА и52 = 1,65 А . Так как симметрия молекул СвНв и СбРб одинакова, то появление двойного максимума на кривой интенсивности гексафторбензола связано с рассеянием излучения атомами фтора. [c.203]

Как известно, рассеивающая способность атомов определяется функцией Р(5). Из отношения р(5)/ н(5), усредненного по углам, следует, что интенсивность рассеяния атомами фтора превышает интенсивность рассеяния водорода почти в 100 раз. Наибольший вклад в рассеяние гексафторбензола вносят атомные пары Р—Р, максимальное расстояние между которыми в молекуле СвРе Достигает 5,3 А, что соответствует 5 н = 1,4 А" . Следовательно, максимум при 5 = 1,16 А" на кривой интенсивности гексафторбензола ле относится к внутримолекулярному. Его положение соответствует среднему расстоянию между центрами ближайших молекул СеРв в жидкости, равному 6,65 А. Аналогичное расстояние в бензоле составляет 5,85 А. Отметим, что в области малых углов локализуется рассеяние от каждой молекулы в отдельности (рис. 8.3 пунктир). [c.203]

Для получения гексафторбензола имеется несколько способов. Самый лучший из. них разработала Дезиран (1065). О н зз ключается в пи- [c.336]

Гексафторбензол чувствителен к нуклеофильной атаке, но только в неводном растворителе. Так, в отличие от гексахлорбензола он устойчив к водной щелочи при атмосферном давлении. Однако гексафторбензол легко реагирует с метилатом натрия, причем образующийся эфир способен расщепляться под действием хлористого алюминия. Фенол получается из гексафторбензола при более мягких условиях—путем нагое-вания последнего с едким кали в трет-бутиловом спирте (Хасцельдин, 1959). Пентафторфенол (р/С = 5,5) представляет собой гораздо более сильную кислоту, чем фенол, но несколько более слабую, чем пентахлорфенол (р/Ск=5,3). Ниже приведен ряд других реакций гексафторбензола [c.337]

ГЕКСАФТОРБЕНЗОЛ (перфторбензол) eFe, Гпл 5,2 °С, Г и 80,26 °С dy 1,607, 1,3768 раств. в орг. р-рителях, ие раств. в воде. Легко взаимод. с нуклеоф. реагентами, аапр. с КОН дает пентафторфенол, с МНз — пентафтор-анилин. Получ. из гексахлорбензола и KF ок. 500 °С действие Fj, 0F3 или IF3 на гексахлорбензол с иослед. нагреванием при 330 °С над Fe. Р-ритель. ПДК 5 мг/м . ГЕКСАФТОРБУТАДИЕН (перфторбутадиен-1,3) [c.123]

ГЕКСАФТОРБЕНЗОЛ (перфторбензол) Ff,, мол. м. 1S6,06 бесцв. жидкость т. пл. 5,29°С, т. кип. 80-81 °С 1,6184, иц не раств. в воде, хорошо раств. в орг. [c.509]

Получают П. из гексахлорбеизола и KF при 500 С, образуется в качестве побочного продукта при синтезе гексафторбензола. [c.462]

Однако с метиленом гексафторбензол реагирует с расишре-нием цикла. [c.38]

П.с. могут вступать в фотохим. р-ции в частности, при фотолизе гексафторбензол превращ. в стабильный гексафторбензол Дьюара, а в присут. олефинов дает продукты присоединения или циклоприсоединения, напр. [c.38]

ФТОРКАУЧУКЙ (фторорг.-каучуки, фторэластомеры), синтетич. каучуки, получаемые сополимеризацией фторсод пка-щих мономеров. Отличит, особенность Ф,- сочетание высокой теплостойкости с хим. стойкостью к разл. агрессивным средам в широком интервале т-р характеризуются также хорошими физ.-мех. св-вами, в т. ч. сопротивлением истиранию, газонепроницаемостью, невоспламеняемостью, удовлетворит, диэлектрич. св-вами, умеренной радиационной стойкостью. Раств. в гексафторбензоле, кетонах, сложных эфирах, не раств. в углеводородах, спиртах, не набухают в воде. [c.203]

При замещении атомов Н на Р мол. масса орг. соед. значительно увеличивается, а т-ры кипения и плавления почти не изменяются (напр., у гексафторбензола т. кип. 80 С). Перфторалканы (часто наз. фторуглероды), начиная с С , кипят при более низкой т-ре, чем соответствующие алканы. Плотность и вязкость у них выше, а показатель преломления и диэлектрич. проницаемость ниже, чем у соответствующих углеводородов. Атомы Р изменяют электронную плотность в молекуле Ф.с., что приводит к изменению кислотных св-в и. дае к обра1 нию полярности двойной [c.206]

Сигнал ЯМР гексафторбензола использовался как опорный в системе стабилизацн соотношения поле/частота. [c.387]

Так называемое правило карбонильной плоскости позволяет дифференцировать протоны, расположенные за кетонной группой или перед ней [408, 410, 411]. Если представить себе плоскость, перпендикулярную плоскости С(а)—СО—С(а-) и проходящую через карбонильный атом углерода, то величина Аб(ИАРС) будет положительной у протонов, расположенных перед этой плоскостью (т. е. ближе к атому кислорода), и отрицательной у протонов, находящихся за ней. Например,, Аб(ИАРС) протонов 10-метильной группы терпенового кетона пулегона положителен, а протонов 7- и 9-метильных групп — отрицателен, поскольку первая метильная группа расположена перед карбонильной плоскостью, а две другие — за ней [412] Аналогичные результаты были получены и при изучении кам форы, сигналы протонов 10-метильной группы которой в бензо ле (относительно тетрахлорметана) смещаются в слабое поле а протонов 8- и 9-метильных групп — в сильное поле [412]. Дру гие примеры применения правила карбонильной плоскости мож но найти в работе [408]. Интересно, что если в качестве раство рителя вместо бензола взять гексафторбензол, то наблюдается обратная зависимость Аб(ИАРС) от положения протона в молекуле [412, 413]. [c.479]

Наблюдающийся в ароматическом растворителе гексафтор-бензоле противоположный эффект ИАРС легко объяснить, если учесть отличающееся от бензола распределение зарядов в молекуле гексафторбензола [413]. Сильная поляризация связи Р—Н приводит к тому, что несущие частичный отрицательный заряд атомы фтора гексафторбензола стремятся сблизиться с положительно заряженным концом молекулярного диполя растворенного вещества. Иными словами, молекула гексафторбензола расположена так, что ее ребро находится ближе к.этому концу диполя, а молекула бензола обращена к последнему своей плоскостью [413]. [c.481]

При реакции тетра-, пента- и гексафторбензолов с BF основными продуктами являются перфторциклогексадиены, т.е. реакция идет по пути присоединения фтора по кратным связям. [c.135]

Фотоизомеризацию замещенных бензолов можно рассматривать с двух точек зрения во-первых, это изомеризация, включающая образование фульвенов, бензваленов, дьюаровских бензолов и призманов (165) и, во-вторых, изомеризация, приводящая к образованию структурных изомеров, в которых заместитель как бы мигрировал в новое положение. В действительности заместители не мигрируют. В отличие от результатов, полученных с бензолом, гексафторбензол дает дьюаровский гексафторбензол и последний является единственным изомером, образующимся при облучении в области 212—265 нм. Эти результаты, а также результаты, связанные с перфтороалкилбензолами, обсуждаются в главе 3. [c.412]

Фотолиз гексафторбензола (90а) при 254 нм приводит к изомеру со связью между атомами углерода в яара-положении (906), который достаточно устойчив до —15°С, однако может взрываться при более высоких температурах [208]. Изомер (906) вступает в реакции, типичные для фторалкенов [206] (схема (247) . [c.706]

Комплекс 1,5-( OD) Сг (СО) 4 образуется при реакции OD с Сг(СО)б в кипящем гексане. Прп проведении этой реакции при более высокой температуре в дибутиловом эфире протекает необычная перегруппировка, приводящая к трикарбонил (о-ксилол)-хрому [173]. Другим примером образования комплекса, лиганд которого отличается от исходного олефина, является реакция семи-бульвалена с Ре2(С0)э [174], в результате которой наряду с ди-железным комплексом исходного лиганда (38) образуются комплексы (39) и (40) (схема 144). В то же время, несмотря на способность карбонилов металлов индуцировать перегруппировки, во многих случаях олефины и диены, обычно являющиеся высокоактивными соединениями, образуют комплексы без перегруппировок. Примерами таких комплексов могут служить соединения (41) — (43), полученные из гексафторбензола Дьюара и тетраметилал-лена. [c.278]

Смотреть страницы где упоминается термин Гексафторбензол: [c.151] [c.448] [c.160] [c.104] [c.79] [c.72] [c.585] [c.337] [c.337] [c.337] [c.141] [c.173] [c.169] [c.72] [c.123] [c.73] [c.38] [c.207] [c.576] [c.603] [c.289] [c.24] [c.110]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.336 , c.337 ]

Газовая экстракция в хроматографическом анализе (1982) -- [ c.24 ]

Синтезы фтороорганических соединений (1973) -- [ c.130 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.474 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.232 ]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.345 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.328 , c.329 ]

История стереохимии органических соединений (1966) -- [ c.318 ]

Применение спектров комбинационного рассеяния (1977) -- [ c.210 ]

Синтетические смазочные материалы и жидкости (1965) -- [ c.370 ]

Электроокисление в органической химии (1987) -- [ c.254 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.48 , c.49 , c.50 , c.410 , c.413 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.54 , c.56 , c.450 , c.453 ]

Промышленные фторорганические продукты Справочник (1990) -- [ c.325 , c.329 ]

Химия органических соединений фтора (1961) -- [ c.126 ]

Промышленные фторорганические продукты (1990) -- [ c.325 , c.329 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология