Частица промежуточная

Т. е. значение 1 соответствует числу молекул конечного продукта, образующегося к моменту разветвления, когда возникает одна частица промежуточного продукта. В общем случае в разветвленных процессах, кроме реакции, в которых появляется вместо одной вступившей в реакцию две или более молекул промежуточного продукта, имеются случаи простой регенерации. когда взамен одной вступившей в реакцию молекулы регенерируется только одна молекула промежуточного продукта. Длина ветви показывает, сколько простых регенераций происходит в среднем между двумя разветвлениями. Чем чаще встречаются разветвления, тем короче длина ветви. При сплошь разветвленной цепи о) = 2, а длина ветви становится равной единице. [c.207]

В цепных реакциях промежуточные соединения образуются на первой стадии, называемой стадией зарождения цепи. Далее промежуточное соединение реагирует с исходным веществом, давая продукт реакции и новые частицы промежуточных соединений на стадии развития цепи. Время от времени промежуточные соединения расходуются на стадии обрыва цепи. Таким образом, имеем [c.34]

Другой механизм, называемый механизмом радикально-молекулярного комплекса, или сокращенно RM -механизмом, состоит в том, что в первой стадии один из радикалов образует с третьей частицей промежуточный комплекс RM, который затем реагирует с другим радикалом, образуя молекулу Ra с регенерацией М [c.115]

Из формулы следует, что чем меньше разница в удельной плотности разделяемых материалов, тем меньше получается значение коэффициента равнопадаемости, тем ближе оно к единице и, следовательно, тем меньше должно быть отношение между размерами зерен, обогащаемых на различных машинах, тем больше получается число машин. Поясним это примером пусть от концентрата угля (з у = 1400 кг/м ) нужно отделить частицы промежуточного продукта [c.31]

При расчетах выгорания полифракционной пыли удобно величину С выражать через текущий размер наиболее крупной частицы 61. Для этого нужно установить связь между текущим размером частицы промежуточной фракции б и размером б . Рассмотрим эту связь для кинетической и диффузионной областей горения. [c.204]

В приведенных соотношениях д = б /бо — текущий относительный размер наиболее крупной частицы у = бо /б — начальный размер частицы промежуточной фракции в отношении к начальному размеру наиболее крупной частицы т = Ьб . Используя выражения (9-5), (9-1) и (9-9), запишем уравнение сгорания наиболее крупной частицы факела в кинетической области в следующем виде [c.205]

Вторая реакция идет в присутствии первой, т. е. индуцируется ею. Здесь вещество В — индуктор, вещество А — актор, вещество С — акцептор. Такого рода реакции протекают через образование из веществ А и В активных промежуточных соединений, которые участвуют во второй реакции. Индуктором, т. е. веществом, вызывающим вторую реакцию, могут быть те или иные устойчивые или неустойчивые частицы — промежуточные соединения. [c.349]

Из изложенного также следует, что из аэрозоля быстро исчезают как очень мелкие, так и очень крупные частицы, первые вследствие прилипания к стенкам, вторые —в результате оседания на дно. Наоборот, частицы промежуточных размеров дольше пребывают в аэрозоле. Частицы, для которых Тд = Тс, очевидно, обладают максимальной устойчивостью. Приравнивая уравнения (XI, 7) и (XI, 8), легко найти формулу, по которой можно вычислить массу частиц, дольше всего остающихся в аэрозоле [c.344]

Формула Риттингера дает наиболее надежные результаты, хорошо отвечающие наблюдаемым на практике при ( 0,85 мм, формула Стокса применима при = 0,01—0,12 мм. Для частиц промежуточных размеров ( / = 0,12—0,85 мм) Аллен предлол<ил эмпирические формулы [c.47]

В результате этих стадий последовательно образуются частицы промежуточного соединения АК (затем активный комплекс АВК) и конечные продукты с регенерацией катализатора. Примером такого катализа может служить реакция разложения уксусного [c.240]

Поскольку соединение Р может быть как достаточно устойчивой молекулой, так и ионом или свободным радикалом, то в общем случае оно называется промежуточной частицей. Промежуточная частица Р является продуктом первой стадии и одновременно исходным реагентом второй стадии. Такие стадии в химической кинетике называют последовательными. [c.298]

Таким образом,энергия активации — ш" в последней формуле обозначает ту часть потенциального барьера, которая может быть уменьшена без изменения термодинамических функций результирующего процесса, например, его теплового эффекта А<3 и полной работы Аф. К этому обычно и сводится роль катализаторов, образующих с данными частицами промежуточные соединения. [c.49]

Учитывая, что коллоидные растворы занимают по размерам своих частиц промежуточное положение между грубодисперсными и молекулярно-дисперсными системами, для получения коллоидных растворов могут быть использованы две группы методов раздробление — диспергирование более крупных частиц до желаемой степени дисперсности, отвечающей величине коллоидных частиц, и укрупнение — объединение в агрегаты молекул или ионов до частиц, приближающихся по размерам к частицам коллоидных систем. [c.114]

Коллоидные растворы (или как их иногда называют золи ) занимают по размерам частиц промежуточное положение между грубодисперсными системами (суспензиями) и истинными растворами. Образование коллоидных растворов и коллоидных частиц происходит в качестве промежуточной стадии в процессах осаждения и растворения, особенно если они вызваны химическими реакциями. Процесс укрупнения коллоидных частиц, приводящий к осаждению вещества, называют коагуляцией. Процесс перехода осадка в коллоидный раствор (противоположный коагуляции) называется пептизацией. [c.166]

Благодаря тому что коллоидные растворы занимают по степени дисперсности частиц промежуточное положение между грубодисперсными и молекулярно-дисперсными системами (слг. табл. 21), их можно получать двумя принципиально различными методами [c.335]

До сих пор мы рассматривали все вещества с двух позиций. С одной стороны, в поле нащего зрения находились образцы твердых веществ весом в несколько граммов, жидкости объемом в несколько миллилитров или измеримые объемы газов. С другой стороны, мы интересовались микроскопической структурой этих веществ, т. е. атомами, ионами и молекулами. Между этими двумя пределами имеется область, к которой относятся частицы промежуточного размера — между величиной видимых частиц и атомными размерами. О веществах, относящихся к этой области, принято говорить, что они находятся в коллоидальном состоянии. Особенность подобного состояния веществ заключается в том, что ему присущи свойства, не наблюдаемые ни у макроскопических объектов, ни у полностью диспергированных молекул. Кусок металла может состоять из атомов только одного сорта, однако те из них, которые находятся на его поверхности, краях и углах, отличаются от атомов в глубине металла, поскольку они не со всех сторон окружены другими подобными им атомами. Поэтому атомы на поверхности металла не полностью насыщают свои валентные потребности и, следовательно, при первой же возможности способны вступать в реакцию с атомами других типов или молекулами, находящимися вблизи данной поверхности. Например, хорошо известная инертность алюминия, металла с довольно высоким окислительным потенциалом, является всего лишь иллюзией. Поверхностные атомы алюминия быстро реагируют с атмосферным кислородом, образуя плотно прилегающий к металлу слой оксида алюминия, который защищает находящуюся под ним толщу металла. Без этого плотного покрытия из оксида алюминия алюминиевый самолет растворился бы, попав в первый же сильный дождь. [c.493]

В зависимости от размеров частиц дисперсной фазы они могут либо быстро седиментировать (при г 1 мкм), либо прилипать к стенкам сосуда или слипаться (при г 0,01 мкм). Наибольшей устойчивостью обладают частицы промежуточных размеров. [c.308]

Высокомолекулярное соединение образуется, как правило, только при практически полном завершении реакции. Почти сразу исчезает мономер вследствие образования небольших полимерных молекул, которые затем реагируют между собой, превращаясь в более крупные частицы. Промежуточные продукты можно в Принципе выделить [c.41]

Общепринято считать, что двойной электрический слой, ограниченный между положительно заряженным (у катода — отрицательно заряженным) электродом и отрицательно заряженной областью раствора (слой Г ельмгольца), обладает свойствами конденсатора и имеет определенную емкость заряда. Он оказывает сильное влияние на электродные процессы. На рис. 8.2 приведена упрощенная схема двойного слоя. В реальных условиях электрохимического процесса явление осложняется адсорбцией на электроде веществ, присутствующих в растворе. Адсорбироваться могут молекулы растворителя, электродно-активные частицы, промежуточные и конечные продукты реакции. Структура и свойства двойного электрического слоя усложняются, так же как и скорость разряда электродно-активных частиц, так как на электродах возникают адсорбционно-десорбционные процессы, препятствующие электролизу. [c.292]

Одним пз основных сдерживающих факторов, предшествующих широкому внедрению высокотемпературного псевдоожиженного слоя для ускоренного безокислительного нагрева металла до >1100°С, является наблюдаемое при некоторых условиях налипание частиц промежуточного теплоносителя на нагретую поверхность заготовок. [c.105]

Априори предполагалось, что налипание частиц промежуточного теплоносителя на поверхность нагреваемых металлических заготовок прн температуре слоя 1000—1400 °С зависит от температуры размягчения огнеупорных частиц величины фракций частиц и их формы степени подвижности частиц, т, е. числа псевдоожижения слоя, температуры размягчения поверхности металла, наличия прокатной окалины на иоверх-ь ости металла и состава печной атмосферы. [c.105]

В качестве активных частиц промежуточных продуктов, инициирующих цепное развитие реакции, служат молекулы, обладающие повышенным запасом тепловой энергии или повышенным запасом химической энергии,— Типа перекисей—и ненасыщенные молекулы в виде свободных атомов и радикалов — типа О, ОП, Н и т. д. [c.140]

Размер частицы может быть определен различными способами. Для крупных (более 5 мм) частиц возможно прямое измерение штангенциркулем, микрометром и т. д. Для очень мелких частиц микроскопического порядка (менее 0,04 мм) используются косвенные методы, основанные на измерении скорости осаждения, броуновском движении и др. Частицы промежуточного между этими крайними случаями размера удобнее всего определять просеиванием. Для этой цели пригодны различные сита стандартных размеров, характеристики которых можно найти в литературе [1, 2]. [c.68]

Вообще при индуцированной реакции, а именно, в первичной реакции, происходит образование активного промежуточного вещества , реагирующего с акцептором. Это активное промежуточное вещество может образовываться как из актора, так и из индуктора и может находиться в виде свободного радикала или частиц промежуточной степени окисления. [c.506]

Для частиц промежуточных размеров O.ldo < d < lOdo вычисления следует вести по полной зависимости (1.22). В частности, для da = do имеем u p = Сосчитаем для оценки значение do при псевдоожижении воздухом (р = 1,29 кг/м , v = 1,4-10 mV ) кварцевых частиц (р. = 2500 кг/м ) [c.24]

Многие органические вещества практически полностью десорбируются при Е,= , - , 2 В, а другие, если и не десорбируются (гексанол, бензол, афталин, фумаровая кислота и др.), то проявляют тенденцию к уменьшению заполнений с дальнейшим ростом Ег. Это способствовало формированию мнения о том, что при высоких анодных Ег ( под таковыми обычно имеют в виду потенциалы выше обратимого кислородного г=1,23 В, 25°С) должна наблюдаться практически полная десорбция органических веществ. Теоретически это обосновывалось либо вытеснением адсорбированных органических частиц хемосорбированным кислородом, диполями воды, адсорбированными анионами, либо окислением этих частиц промежуточными или конечными продуктами реакции выделения кислорода. Вместе с тем в литературе, посвященной реакции выделения кислорода и электросинтезу Кольбе, высказывалось иногда предположение об адсорбции добавок органических веществ (Л. И. Антропов, В. Л. Хейфец и сотр.) и промежуточных продуктов превращения карбоксилатов (М. Флей-шман и сотр. Б. Е. Конвей и сотр.) при высоких анодных потенциалах, но без прямых доказательств. [c.117]

Возможно, что при наличии в растворе нескольких ПАВ - дис-пергаторов может наблюдаться синергизм - взаимное увеличение эффективности, поэтому испытаны также различные композиции ЛПЭ-11, NaOH и ПГ. К сожалению, оказалось, что влияние этих реагентов на дисперсность аддитивно, и в суспензиях преобладают частицы промежуточного размера. Однако применение многокомпонентных растворов для стабилизации суспензий бентонита все же остается целесообразным при обработке биозараженных пластов из-за бактерицидных свойств ЛПЭ-11. [c.69]

В щелочной среде также предполагается механизм Е2, однако в области специфического основного катализа вероятен механизм Е., включающий образование в качестве активной кинетиче-екой частицы промежуточного хинонметида ХП-З (схема IV.9). [c.152]

Кривая мутности раствора сразу после центрифугирования сходна с кривой накопления частиц промежуточных размеров ио уравнению кинетики коагуляции Смолуховского вначале число этих частиц возрастает, затем проходит через максимум и постепенно убывает. Темп нарас- [c.91]

С.хема опытно-промьииленной печп для маслоокпслителыюго нагрева металла в гравитационно сползающем слое частиц промежуточного теплоносителя [c.108]

Натансон и сотрудники [33] изучали форму частиц и закономерности образования органозолей свинца и олова и сплавов этих металлов, осажденных электролитическим путем на катоде из двухслойной ванны, в зависимости от соотношения компонентов в растворе и плотности тока. При помощи электронного микроскопа было показано, что частицы дисперсных фаз органозолей свинца имеют микродендритную структуру, а частицы олова — неопределенную форму и, согласно рентгеновским данным, являются аморфными. В сплавах удавалось обнаруживать частицы промежуточной формы. Благодаря этому имеется возможность проследить в электронном микроскопе процесс формирования коллоидных частиц не только чистых [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология