Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Пренитолсульфокислота

    Обратимость большинства этих реакций, за исключением конечной стадии, приводящей к пренитолсульфокислоте, является причиной того, что пренитол получается из пентаметилбензола с общим выходом около 27%. [c.185]

    Так как нри нагревании пренитолсульфокислоты с серной кислотой имеет мес-j ) значительное разложение, рекомендуется для получения углеводорода путем гидролиза натриевой соли (пользоваться следующим способом. В KOjr6 y для перегонки с п юм, снабженную тер Ю мет.ром <и капельной воронкой помещают около 100 мл воДы, В колбу пускают перегретый пар и затем медленно прибавляют из капельной вороти серную кисл[ . до тех пор, пока температура разбавленной кислоты не стигнет 1.50—160°. Затем в колбу начинают ввй-дй гь насыщенный водный раствор ли тонкую суспензию в воде 40 г натриевой соли пренитолсульфокислоты с такой [c.505]



Смотреть страницы где упоминается термин Пренитолсульфокислота: [c.185]    [c.496]    [c.496]    [c.501]    [c.178]   
Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.184 , c.185 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.177 , c.178 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.489 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте