Серная кисло

В замкнутом сосуде емкостью 1 л при нормальных условиях находятся 200 мл 20 %-ного раствора серной кисло- [c.14]

Можно поддерживать активность катализатора и более экономичным способом — доводя концентрацию эфиров до 30—40% в небольшом потоке перед его поступлением на регенерацию. На рис. 2 приведены графические данные по экономии кислоты при регенерации и по снижению эксплуатационных расходов. Для достижения этих целей поток рециркулирующей кислоты подвергают захолаживанию при этом вымораживаются кристаллы 100%-ной серной кисло-ты, которые экстрагируют из потока, подаваемого на ре-генерацию. Более подробно 5С это описано в патентах [1— [c.241]

Как ведут себя соединения германия в (серно)кислом растворе по отношению к магнию, алюминию и цинку [c.595]

Степень окраски с серной кисло- [c.134]

В стальном баллоне объемом 5 л находится аммиак при температуре 22 С и давлении 620 кПа. Какая масса гидросульфата аммония может быть получена, если весь аммиак пропустить через избыток раствора серной кисло ты Ответ 145 г. [c.118]

В круглодонную колбу, снабженную капельной воронкой, ловушкой и обратным холодильником, помещают смесь 15 мл ледяной уксусной кислоты, 29 мл изоамилового спирта и 1 мл серной кисло ты. Эту смесь кипятят на масляной или песчаной бане. Постепенно в ловушке собирается вода. Реакцию считают законченной, когда выделится количество воды, примерно равное рассчитанному по уравнению реакции. [c.168]

Название "серный" сохранилось от первоначального способа получения диэтилового эфира взаимодействием спирта с серной кисло-ой. [c.372]

При кипячении хромового ангидрида с серной кисло-юй выделяется кислород [c.365]

Иллюстрирующим теорию промежуточных соединений приме-ром может служить нитрозный метод производства серной кисло-1 ты, для которого имеем [c.235]

Серная кислота представляет собой моногидрат оксида серы (VI). Безводная кислота— бесцветная маслянистая жидкость, без запаха. Техническая серная кисло- [c.202]

Концентрированная серная кисло-т а при обычной температуре со многими металлами не реагирует. По этой причине безводную серную кислоту можно хранить в железной таре и перевозить в стальных цистернах . Однако при нагревании концентрированная НаЗО взаимодействует почти со всеми металлами (кроме Pt, Аи и некоторых других). При этом она выступает как окислитель, сама восстанавливается обычно до 50г. Водород в этом случае выделяться не будет, а образуется вода. Уравнение реакции обычно составляют так пишут уравнение окисления металла, затем уравнение взаи.модействия окисла с кислотой, их складывают, получая суммарное урав- [c.232]

Азотная и Осадок без прокалки серная кисло- ТЫ 3300 80,0 12940 3,0 40330 Отс. 850 4240 390 3,0 [c.236]

Синеродистая медь чрезвычайно устойчивое соединение. Она не растворяется в воде и не разлагается ни сероводородом, ни серной кисло той. Она слегка растворима в аммиаке и растворах аммонийных солей. [c.40]

Ряд фениловых эфиров с хорошими выходами разлагается серной кисло-д [c.362]

В литературе о-писан метод получения 1-метил-З-фенил-индана с выходом -до 80% путем димеризации стирола в присутствии серной кислоты [4—8]. Однако этот синтез являегся очень длительным и трудоемким, связан с большим расходом серной кислоты п, что особенно плохо, с применением неконцент-рировавной серной кисл-оты, которая в условиях производства неизбежно будет вызывать коррозию аппаратуры. [c.106]

В качестве нагревательной жидкости в приборах для определения температуры плавления чаще всего применяют прозрачное парафиновое масло (температура разложения 220°) или концентрированную серную кислоту (до температуры 230°). Для определения температур плавления свыше 220° применяют смесь 70 частей концентрированной серной кисло-ты и 30 частей сульфата калия или 55 частей концентрированной серной кислоты и 45 частей бисульфата калия. Такая смесь при комнатной температуре представляет собой вязкую жидкость, выдерживающую нагревание до 350°. [c.146]

Серная кисл(та х. ч,, концентрированная. [c.200]

Предназначен для нагрева или охлаждения агрессивных сред в холодильниках серной кислоты (серная кисл( а находится в трубном пространстве). [c.745]

Диизобутилен. При взаимодействии изопентана с диизобутиленом при 20°С в присутствии 97%-ной серной кисл ты интенсивно протекают реакции деполимеризации, алкилирования и переноса водорода. Продукты реакции содержат 2,2,4-триметнлпентан, триметилгексаны, триме-тилгептаны, а также легкие углеводороды Се и [17]. [c.60]

Ю. Г Мамедалиев [50] в отработанной серной кисло-е обнаружил диалкилсульфаты. Часть последних может 1аопадаться с выделением кислорода [c.93]

В круглодонпую колбу, снабженную мешалкой с ртутным затвором, термометром п тубусом для ввода газообразного бромистого метил 1, вносят 26,5 г магния в виде стружки, 350 мл безводного эфира прп тщательном перемешивании в колбу вводят газообразный бромистый метил в количестве, достаточном для иолтгого растворения магния (около 100—110 г). Бромистый метнл получают и отдел1)Ном приборе при действии 135 мл концентрированной серной кисл(1ты на смесь 170 з бромистого калия, 70 г метилового спирта и 103 мл воды ирп нагревании. [c.359]

Образец отработанной щелочи взбалтывают и фильтруют. Затем из него берут навеску 5—10 мл, вносят в мерную колбу на 250 мл и подкисляют раз-бавлергной серной кисл >той (1 3) по метиловому оранжевому. После этого добавляют концентрированный раствор азотнокислого кадмия до отрицательной реакции на сероводород но уксусносвинцовой бумажке, которую держат у горла мерной колбы. [c.797]

I С I ОН 1,5-динитроантрахиноиа с дымящей серной кисло-той. Красит шерсть по хромовой протраве в си-ний цвет с красноватым оттенком теперь почти [c.724]

Влияние температуры на скорость реакции иодата калия с сульфитом натрия в серно-кислой среде. В три стакана вместимостью 100 мл отмерьте по 20 мл 0,4 %-го раствора иодата калия, а в другие три стакана — по 20 мл раствора сульфита натрия, добавив к последним по 1 мл 1 %-го раствора крахмала и по 5 мл 0,1 н. раствора серной кислоты. Нагрейте в водяной ванне одну пару растворов иодата калия и сульфита натрия до температуры на 10 °С, а другую— на 20 °С выше комнатной. Оставшиеся растворы слейте при комнатной температуре и отметьте время появления синего окрашивания. То же проделайте и с подогретыми растворами. В стаканах происходит реакция 2КЮз + ЗМа ЗОа = Ь -Ь бЫзаЗО + КзЗО + НзО. [c.73]

При взаимодействии см вси опилок железа и меди с (разбавленной серной кисл отой выделилось 4,48 л газа. При обработке та кого же кол ичества. исходной см еси мета.ллов концеятрирО В анн.ой азотной кислотой о бр азовалась ооль, пр И тер МическО М разлож ении которой мож ет выделиться 11,2 л газа. Рассчитайте процентный состав исходной омеси. М ета,ллов. [c.24]

Известно несколько способов пол> чения диачониевых солей, но практическое значение имеет только один оиазотировапие ароматических аминов. Это реакция ариламинов с азотистой кислотой, но поскольку она неустойчива, диазотирующим агентом фактически является смесь соляной (или серной) кисло гы и нитрита натрия, взаимодействие которых приводит к образованию реакционноспособного нитрозоний-иона NO [c.162]

В качестве катализатора прмм ют главным образом хлористый алюминий, серную кисл %тК,Лтористый водород. Воз- [c.17]

Для того чтобы максимально сместить равновесие в сторону об разования сложного эфира, одно из исходных веществ (обычно спирт) применяют в избытке или один из получающихся продуктов (воду удаляют азеотропной перегонкой, а растворитель (бензол или толуол) возвращают в реакционную смесь при помощи ловушки Дина— Старка [7, 8]. Другими методами удаления воды могут служить следующие азеотропная перегонка в аппарате Сокслета, в-патрон которого помещают осушитель, например сульфат магния [9], или химический способ, заключающийся в реакции с диметилаце-талем ацетона, приводящей к образованию ацетона и метилового спирта [10]. Азеотропная перегонка при помощи аппарата Дина — Старка — лучший метод получения сложных эфиров, особенно эфиров высококипящих спиртов. Применение метилового спирта при этом представляет трудности вследствие его летучести. В этом случае используют специальную барботажную колонну для удаления промежуточных фракций, содержащих воду [И]. Однако в тех случаях, когда большие количества серной кислоты не оказывают влияния на карбоновую кислоту, из которой получают эфир, эту кислоту, метиловый спирт и серную кислоту просто можно кипятить-с обратным холодильником, а образующийся метиловый эфир экстрагировать толуолом по методу Клостергарда, предназначенному для получения этиловых эфиров, таких, как триэтиловый эфир-лимонной кислоты [12]. Разработан простой полумикрометод, похожий на приведенный выше, при котором метиловые эфиры образуются и разделяются так же эффективно, как и прн реакции кислоты с диазометаном (пример б). Наконец, удобным методо получения метиловых эфиров алифатических и ароматических кислот, дающим выходы 87—98%, является кипячение соответствующей кислоты (1 моль), метилового спирта (3 моля) и серной кисло- [c.283]

Сколько нущ9 ди ром та ччтрия, чтобы получить из анилина в растворе серной кисл .гы 1 моль 1,4-бензохинона, выход которого 88 % [c.328]

Выполнение работы, а) В две пробирки налейте по 5—10 капель 0,001 н. раствора перманганата калия и подкислите его 5—7 каплями 2 н, раствора серной кисло- ТЫ. В одну пробирку поместите 1 кусочек цинка, через другую пропустите медленной струей водород иэ аппарата Киппа (рекомендуется газоотводную трубку оттянуть в капилляр). Наблюдайте изменение окраски раствора, Составьте в молекулярном и ионном виде ураине-й 1вЙ [c.163]

Исполнители, проводящие микроанализы и ИК-спектроскошгаеские исследования, должны быть предупреждены о взрывоопасности соединения. Температуру плавления сильновзрывчатых перекисей нельзя определять в аппарате с серной кисло- j той для этого пригоден металлический блок или микроаппарат для определения температур плавления. [c.288]

Серная кисл( , концентри- шютца емк. 750 мл [c.551]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология