Углеводороды получение

Углеводородный газ —состоит в основном из пропана и бутана. Пропан-бутановая фракция используется как сырье газофракционирующей установки для выделения из нее индивидуальных углеводородов, получения бытового топлива или компонента автобензина. В зависимости от технологического режима первичной перегонки нефти пропан-бутановая. фракция может получаться в сжиженном или в газообразном состоянии. [c.150]

При облучении ультрафиолетовым светом чистого сульфохлорида парафинового углеводорода, полученного синтетическим путем, происходит отщепление двуокиси серы с образованием алкилхлорида. В результате осуществляется реакция десульфирования (обессеривание) сульфохлоридов, протекающая аналогично при нагревании [c.365]

Этот способ основывается на том, что при температуре ниже критической любой газ можно перевести в жидкое состояние при помощи достаточно высокого давления. При сжатии (в большинстве случаев с охлаждением) природного газа в первую очередь выделяются высококипящие углеводороды. Полученную жидкость направляют в колонну, в которой отгоняются легкие компоненты. Затем бензин направляют на стабилизацию, в результате которой отгоняется дополнительное количество пропана и бутана. Этот процесс является наиболее старым методом отбензинивания природных газов его применяют для фракционирования жирных газов и в настоящее время лишь в ограниченных размерах. [c.30]

Исключительная легкость варьирования как в отношении длины парафиновой цепи, так и числа сульфохлоридных трупп в молекуле делает, как правило, возможным при сульфохлорировании насыщенных алифатических углеводородов получение продуктов с желаемым для данной цели размером молекулы или степенью сульфохлорирования. [c.384]

В качестве примера рассмотрим экстрагирование продукта сульфохлорирования когазина И, выкипающего в пределах 230—320°. Речь идет о смеси сульфохлорид — углеводород, полученной при сульфохлорировании до 50%-ного превращения (т. е. соотношение сульфохлорид [c.406]

В т. III этого капитального труда, являющемся логическим продолжением первых двух томов, излагаются процессы превращения углеводородов изомеризация насыщенных углеводородов, хлорирование и фторирование парафинов и нафтенов, нитрование, полимеризация виниловых углеводородов, получение полиэтилена и его свойства, химия натуральных и синтетических каучуков, гидрогенизация, оксо-реакции, алкилирование и т. д. [c.552]

Последние исследования условий образования первичных и вторичных хлоридов при газофазном хлорировании высших парафиновых углеводородов, полученных из нефти, принадлежат советским ученым [59]. [c.556]

Мы предположили, что количество парафиновых углеводородов, полученных согласно групповому составу, целиком относится к содержанию парафинов нормального строения. [c.121]

Эти авторы отмечали Несмотря на то, что нет ничего особенно нового в методах, примененных для синтеза этих углеводородов, полученные результаты могут служить иллюстрацией ценности методов синтеза по пути карбинол—олефин—парафин. Теоретически возможно приготовить любой парафин при помощи этих методов исходные вещества в большинстве случаев доступны, не слишком дороги, и реакция протекает гладко, без осложнений. Ясно, однако, что следует соблюдать осторожность при интерпретации направления реакций, особенно если проводится дегидратация карбинолов, в которых гидроксильная группа находится рядом с третичным углеродным атомом. Широкий интервал температур кппения продуктов дегидратации обычно указывает на перегруппировку, но последняя может быть столь сложной, что остается нерасшифрованной . [c.401]

Выходы газообразных углеводородов, полученных на установке термического риформинга тяжелых бензинов (при 605 °С), приведены ниже (в объемн.% от сырья) [c.51]

К аналогичным выводам пришли при изучении и высших гомологов. Правая ось позволяет судить о составе продуктов пиролиза, имеющих общую формулу С Н2 +2- Для этого из точки, соответствующей определенному времени контакта на кривой следует восстановить перпендикуляр до пересечения с вышележащей кривой. Проекция точки пересечения на правую ось соответствует количеству атомов углерода в молекуле углеводорода, полученного в результате пиролиза. [c.107]

Значения отдельных точек фракционного состава смеси можно определять по соответствующим точкам фракционного состава компонентов, взятых для компаундирования (в заводских условиях обычно имеются данные стандартной разгонки компонентов по ГОСТ 2177—66). Разгонка по ГОСТ осуществляется без ректификации, поэтому в смежные фракции часто попадают одни п те же углеводороды. Полученные таким образом фракции имеют значительное перекрытие по температурам. [c.176]

Характеристика дистиллятных базовы.х масел и групп углеводородов, полученных адсорбционным методом [c.89]

Было найдено, что двойные связи, необходимые для реакции сшивки, можно создать, вводя в структуру сополимера многократно ненасыщенный алифатический или циклоалифатический углеводород. Полученные таким образом терполимеры поддаются вулканизации серой, как и натуральный каучук. В отличие от чистых сополимеров эти продукты называются ЭПДМ или ЭПТ. [c.308]

Для идентификации ароматических углеводородов, полученных дегидрогенизацией гидроароматических углеводородов, они окислялись слабым раствором псрмаигаиата 1 алия по Ульману [12]. [c.63]

Константы ароматических углеводородов, полученных дегидрированием гексагидроароматнческих углеводородов, входящих в состав фракции 95—122 супсинского бензина [c.68]

Ароматические углеводороды, полученные в результате гидролиза, отделялись от слоя воды, затем промывались водой, слабой щелочью, снова водой и после просущивания над хлористым кальцием были перегнаны в присутствии металлического натрия. [c.72]

В промышлепностп экстракция углеводородов нефти растворителями в основном применяется при очистке смазочных масел. Эти масла представляют собой смеси высокомолекулярных углеводородов, полученные либо в виде вакуумных дистиллятов, либо как остаточные продукты они могут содержать небольшие количества неуглеводородных нещистн. Цель очистки состоит в удалении из масла нежелательных примесей, особенно тех, которые в процессе эксплуатации образуют смолистые и лакообразные вещества, а также примесей, имеющих низкий индекс вязкости и высокое содержание кокса. Эти нежелательные свойства в значительной степени обусловлены наличием полициклических ароматических и нафтепо-аро-матических углеводородов с высоким отношением содержания углерода [c.187]

Несмотря на то, что в настоящее время имеются довольно ограниченные ксличественные данные о точности и надежности метода, предварительные результаты показывают, что точность метода достаточно велика. Это иллюстрируется табл. 2, в которой сопоставлены результаты, полученные в лаборатории Сан Ойл Ко по методу Мартина и Санкииа, с результатами элементарного анализа для ряда смесей бензольных нефтяных углеводородов, полученных хроматографическим разделением и перегонкой, для которых = 1 [40]. [c.385]

Углеводороды, полученные нри алкилировании бутена изобутаном (алкилат депентанизироваи). Выход в объемных процентах [c.49]

Как уже отмечалось выше, полиэтилен является родоначальником высокомолекулярных алифатических углеводородов. Хотя состав его незначительно колеблется, например, вследствие наличия небольшой непредельности, все же его основные свойства обусловлены простотой строения. Другие члены этого семейства включают полиметилен, полученный при разложении диазометана [1], продукты разложения других диазоуглеводородов, углеводороды, полученные по процессу Фишера— Тропша и ГайдроЯолз, или гидрированные полибутадиены [17]. [c.168]

Углеводороды, полученные по процессу Фишера-Тропша, очевидно, также имеют в основном линейную структуру их температура плавления от 126 до 129° [13] и 134° [24]. Все эти вещества, в осповном линейного строения, имеют плотности, приблизительно равные 0,96—0,98 г1мл, приближающиеся к вычисленной величине плотности 1,0 для кристаллитов полиэтилена, полученной па основе определения дифракции Х-лучей [c.168]

Почти ничего неизвестно о строении полициклических карбоновых кислот. Гоу хин (Goheen) [119], исследовавший этот вопрос, выделил из нефти Гольф Коуст смесь карбоновых кислот со средним содержанием углеродных атомов в молекуле 20,7. После того, как кислоты восстанавливались в соответствуюш,ие углеводороды, можно было определить процент углерода, входящего в состав колец. Оказывалось, что углеводороды, полученные восстановлением из карбоновых кислот, имеют около 2,6 кольца в молекуле. Вероятно, в высококипящих фракциях можно обнаружить кислоты, содержащие 4, 5 и больше колец в молекуле, что соответствует строению известных циклановых углеводородов, содержащихся в этих фракциях. [c.40]

Рис. V-4 показывает поведение системы, в которой один из углеводородных компонентов полностью смешивается с растворителем при данной температуре это типично для многих систем, состоящих из циклопарафинов (или алканов), ароматических и селективного растворителя. В этом случае область сосуществования двух фаз ограничена кривой ab , а равновесные составы соединяются подами е/, е / и e"f". Максимальное содержание ароматических углеводородов, полученных в экстракте, свободном от растворителя, независимо от числа ступеней фракционирования находится экстраполяцией линии Sb до нулевого содержания растворителя в точке d. Нафтеновые компоненты могут быть получены в чистом виде с помощью разделяющей системы с достаточным числом фракционирующих ступеней. [c.278]

Они составляли только 21% первоначального образца, более того, при сравнении их свойств со свойствами синтетических углеводородов, полученных Крафтом, эти соединения нельзя признать индивидуальными, как это сделал Мэбери. Список Мэбери простирается до jgH,2, плавящегося при 76—77° С, обнаруженного при исследовании твердого штангового парафина, скопившегося в перекачивающем оборудовании па месторождении пенсильванской нефти. [c.512]

Для целей идентификации и анализа каждый из 13 гептенов превращался в дибромид, очищался и анализировался. В ряде случаев олефины вновь регенерировались из дибромидов, причем константы их в то-чности совпадали с константами углеводородов, полученных непосредственно из бромоэфиров. [c.63]

Losanit h, . 1914, U. 611. Углеводород получен под действием тихих электрических разрядов на п гексан. [c.66]

Присутствие ацетилена в газообразных углеводородах, полученных при разложении высших углеводородов, отмечалось многими авторами, а именно Льюисом, 2 Габером и Эхельгаузером, Нойесом, < Уорсталем и Бервелем. [c.249]

В последнее время для лабораторной оценки нагарообразующих свойств топлив за рубежом нередка используется такой параметр, как. число излучения (люминометри-ческое число), характеризующее яркость пламени при сгорании, топлива. Топливо, при сгорании которого пламя содержит частицы кокса и сажи, горит более ярко. Такое топливо имеет низкое люми-нометрическое число по сравнению с топливом, при сгорании которого пламя менее ярко. Этим методом были определены [17] числа изучения образцов бензина с различным содержанием ароматических углеводородов. Полученные ре- [c.279]

Ароматические углеводороды, полученные из нефти путем ее пиролиза, составляют главную малсу легкого масла из смолы. В отличие от соответствующей фракции каменноугольной, в ней нет феБКЬ лов и вообще кислородных соединений, а также сернистых и адоти-стых. 1 После ароматических углеводородов главную роль играют в легком масле, уже очищенном серной кислотой, углеводороды ряда [c.407]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология