Пентаметилбензол

Тетраметилбензол . Пентаметилбензол. ... Гексаметилбензол. ... [c.139]

Тетраметилбензолы Триметилбензолы. Пентаметилбензол [c.236]

Бензол. ... Толуол. ... Ксилол (о, м, п). Триметилбензол. Тетраметилбензол Пентаметилбензол [c.191]

Среднее между значениями для 1,3,5-триметил- и пентаметилбензолов. [c.151]

Как видно из данных, приведенных в табл. 8, в случае катализатора введение заместителей увеличивает скорость гидрирования. Однако скорость гидрирования гексаметилбензола меньше скорости гидрирования пентаметилбензола. Таким образом, в случае У32 имеет место явление, противоположное тому, что наблюдается на самых различных низкотемпературных катализаторах. Катализатор МоЗз занимает промежуточное положение. [c.140]

Триметил-4-этилбензол 1, 2,4-Триметил-5-этилбензол Пентаметилбензол. ... 2-Метил-4-7 рет-бутилфенол [c.661]

На долю триметилбензолов приходится около 35% общего количества ароматических углеводородов бензольного ряда, образующихся при каталитическом риформинге, но пока они используются в качестве химического сырья незначительно [64]. Перспективы использования полиметилбензолов определяются прежде всего возможностью окисления их в три- и тетракарбоновые кислоты ароматического ряда и их ангидриды. Эти полифункциональные мономеры пригодны для получения термостойких полимеров и полиэфиров, а также низколетучих пластификаторов. Интересной может быть также высокая селективность замещения полиметилбензолов, в особенности имеющих симметричную структуру дурола и мезитилена. 100%-пая селективность замещения достигается при получении производных изодурола, пренитола и, естественно, пентаметилбензола. Псевдокумол дает 80% 1,2,4,5-заме-щенного и 20% 1,2,3,4-изомера, при замещении гемимеллитола получают 95% 1,2,3,5-изомера [107]. Правда, высокая селективность замещения еще не определяет возможности крупнотоннажного производства соответствующих производных. Приходится считаться и со стерическими препятствиями, которые неблагоприятно влияют на реакционную способность получаемых веществ. [c.88]

Реакция метилирования триметилбензолов протекает с выделением тепла — 520-10 Дж (124 ккал) на 1 кг образующихся тетраметилбензолов и 960-10 Дж (229 ккал) на 1 кг образующегося пентаметилбензола. При проведении экзотермических реакций в системах с движущимся катализатором-теплоносителем минимальный перепад температуры в зоне реакции получается в случае прямоточного движения катализатора и сырья [52]. При температуре входа катализатора и сырья в реакционную зону соответственно 400 [c.232]

Побочную реакцию подавляли добавлением в сырье пентаметилбензола и триметилбензолов. В присутствии примерно 40 вес. % триметилбензолов и 10 вес. % пентаметилбензола превращение тетраметилбензолов в побочные продукты снизилось до 1—2%. [c.236]

Псевдокумол (1, 2, 4-) Гемимелитол (1, 2, 3-) Мезитилен (1, 3, 5-). Дурол (1, 2. 4, 5-) Пренитол (1, 2, 3, 4-) Изодурол (1, 2, 3, 5-) Пентаметилбензол. . Гексаметилбензол. . [c.398]

При атмосферном давлении скорость реакции диспропорционирования метилбензолов на аморфном алюмосиликатном катализаторе описывается уравнением второго порядка. Если принять скорость реакции диспропорционирования толуола при 400 °С за единицу, то константы скоростей диспропорционирования метилбензолов 8 — Сц будут равны о-ксилол 10, ле-ксилол 12, п-ксилол 16, псевдокумол 30, мезитилен 30, дурол 52, пентаметилбензол 17, т. е. наименьшая скорость реакции диспропорционирования будет наблюдаться у толуола. При увеличении числа метильных групп в бензольных углеводородах скорость реакции диспропорционирования возрастает. Однако это не всегда так — при переходе от тетраметил-бензола к пентаметилбензолу скорость реакции снижается, что [c.279]

Реакция трансалкилирования толуола и пентаметилбензола на алюмосиликатном катализаторе была предложена для получения ксилолов с повышенным содержанием ге-ксилола и тетраметилбензолов [121]. Трансалкилирование проводят при 315 °С и 1,0 ч . При использовании в качестве исходного сырья 77,9 вес. % толуола и 22,1 вес. % пентаметилбензола получают 95 вес. % жидких продуктов реакции при этом кокса на катализаторе содержится 0,3 вес. %. Состав жидких продуктов следующий (в вес. %) бензол 0,2 толуол 62,5 диметилбензолы 16,5 триметилбензолы 3,8 тетраметилбензолы 9,5 пентаметилбензол 7,4 гексаметилбензол 0,1. Глубина превращения толуола 24%, пентаметилбензола 68,5%. Селективность образования ди- и тетраметилбензолов 79%. Состав полученных диметилбензолов следующий (в вес. %) п-ксилол 63,5 л4-ксилол 30,5 о-ксилол 6,0. Значительно более высокая концентрация ге-ксилола, чем термодинамически равновесная, объясняется, по-видимому, блокированием пентаметилбензолом активных центров изомеризации катализатора. [c.280]

Углеводороды СцН б. Из соединений этого состава интерес представляют пентаметилбензол и. и-трет-бутилтолуол последний является исходным веществом для получения толуольиого мускуса (см. ниже) [c.489]

Такое своеобразное перемещение метильной группы под влиянием концентрированной серной кислоты наблюдается не только у пентаметилбензола, но и у дурола, а также изодурола однако в последних двух случаях оно происходит внутримолеку-лярно и приводит к образованию пренитола. [c.489]

Энергия активации при образовании монохлорбензола (из бензола и хлора) равна около 12,8 ккал1моль, монохлорнафталина (из нафталина и хлора) — около 7,5 ккал/моль, а в случае замещения (на хлор) в пентаметилбензоле (с образованием хлорпентаме-тилбензола) она намного меньше, чем, например, в случае хлорирования бензола. [c.285]

Так нанример тетра- и пента-замещенны бензолы дают не только сульфопроизводные, но и другие углеводороды. Пентаметилбензол превращается в изодурол и о1 тометилантрацен. Тетраметилбензол при действии серной кислоты как нри нагревании, так и на холоду — дает гексаметилбензол. [c.105]

В продуктах гидрирования пентаметилбензола было найдено 60% цис,цис,цис,цис-жзоиера, а гидрирование гексаметилбензола [c.257]

Из других полиметилбензолов следует упомянуть гексаметил- бензол — потенциальное сырье для триангидрида гексаметилбензола, а также пентаметилбензол. Однако пока они в достаточной степени не исследованы. [c.93]

В процессе было получено 74,6 вес. % тетраметилбензолов и 11,9 вес. % пентаметилбензола. Как это будет показано далее, пентаметилбензол используют на стадии изомеризации для повышения выхода дурола. Состав полученных ароматических углеводородов Сю следующий (в вес. %) дурол 31,4 изодурол 49,4 пренитол 8,7 диметилэтилбензолы и диэтилбензолы 10,5. [c.232]

Пентаметилбензол в присутствии алюмосиликатного катализатора подвергается реакциям деалкилировапия и диспропорционирования. При 400 °С и 1,0 ч 1 глубина превращения пентаметилбензола 30%, в том числе в продукты деалкилирования, главным образом тетраметилбензолы, превращалось около 20% и в продукты диспропорционирования — около 10%. Результаты изомеризации маточного раствора, полученного после выделения дурола из продуктов алкилирования ароматических углеводородов С в в системе с движущимся катализатором, приведены в табл. 5.9. [c.236]

В качестве сырья использовали маточный раствор I ступени (212,6 кг на 100 кг ароматических углеводородов Се — сырья стадии метилирования). Дополнительно подавали ароматические углеводороды Се (рециркулирующий поток стадии изомеризации) и пента-метилбензолы, полученные на стадии метилирования (см. рис. 5.9, стр. 231). В результате подавления реакций диспропорционирования и частичного протекания реакций деалкилированиА пентаметилбензола достигалась высокая селективность процесса. Выход ароматических углеводородов Сц, в расчете на исходное их количество — около 97 % состав тетраметилбензолов после изомеризации был близок к термодинамически равновесной концентрации и равнялся (в вес. %) дурол 30 изодурол 61,7 пренитол 8,3. [c.237]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.152 , c.167 , c.359 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.254 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.22 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.170 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.254 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.151 , c.160 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.217 ]

Основы химии карбанионов (1967) -- [ c.38 , c.39 ]

Электроокисление в органической химии (1987) -- [ c.167 , c.199 , c.298 , c.299 ]

Автоматические углеводороды как сырье для органического синтеза (1938) -- [ c.23 , c.24 , c.26 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.51 , c.257 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.200 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.22 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.27 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.30 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.152 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.189 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология