Фотоколориметрический анализ скорость реакция

Колориметрические методы определения никотинамида (ниа-цинамида) и никотиновой кислоты основаны главным образом на реакции с бромистым цианом и ароматическим амином, предложенной Кенигом [117] и Цинке [204] для определения пиридинов, не имеющих заместителей в обоих а-положениях. И никотинамид и никотиновая кислота дают при этом быстро исчезающее желтое окрашивание, однако скорость реакции и максимальная интенсивность окраски эквивалентных количеств этих двух соединений различна [119, 128]. Предложен метод раздельного определения никотинамида и никотиновой кислоты в одной и той же навеске, однако отклонения в параллельных анализах здесь достигают 10—15%. Такое раздельное определение имеет значение в тех случаях, когда с помощью микробиологического испытания невозможно различить никотинамид и никотиновую кислоту. Имеется колориметрический метод, основанный на превращении никотинамида при действии гинобромита в 3-аминопиридин амин диазо-тируют и сочетают с р-нафтолятом натрия. Образуется характерная окраска, которую и измеряют фотоколориметрически [79]. [c.215]

Малые количества меди можно обнаружить также посредством реакции окисления трехвалентным железом тиосульфат-иона или двухвалентного олова. Первая реакция интересна тем, что ее скорость можно измерять не только фотоколориметрическим методом, но и потенциометрическим и полярографическим. Относительно небольшая чув ствительность (0,2 мкг1мл) реакции компенсируется ее специфичностью— именно окисление тиосульфата Ре (П1) используют для анализа промышленных растворов, металлов и сплавов без предварительного выделения меди. [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология