Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Анализ фотоколориметрический

    Фотоколориметрический метод анализа основан на измерении поглощения света немонохроматического излучения окрашенными соединениями в видимой области спектра. [c.51]

    При фотоколориметрическом определении Ре методом сравнения оптическая плотность стандартного раствора, содержащего 0,175 мг Ре , равна 0,248. Какова массовая доля железа в руде, если навеску ее, равную 0,200 г, растворили в 100 см для анализа отобрали 0,5 смЗ раствора, оптическая плотность полученного раствора после добавления всех реактивов равна 0,200  [c.131]


    Фотоколориметрически можно определять концентрацию вещества методом сравнения оптических плотностей стандартного и исследуемого окрашенных растворов, методом добавок, дифференциальным методом, методом калибровочной прямой. Последний из перечисленных методов наиболее широко применяется при серийных анализах. Суть его заключается в предварительном построении калибровочной прямой по стандартным растворам известной концентрации с последующим определением концентрации исследуемого раствора с использованием этой прямой. [c.136]

    Для количественного определения рения в растворах с низкой концентрацией применяли фотоколориметрический метод анализа [5]. [c.134]

    В условиях технического прогресса, при быстром развитии химической промышленности для контроля воздушной среды необходимо разрабатывать и применять более перспективные физико-химические методы анализа (хроматографические, атомно-абсорбционные, полярографические, фотоколориметрические, -спектрофотометрические и др.). [c.131]

    Существует также ряд способов оценки количества продуктов износа непосредственно в масле, когда для определения концентрации в масле соответствующих металлов проводят химический или инструментальный анализ. Инструментальные методы (в частности, колориметрический, фотоколориметрический, полярографический и спектральный) предпочтительнее, чем трудоемкие химические методы. Наибольшие преимущества имеют методы спектрального анализа, позволяющие одновременно определять содержание нескольких элементов. При использовании аналитических методов следует иметь в виду, что некоторые металлы могут попадать в масло не только как продукты износа, но и из других источников (например, в составе атмосферной пыли, в результате коррозии), поэтому содержание продуктов износа, определяемое химическим и спектральным анализами, может быть завышено. [c.17]

    Увеличение толщины слоя до предельного значения (/ = = 10 см) может позволить снизить С.,,,н на порядок. Однако иа практике работают с кюветами толщиной 1—2 см, молярные коэффициенты светопоглощения окрашенных соединений в большинстве случаев не превышают 5-10 кроме того, в ходе выполнения анализа добавляют реактивы, производят разбавление растворов, в результате чего минимальные определяемые концентрации следовых количеств элементов увеличиваются до значений примерно 5-10 моль/л при спектрофотометрических определениях и до (1—2,5)-10 моль/л при фотоколориметрических определениях. Для элемента с относительной атомной массой 100 минимальные концентрации составят соответственно 0,05 и 0,1—0,3 мкг/мл. Если принять, что оптические плотности исследуемых растворов указанных концентраций измеряют в кювете с /==2 см, объем которой равен примерно 10 мл, то общее содержание элемента в этом объеме составит соответственно 0,5 и 1—3 мкг. Отсюда следует, что при навеске анализируемой пробы в 1 г обычный спектрофотометрический анализ позволяет определять минимальную массовую долю следов элементов на уровне 5-10 %, а фотоколориметрический— на уровне (1—3) %  [c.185]


    Фотоколориметрический анализ основан на сравнении интенсивности окрасок исследуемого окрашенного раствора и стандартного окрашенного раствора определенной концентрации. [c.244]

    Фотоколориметрический анализ двухкомпонентных систем [c.197]

    В зависимости от способа измерения концентрации веществ-в окрашенных растворах, от применяемой аппаратуры методы фотоколориметрического анализа подразделяются в основном на два вида визуальные и фотоэлектрические. [c.51]

    Метод дифференциальной спектрофотометрии значительно повышает точность спектрофотометрического и фотоколориметрического анализа лекарственных веществ. [c.53]

    Эта величина естественно меньше Лтах — оптической плотности в области длины волны максимального поглощения. Различие в величинах Л и Л max Т6М больше, чем больше Лта , т. е. чем выше концентрация окрашенного соединения. Поэтому и при таких измерениях наблюдаются отрицательные отклонения от основного закона светопоглощения. Переход от фотоколориметрических методик к спектрофотометрическим эквивалентен переходу к монохроматическим источникам излучения и существенному снижению систематических ошибок в фотометрических методах анализа. [c.48]

    Фотоколориметрические и фотометрические ленточные методы анализа (ФК- и ФЛ-газоанализаторы) [c.609]

    Булатов М. И., Ка л инки и И. П., Практическое руководство по фотоколориметрическим и спектрофотометрическим методам анализа, Изд. Химия , 1968. [c.269]

    В работе [12] представлены результаты экспериментальных исследований распределения уноса по длине переливной ситчатой тарелки, работающей в диапазоне малых плотностей орошения, при скоростях газа, отнесенных к рабочей площади тарелки, обеспечивающих устойчивую работу. Анализ литературных данных показывает, что определяемая в эксперименте величина уноса зависит от используемого метода его измерения непосредственное измерение капельного уноса сепарационными устройствами, ввод в поток жидкости трассера с последующим титрованием или фотоколориметрическим анализом. Основной задачей является выяснение распределения уноса по длине тарелки. Для этого использовали метод, основанный на непосредственном улавливании уносимой жидкости с помощью сепарационных устройств и измерение ее количества объемным методом. [c.48]

    При фотоколориметрическом анализе двухкомпонентных окрашенных растворов возможны следуюш,ие варианты. [c.197]

    Молекулярно-абсорбционный спектральный анализ включает спектрофотометрический и фотоколориметрический анализ. [c.244]

    М. И, Б у л а т о о., 11, П. К а л и н к и н. Практическое руководство по фотоколориметрическим и спектрофотометрическим методам анализа, М.—Л., Химия , 1968. [c.53]

    Проиллюстрируем стиль постановки и решения прямой задачи теории ошибок примерами расчетов предельных погрешностей конечных результатов, полученных с использованием гравиметрического, титриметрического, фотоколориметрического и эмиссионного спектрального методов химического анализа. [c.121]

    Фотоколориметрический метод анализа [c.209]

    Содержатся справочные сведения по физико-химическим и физическим методам анализа потенциометрии, кондуктометрии, амперометрии и полярографическому анализу, спектроскопии, фотоколориметрическому, нефелометрическому и турбодиметрическому анализам, пламенной фотометрии, флюоресцентному анализу, рефрактометрии, хроматографии на бумаге и ионообменных смолах. Приведены схемы анализа сложных веществ природного происхождения и искусственно полученных веществ (резины, пластмасс, различных нефтепродуктов), методы определения функциональных групп органических соединений, сведения по техническому анализу металлов и сплавов и др. [c.384]

    Анализ порошков рибофлавина по 0,005 г и сахара по 0,1 г фотоколориметрическим методом [c.61]

    В зависимости от используемой аппаратуры в фотометрическом анализе различают фотоколориметрические и спектрофотометрические методы анализа. Фотоколориметрические мето-д ы, в которых измеряется светопоглощеиие окрашенных растворов, используют сравнительно несложную аппаратуру и прн этом обеспечивают достаточную точность измерений (А = 1-г-2 отн.%) и широко применяются в концентрационном анализе (определение концентрации растворов). В большинстве фотоколориметров монохроматизация осуществляется с помощью светофильтров. [c.329]

    ОСТ 4647—76. Методы агрохимических анализов почв. Модифицированное определение гумуса в почвах по методу Тюрина с фотоколориметрическим окончанием. [c.317]

    Абсорбционная спектрофотометрия [7] основана на тех же заг конах поглощения, что и фотоколориметрические методы, однако в ней используется монохроматический свет с очень узким интервалом длин волн (1-2 нм). Это значительно увеличивает чувствительность и точность количественного анализа окрашенных растворов, поглощающих свет в видимой области света, а также бесцветных растворов, которые поглощают излучение в УФ- или ИК-области спектра. Метод охватывает области ультрафиолетовую (0,1-0,4 мкм), видимую (0,4- [c.181]

    Различают прямые и косвенные фотоколориметрические измерения. Широкое применение прямых измерений в концентрационном анализе основано на прямой зависимости количества поглощенной энергии от концентрации поглощающего вещества в растворе. [c.210]


    Многообразие материалов, сложность рецептур лаков и красок, высокие требования к чистоте исходных материалов вызвали необходимость использовать новые методики анализа. Химик-ана, литик наряду с химическими методами должен владеть инструментальными методами анализа — фотоколориметрическим, потенциометрическим, спектроскопическим, хроматографическим, уметь интерпретировать результаты. [c.13]

    Для определения метилнитрофоса в техническом продукте и в 25% концентрате эмульсии разработаны следующие методы анализа фотоколориметрический, основанный на определении оптической плотности щелочных растворов 3 метилнитрофенолов, полученных при гидролизе метилнитрофоса (4). Этим методом определяется сразу смесь двух изомеров. [c.17]

    В производствах аммиака для анализа воздушной среды применяются следующие стационарные приборы сигнализатор взрывоопасных концентраций СВК-ЗМ1, автоматические датчики газоанализаторов ТП-1126 и ТП-1132, фотоколориметрические газоанализаторы ФГЦ-4 и ФЛ-550Ш. [c.118]

    Таким образом, без применения специальных приемов непосредственно спектрофотометрически возможно определение массовой доли элементов не ниже 5-10-5%, фотоколориметрически — н е ниже 1-10- % . Меньшие содержания находятся ниже чувствительности большинства абсолютных фотометрических методов анализа. На практике эти пределы могут быть снижены до Ы0 —Ы0 % за счет увеличения навески пробы, концентрирования и других приемов. [c.185]

    Основными компонентами синтетических алюмосиликатных катализаторов являются окислы кремния и алюминия. Кроме того, катализаторы могут содержать примеси окислов железа, кальция, магния, натрия и других элементов. Полный химический анализ алюмосиликатного катализатора проводят следующим образом. В одной навеске определяют окись 1кремния весовым методом после сплавления ее с арбоиатом калия-натрия и осаждения соляной кислотой. Фильтрат после осаждения окиси кремния делят на две части. В одной части определяют железо фотоколориметрическим методом с помощью роданида калия, а в другой — определяют весовым методом так называемые полуторные окислы (РгОа) алюми- [c.102]

    Применяемые в настоящее время оптические методы седиментационного анализа основаны на фотоколори-метрическом способе измерения количества оседающих частиц соответствующих размеров. При этом методе сравнивают яркость двух пучков света, один из которых проходит через эталонную кювету с чистым маслом, а второй — через кювету с анализируемым маслом. Измерения яркости проводят в кювете на определенном уровне в течение времени, соответствующего полному оседанию частиц. Фотоколориметрический способ применим в довольно узких пределах, так как при концентрации загрязнений менее 0,01% (масс.) погрешность метода возрастает ввиду малой оптической плотности суспензии, алри концентрации загрязнений свыше 0,1% (масс.) в анализируемом масле наблюдается явление коагуляции, искажающее результаты измерений. [c.30]

    Химический состав содержащихся в масле твердых загрязнений можно определять лабораторными методами количественного анализа и инструментальными методами. Обычно химические элементы, входящие в состав загрязнений, имеют небольшую концентрацию, что затрудняет применение, например, метода титрования. Для определения в масле содержания железа практическое применение находят главным образом колориметрический или фотоколориметрический методы. Эти методы основаны на способности водных растворов солей железа при реакции с сульфосалициловой кислотой давать окрашенные растворы, имеющие разную оптическую плотность в зависимости от содержания в них железа. [c.34]

    ФК- и ФЛ-методы анализа газов применимы только для определения субмикро- п микроконцентраций, поскольку чувствительность методов резко падает с переходом к концентрациям порядка нескольких объемных процентов и выше. Метод практически избирательный, поскольку для значительного числа определяемых газов и паров при известном составе неопределяемых компонентов смеси могут быть подобраны специфические цветные реакции. Номенклатура газов и паров, определяемых этими методами, исключительно широка и в этом смысле ФК- и ФЛ-методы принадлежат к наиболее универсальным они применимы также и для контроля весьма малых концентраций многих аэрозолей. Для очень малых концентраций приходится накапливать сигналы. Вследствие своей инерционности фотоколориметрические и фотометрические методы непригодны для контроля быстро изменяющихся концентраций. [c.609]

    Анализ этих материалов выполняют из отдельных навесок. В зависимости от вида металла определяют различные компоненты. Так, в чугунах и углеродистых сталях обязательно определяют содержание углерода методом сожжения пробы в токе кислорода при 1400 °С с последующим измерением объема образовавшегося СО2. Соединения серы определяют сожжением пробы в токе кислорода при 1400 °С и последующим титрованием образовавшейся сернистой кислоты раствором иода. Марганец определяют персульфат-серебряным методом, а кремний — гравиметрическим или фотоколориметрическим методом. Соединения фосфора определяют фотоколориметрическим методом по синей окраске фосформолибденового комплекса. [c.204]

    А. А Резников, Е. П. Муликовская. Методы анализа природных вод. Госгеолиэ-дат, 1954, (235 стр.). Книга является практическим руководством для лабораторий геологических организаций. В ней приведена классификация природных вод, способы отбора проб, имеются сведения об организации полевых гидрохимических лабораторий. Значительное внимание уделено описанию физико-химических методов исследования колориметрическому, фотоколориметрическому, полярографическому, электрометрическому. В книге приведены наиболее проверенные методы химического аналмза воды. [c.492]

    При массовых фотоколориметрических анализах не сравнивают каждый раз светопоглощение испытуемого раствора со светопогло-щением эталонного раствора. Определение концентрации анализируемого раствора производится с помощью так называемой калибровочной кривой, которая выражает зависимость оптической плотности раствора исследуемого вещества от концентрации. Для построения калибровочной кривой готовят серию эталонных растворов, имеющих различные известные концентрации определяемого вещества. Эталонные растворы можно готовить из соответствующих химических соединений марки х. ч. или из стандартных образцов соответствующих материалов (например, солей, чугунов, сталей, бронз, руД и т. д.). В качестве стандартных образцов для приготовления эталонных растворов используют специальные стандартные образцы для химического и спектрального анализа, выпускаемые Уральским институтом металлов. [c.288]

    Рассмотрим для примера специфическую погрешность, вызванную полихро-матичностью поглощаемого света в фотоколориметрических методах анализа. Если в фотоколориметрии используются широкополосные светофильтры (кривая пропускания 1 на рис. 20) с заданной шириной полосы пропускания — М, то разбавленный раствор (кривая 3) поглощает практически во всем интервале У. -- а более концентрированный (кривая 2) — в более узком диапазоне длин волн (за вычетом заштрихованных областей). Поэтому оптическая плотность А оказывается не пропорциональной концентрации, а растет медленнее ее, в результате чего появляются отрицательные отклонения от закона Бугера — Ламберта— Бера. При измерении в области длин волн максимального поглощения эта ошибка уменьшается, однако ие исчезает совсем. Если измерения проводятся в немонохроматичном свете, аналитический сигнал — оптическая плотность — представляет собою как бы среднее арифметическое оптических плотностей отдельных узких, условно монохроматичных интервалов  [c.48]

    Пример 3. в учебной аналитической лаборатории для студентов, специализирующихся в химическом анализе редких элементов была поставлена задача, по определению малых количеств (сотые или десятые доли миллиграмма) таллия фотоколориметрическим методом. Т1+ окисляли перекисью водорода в Т1 +, который переводили в анионный тетрахлоридный комплекс [Т1Си] , а последний сочетали с катионом органического красителя метилового фиолетового [НМеУ]+, лосле чего образовавщийся малорастворимый в воде ассоциат экстрагировали -толуолом  [c.60]

    Особо стоит вопрос о применении линейно-колористиче-ского метода для измерения сравнительно высоких концентраций 1—2 г/м и более. Общепринятый метод [2] дискретного разбавления анализируемого газа обеспечивает точное соблюдение кратности разбавления, но существенно увеличивает время проведения опыта и усложняет экспериментальную установку, неудобен необходимостью многократного оперирования сосудами с запорной жидкостью. Кроме того, при раздельном определении содержания N0 и N02 увеличение вредного времени контакта моноокиси азота с кислородом воздуха может исказить картину действительного соотношения N0 и N02 в точке отбора пробы. И, наконец, в случае появления отечественного оборудования для непрерывной регистрации N0 метод дискретного (разового) разбавления не сможет обеспечить его работу. Наиболее логичен этот метод для фотоколориметрического анализа, который сам по себе предусматривает обособление каждой пробы. [c.39]

    Более простой и в то же время более чувствительный метод основан на колориметрировании выделившегося иода по реакции с крахмалом [234, 495]. Этот метод, рекомендуемый для анализа пыли в воздухе на содержание в ней соединений таллия, позволяет определять до 4 y таллия ъ 0 мл расивора (визуально) и до 2 Y в таком же объеме раствора фотоколориметрически с применением красного светофильтра. [c.122]

    Определение степени чистоты, т.е. содержания остаточных нецеллюлозных примесей - лигнина, пентозанов, смол, золы, отдельных химических элементов. Для этой цели используют методы анализа, аналогичные используемым при анализе древесного сырья. Содержание золы определяют методом сжигания, а элементный состав золы эмиссионным спектральным анализом и другими методами. Смолы определяют экстрагированием органическими растворителями, главным образом, ме-тиденхлоридом. Для определения остаточных пентозанов их превращают в фурфурол с последующим его определением фотоколориметрическим методом. Прямые методы определения лигнина применяют главным образом в исследовательской практике, а в производственном контроле используют косвенный метод - определение жесткости по перманганатным числам. Кроме того определяют сорность целлюлозы подсчетом числа соринок по стандартной методике. [c.541]


Смотреть страницы где упоминается термин Анализ фотоколориметрический: [c.119]    [c.63]    [c.6]   
Основы аналитической химии Часть 2 (1965) -- [ c.345 , c.347 ]

Количественный анализ (1963) -- [ c.484 ]

Количественный анализ (0) -- [ c.475 ]

Основы аналитической химии Издание 3 (1971) -- [ c.430 ]

Основы аналитической химии Кн 2 (1965) -- [ c.345 , c.347 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Метод анализа измерений фотоколориметрический

Методы анализа Фотоколориметрические методы анализа

Особенности фотоколориметрических методов анализа

Применение фотоколориметрического и спектрофотометрического анализов при исследовании некоторых объектов

РАСЧЕТЫ И ВЫЧИСЛЕНИЯ В ФОТОКОЛОРИМЕТРИЧЕСКОМ И СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОМ АНАЛИЗАХ , Краткие сведения по математической обработке экспериментальных данных

Силикаты, анализ фотоколориметрический

Устранение влияния посторонних веществ, препятствующих фотоКолориметрическому и спектрофотометрнческому анализу

Устранение влияния посторонних веществ, препятствующих фотоколориметрическому и спектрофотометрическому анализу

ФотоколориметрическиЙ анализ аппаратура

ФотоколориметрическиЙ анализ дифференциальный

ФотоколориметрическиЙ анализ добавок

ФотоколориметрическиЙ анализ калибровочного графика

ФотоколориметрическиЙ анализ методы измерения оптической плотност

ФотоколориметрическиЙ анализ методы определения концентрации

ФотоколориметрическиЙ анализ общие условия

ФотоколориметрическиЙ анализ одновременное определение компонентов

ФотоколориметрическиЙ анализ сравнения

ФотоколориметрическиЙ анализ точность

ФотоколориметрическиЙ анализ чувствительность

Фотоколориметрический анализ двухкомпонентных систем

Фотоколориметрический анализ дифференциальные методы

Фотоколориметрический анализ применение

Фотоколориметрический анализ скорость реакция

Фотоколориметрический анализ устранение мешающих вещест

Фотоколориметрический метод анализа

Фотоколориметрический метод анализа газов

Характеристика фотоколориметрических методов анализа



© 2024 chem21.info Реклама на сайте