Парахор амины

Формулу (V1-45) не следует применять к жидкостям, значение парахора которых медленно увеличивается с повышением температуры, т. е. таких, как фенолы, карбоновые кислоты, спирты или амины. [c.215]

Кроме доказательства структуры семиполярной связи при помощи измерений парахора, этой формулировке отвечают и наблюдаемые дипольпые моменты. Окиси аминов имеют большой дипольный момент, например для (СНз)зН О /х = 5,02D (в бензольном растворе) [8]. Это хотя и не отвечает величине 6,53D, теоретически рассчитанной для полных - и -зарядов, однако свидетельствует о значительной полярности структуры. [c.200]

Проведенное нами сравнение экспериментально найденнЪ1Х парахоров с вычисленными теоретически для различных вариантов взаимного расположения углеродных цепей в молекулах показало, что в третичных арсинах две углеродные цепи располагаются параллельно друг другу. Таким образом, строение третичных арсинов оказалось совершенно подобным строению третичных аминов Р] и может быть изображено схемой (1). [c.225]

Отличными от обычных двойных связей, которые, согласно электронной теории валентности, изображаются четырьмя электронами — > С С <, >С 0 и т. д., являются семиполярные связи (т. I, стр. 33), не вносящие никакого инкремента. Так, для расчета парахора нитросоединений следует вводить только один инкремент двойной связи, а при расчете окисей аминов, окисей фосфинов, сульфооксидов и сульфонов вообще не вводится ни одного инкремента, что соответствует следующим электронным формулам [c.223]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология