Парахор таблица значений

Парахор является аддитивной величиной, т. е. мольный парахор есть сумма атомных парахоров, а также парахоров отдельных связей и колец. Зная эти значения, легко вычислить парахоры данных соединений. Ниже в таблице приводятся парахоры некоторых атомов, связей и колец. [c.125]

Таблица 65. Значения парахора, молекулярной рефракции и их отношения для отдельных групп углеводородов [7, 45]

Таблица 9.1. Значения парахоров для различных атомов и связей

После нахождения опытного значения парахора следует рассчитать величину парахора по таблице (см. Справочник М, табл. 60). [c.67]

Таблица 1.4. Значения атомных и структурных вкладов в парахор, полученные различными авторами

Если известны группы, составляющие молекулу жидкого вещества, можно рассчитать ее парахор и сравнить с данными таблиц (см. табл. 9.1), если табличные значения равны наблюдаемым, вещество является мономером. Аналогичный подход применяют при расчете других аддитивных свойств. Если рассчитанные значения отличаются по величине от экспериментальных, это значит, что была принята неверная структура, либо действительная молекулярная масса имеет значение, кратное тому, которое определено по формуле. [c.250]

Значение парахора находим из таблиц. [c.162]

Составив таблицу парахоров разных элементов и разных типов связи, можно точно так же, как мы это делали с рефракциями, получить простым суммированием парахоры соединений. Парахор находит себе большое и важное применение для выяснения строения сложных органических жидкостей. В табл. 77 даны значения некоторых парахоров. Значения Р для двойной и тройной связи не зависят от рода связываемых атомов (Я одинаков для С = С, С = О, С = S, —О). Величины табл. 77 являются средними из значений, полученных измерением различных соединений. Достоверность их не превосходит 1—2 единиц. [c.311]

После нахождения опытного значения парахора следует рассчитать величину парахора по таблице [c.269]

Определение парахоров наряду с другими методами имеет значение при установлении строения органических молекул. В настоящее время составлены таблицы парахоров многих веществ. [c.40]

В этом выражении Р — парахор, таблицы которого получены в 23] (Рг) — функция приведенного давления Рг, значения которой приведены в табл. 5. Геометрия, вязкость жидкости, недогрев и влияние поисрхности могут изменить значение, найденное по уравнению (17). [c.375]

Филиппов [652, 653] исследовал многие из тех же соединений, что и Палмер, и, кроме того, растворы, в которых можно предполагать наличие ассоциатов. Он нашел, что присутствие групп, склонных к образованию Н-связей (ОН, ЫНг, КОг) увеличивает к для чистых жидкостей. Он пришел также к выводу, что данные для растворов (главным образом спиртов, сложных эфиров и кетонов) могут быть выражены теми же эмпирическими уравнениями, что и для нормальных жидких смесей. Этот любопытный результат заслуживает дальнейшей проверки. Сакиадис и Коте [1776] опубликовали таблицы аддитивных групповых значений (аналогично молярной рефракции или парахору) для звукового и теплового потоков. Н-Связи не принимались во внимание, тем не менее вычисленные величины находятся в хорошем согласии с найденными на опыте (в пределах 2—4%). В каждом случае значение, характерное для группы ОН, заметно ниже, чем для других групп,— возможно, что вклад Н-связи скрывается именно в этом. Для газов, в которых могут присутствовать Н-связи, обычно наблюдается относительно быстрое возрастание теплопроводности при понижении температуры и увеличении давления. Поскольку указанные изменения условий ведут к увеличению числа Н-связей, можно думать, что Н-связи являются важными переносчиками тепла. [c.57]

Интересно, что образование цикла вносит свой инкремент, который не зависит от природы атомов, но лишь от числа членов кольца. Только инкремент трехчленных колец несколько непостоянен. Каждая из трех видов связей имеет свой инкремент атомные парахоры уже включают значение простой связи, так что инкремент простой связи считается равным нулю. В следующей таблице приведены атомные и структурные парахоры по Зиппелю [119] (см. также Мемфорд, Филипс [118]). [c.151]

Вычислить по таблицам парахоров и атомных рефракций значения (Р) и Я для циклогексана и гексилена, имеющих одинаковую эмпирическую формулу. [c.279]

Константа здесь обозначена [Р]. Сагден [И] назвал ее парахором. При низких плотностях пара парахор может быть наглядно представлен как относительный объем двух жидкостей с равным поверхностным натяжением. Парахор является аддитивной функцией атомов и групп в молекуле и приблизительно независим от температуры. Первая таблица групповых составляющих парахора была разработана Сагденом [10]. Позднее был предложен ряд других таблиц. Наиболее детальное исследование зависимости между парахором и молекулярной структурой выполнено Квей-лом [12]. Полученные им значения составляющих приведены в табл. VII. 1. Значения парахора, вычисленные по этой таблице, [c.407]

Вычисление величины поверхностного натяжения и молекулярного парахора. Найдя в таблице плотность и поверхностное натяжение воды и плотность исследуемого вещества в соответствии с температурой опыта, вычисляют поверхностное натяжение по уравнению (17). По полученному значению поверхностного натяжения испытуемой жидкости рассчитывают значение молекулярного парахора Pon. по формуле (15) и по правилу аддитивности Ртеор- [c.27]

Парахор. Герцог предпочитает для парахора систему констант, данную Мамфордом и Фиддипсом [151] принятые ими значения парахора сведены в таблицу. Она дает несколько более точные результаты, чем прежние величины парахора Сэгдена, которые были использованы Мейсснером и Редингом. [c.441]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология