Телефоровая кислота

Потенциометрическое титрование гидроокисью тетрабутиламмония в диметилсульфоксиде дает эквивалентный вес (176), соответствующий молекуле с двумя легко ионизующимися атомами водорода, а сравнение кривой титрования с кривыми титрования стандартных веществ показывает, что соединение является лишь немного менее кислым, чем о-нитрофенол. Сильная кислотность телефоровой кислоты обусловлена устойчивостью ее аниона, являющегося резонансным гибридом структур типа I и П. Поглощение телефоровой кислоты соответствует большей длине волны (Я=450 ммк), чем у аналогичио замещенных 2,5-ди-фенил-1,4-хинонов это вызвано тем, что бензольные кольца удерживаются в плоскости хинонного кольца. [c.434]

Текучесть жидкостей 59, 61 Телефоровая кислота 760 Температурная депрессия 571 Теплообмен при испарении 331, 333 Теплота испарения 331 Тербий 916 [c.541]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.433 , c.434 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.224 , c.225 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.425 ]

Химия природных соединений фенантренового ряда (1953) -- [ c.11 , c.12 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология