Тетрааллилолово

Реакция иодирования тетрааллилолова идет в 300 раз быстрее, чем для тетрапропилолова. По-видимому, это связано с отсутствием стерических препятствий и возможностью протекания реакции через переходное состояние типа , т. е. с аллильной перегруппировкой [c.209]

Тетрааллилолово [43, 93, 94] образуется из хлорного олова в бензольном растворе и бромистого аллилмагния. Это — бесцветная реакционноспособная жидкость с т. кип. 87—88° С/4 лш 1,5324. По сравнению с тетравинилоловом оно отличается малой стабильностью. Например, нагреванием с этиловым Спиртом при 130° С происходит полный распад соединения с образованием пропилена и гидрата окиси олова. [c.214]

При взаимодействии тетрааллилолова со спиртовым раствором хлористого водорода при комнатной температуре происходит энергичная реакция с образованием пропилена и хлорного олова [1541 [c.347]

При взаимодействии тетрааллилолова с этиловым спиртом при 130°С происходит полный распад оловоорганического соединения с образованием пропилена и гидрата окиси олова [154] [c.353]

Аллильные производные олова устойчивы до 170° С и лишь при длительном нагревании при 170° С часть диаллилдифенилолова превращается в тетрафенил- и тетрааллилолово. Последнее разлагается до моно-аллильного производного олова, двуокиси олова и диаллила. [c.379]

Справочник химика 21