Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Реакция иодирования

    Работа 3. Изучение скорости реакции иодирования ацетона [c.352]

    Каким еще методом можно было бы контролировать скорость реакции иодирования ацетона  [c.365]

    Как было показано, скорость реакции иодирования ацетона в кислой среде зависит от скорости первой ее стадии — образований енола и, следовательно, зависит от концентраций ацетона и ионов водорода, но не иода. В результате реакция протекает по второму порядку. [c.259]


    Примером такой реакции является уже приводившаяся ранее реакция иодирования ацетона, в которой лимитирующей стадией является переход ацетона в енольную форму [c.230]

    Реакция иодирования ацетона протекает по уравнению [c.363]

    Пример такой реакции — реакция иодирования ацетона. Уравнения (XIV, 12) (XIV, 14) и (XIV, 16) показывают, что при этом размерность к определяется величиной, обратной концентрации и времени, т. е. X с .  [c.331]

    Изучение скорости реакции иодирования [c.362]

    Х1Х.З. ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНСТАНТЫ СКОРОСТИ РЕАКЦИИ ИОДИРОВАНИЯ АЦЕТОНА [c.257]

    Реакция иодирования ацетона [c.257]

    Получите из тиофена 2-тиофенкарбоновую кислоту, используя реакцию иодирования и затем магнийорганический синтез. [c.163]

    Почему скорость реакции иодирования ацетона не зависит от концентрации иода  [c.365]

    Пример такой реакции — реакция иодирования ацетона. Уравнения (XIV,12) (XIV,14) и (XlV,16) показывают, что ирн этом размерность k определяется величиной, обратной концентрации и времени, т. е. т с [c.331]

    Почему реакцию иодирования ацетона можно назвать автокаталитической  [c.365]

    Изучение кинетики химической реакции по спектрам поглощения (полимеризации, реакции иодирования ацетона с различными катализаторами). [c.466]

    Отличительной особенностью реакции иодирования является то, что значительная часть иода (70—87%), поглощенная асфальтенами в начале процесса, извлекается затем последующей экстракцией продуктов 1-1 и 1-3, в результате чего образуются конечные продукты иодирования — 1-2 и 1-4 (табл. 44). [c.147]

    Реакция иодирования 3-фенилпропиловой кислоты.  [c.168]

    I. Реакция иодирования ((-фенилпропиоловой кислоты [c.149]

    Примером такой реакции является уже приводившаяся ранее (стр. 45) реакция иодирования ацетона, в которой первая, лимитирующая, стадия представляет собой изомеризацию ацетона в еноль-ную форму  [c.231]

    Работа 3. Изучение скорости реакции иодирования ацетона. Работа 4. Изучение скорости разложения пероксида водорода газо [c.494]

    На рис. 101 приведены соответствующие данные для общего основного катализа реакции разложения нитрамида, а на рис. 102 — для общего кислотного катализа реакции иодирования ацетона (т. е. фактически для реакции енолизации ацетона, лимитирующей стадии процесса иодирования). Видно, что соотношения (VI.44) и (VI.45) хорошо выполняются. [c.345]

    Примером служит реакция иодирования ацетона. Уравнения (XV.7), (XV.8) и (XV. 10) показывают, что при этом размерность [c.323]

Рис. 6.3. Кинетическая кривая реакции иодирования р-фенилпропиоловой кислоты и ее анаморфоза в координатах 1/[12), t Рис. 6.3. <a href="/info/6101">Кинетическая кривая</a> реакции иодирования р-<a href="/info/38693">фенилпропиоловой кислоты</a> и ее анаморфоза в координатах 1/[12), t

    Примером такой реакции является уже приводившаяся ранее реакция иодирования ацетона [c.298]

    Реакцию иодирования практически применяют только для введения иода в молекулы нескольких готовых красителей. [c.115]

    Для реакции иодирования ацетона в присутствии кислот, у которых /) = 9 = 1 д — число положений в катализирующем основании, способном присоединять протон, а /г — число протонов, способных отцепляться в сопряженной основанию кислоте), уравнение Бренстеда имеет вид к = 7,90- Рассчитайте каталитическую константу скорости к в присутствии монохлоруксусной кислоты и сравните ее с опытной ko, = 34 л/(моль-с). Константа диссоциации монохлоруксусной кислоты /С, = 1,4Ы0" . [c.455]

    Возникающий ВО время реакции иодирования иодистый водород восстанавливает образующееся иодпроизводное, причем иод, введенный в молекулу, вновь замещается водородом. Чтобы избежать этого, реакцию иодирования необходимо проводить или в присутствии окислителей или в присутствии веществ, связывающих иодистый водород, если само иодируемое вещество не содержит таких групп (например, при иодировании анилина образующийся иодистый водород может присоединяться к ЫНз-группе с образованием иодгидрата анилина) .  [c.179]

    Для эндотермической реакции атома иода с метаном не может быть меньше 31 ккал (129,79-10 Дж), а вероятно, она еще больше. Даже для этого минимального значения 31 ккал (129,79-10 Дж) атом иода должен столкнуться с огромным числом молекул метана (10 при 275 °С) прежде, чем произойдет реакция. В действительности атомы иода ие живут так долго — они рекомбинируются с образованием молекул иода, поэтому реакция протекает с незначительной скоростью. Атомы иода легко образуются, но они не могут отщепить водород от молекулы метана, и поэтому реакция иодирования не идет. [c.60]

    Распределение бром- и иодсодержащих соединений при перегонке нефти может дать информацию о приуроченности их к тем или иным классам нефтяных соединений. Так была обнаружена тесная связь между содержанием асфальтенов и брома [887, 967] эта связь менее выражена для силикагелевых смол [967]. Между содержанием иода и асфальтосмолистых компонентов нефтей корреляции не найдено [967]. На этом основании сделан вывод о том, что иод связан в соединения с углеводородами, а бром — с асфальтосмолистой и лишь в небольшой степени с углеводородной частью нефтей [967]. На основании УФ спектроскопии и качественного химического анализа установлено, что иод входит в состав неароматическжх углеводородов [888]. Однако в модельной реакции иодирование смеси углеводородов раствором К1 протекает преимущественно с образованием иодароматических соединений. Предполагается, что образующиеся в нефти иодаромати-ческие соединения переходят в неароматические через присутствующие в нефти сульфиды [888]. [c.178]

    Для реакции иодирования ацетона в присутствии кислот, у которых р = q = (q — число положений в катализирующем основании, способном присоединять протон, а р — число протонов, способных отшепляться в сопряженной оснобанию кислоте), уравнение Бренстеда имеет вид k = 7,90 10 /Са . Рассчитайте каталитическую конст.анту скорости k в присутствии монохлоруксусной кислоты и сравните ее с опытной = 34 л/(моль с). Константа диссоциации монохлоруксусной кислоты Ка = 1,41 10".  [c.423]

    В то время как бронирование и иодирование ядра во методу Бпркенбаха — Губо — Устврса происходят в примерно одинаковых условиях, почти все остальные-способы иодирования ядра ароматических соединений отличаются от обычных методов-хлорирования и бромирования, так пак реакция иодирования иодом обратима  [c.141]

    Необходимо помнить, что при реакции иодирования иодоводо-род может восстанавливать образовавшийся иодистый алкил до углеводорода. Особенно легко эта реакция протекает у третичных спиртов. В таких случаях используют спирт, иод и красный фосфор. [c.137]

    Присоединение хлора сопровождается кратковременным образованием переходного соединения железа, спектрально неотличимого от соединения I. Для него была предложена структура Ре—0С1 [29]. Белок имеет молекулярный вес 42 ООО он был выделен в низкоспиновом ферри-состоянии. Восстановленный феррофермент является высокоспиновой формой спектроскопически он почти идентичен цитохрому Р-450 (разд. Ж,2, е) [29, ЗОХ Лактопероксидаза молока в присутствии 1 и НгОг катализирует совершенно аналогичную реакцию иодирования в белках [c.378]


Смотреть страницы где упоминается термин Реакция иодирования: [c.511]    [c.365]    [c.391]    [c.167]    [c.167]    [c.282]    [c.72]    [c.203]    [c.153]    [c.49]    [c.50]   
Руководство по неорганическому синтезу (1965) -- [ c.179 , c.210 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Изучение скорости реакции иодирования ацетона

Иодирование остатков тирозина и гистидина Йодная кислота, реакция с углеводами

Определение константы скорости реакции иодирования ацетона

Реакция иодирования ацетона

Скорость реакции иодирования ацетона



© 2025 chem21.info Реклама на сайте