Хлористый водород раствор

В десятой пятилетке значительно возросло использование многотоннажных отходов, оказывающих вредное воздействие на окружающую среду. Такие отходы, как абгазная соляная кислота, хлористый водород, раствор бисульфата аммония, отсев фосфорита, отходы производства полиамидных, полиэфирных и полиакрилонитрильных волокон, пенополиуретана, используются полностью. [c.192]

Пример 1. Сколько хлористого водорода растворено в 50 мл 38,16%-ной соляной кислоты [c.48]

Схема процесса электролиза представлена на рис. 192. В адсорбере / происходит насыщение оборотной кислоты хлористым водородом. Раствор, содержащий примерно 33% НС1, собирается в [c.420]

Хлорирование водной суспензии феноксиуксусной кислоты ведется в эмалированном аппарате с мешалкой при 60—65°С. Эта температура поддерживается путем подачи охлажденной воды в рубашку аппарата. Выделяющийся хлористый водород растворяется в воде. Хлорирование ведут до получения 31 — 32% связанного хлора. [c.280]

Когда к двухфазной жидкой смеси добавляют какое-нибудь вещество, в общем случае оно распределяется между фазами с неодинаковыми равновесными концентрациями в каждой фазе. Распределение уксусной кислоты между двумя фазами (фазой, богатой водой, и фазой, богатой винилацетатом) можно рассчитать по данным рис. 4.17. Из рисунка видно, что отношение концентраций уксусной кислоты в двух фазах (концентрации определяются точками пересечения линий связи с кривой хуг) изменяется при добавлении уксусной кислоты. Если же добавленное количество растворяемого вещества достаточно мало, то часто оказывается, что коэффициент распределения, определяемый как отношение концентраций вещества в двух фазах, слабо зависит от концентрации. В некоторых случаях коэффициент распределения заметно зависит от концентрации, потому что в одной из фаз растворенное вещество существует в диссоциированной или ассоциированной форме. Например, хлористый водород растворяется в воде с образованием ионов Н+ и С1 , но в бензоле он не диссоциирует на ионы. Другие вещества, например бензойная кислота, в неполярных растворителях, подобных бензолу, ассоциированы в димеры, как показывают измерения точек кипения и замерзания в полярных растворителях, подобных воде или эфиру, ассоциация не наблюдается. Причиной ассоциации является образование водородных связей. [c.134]

В качестве примера они рассматривали абсорбцию хлористого водорода раствором гидроокиси натрия. Такая реакция может считаться мгновенной и необратимой [c.143]

В процессе хлорирования для защиты оборудования включают технологическую схему защиты от хлористого водорода раствором едкого натра. [c.141]

Сколько хлористого водорода растворено в 20 мл соляной кислоты следующей процентной концентрации [c.50]

Растворимость хлоридов в 100 мл насыщенного хлористым водородом раствора при 0° и 1 атм [9] [c.12]

Насыщенный хлористым водородом раствор хлористого аммония, имеющий температуру 105—110°, выводится из абсорбера в деревянный бакелитированный реактор, где нейтрализуется газообразным аммиаком до содержания свободного NHs около 3 г/л. Образующаяся в реакторе суспензия хлористого аммония отстаивается, и кристаллы отделяются на центрифуге из нержавеющей стали маточный раствор снова возвращается на орошение абсорбера. [c.506]

В некоторых работах предлагается также получать ДХГ при взаимодействии ХА, хлора и воды без предва,рител,1 цого получения НСЮ. Так, для получения ДХГ [124] хлористый аллил в смеси с воздухом или инертным газом, хлором и водой вводят в 7-12%-ный водный раствор ДХГ. Концентрацию хлористого водорода в водном растворе поддерживают в пределах 10-45 кг/м . Отводят часть раствора, объем которого определяется объемной скоростью подачи хлора, удаляют из этой части раствора хлористый водород и рециркулируют не содержащий хлористого водорода раствор в зону реакции. Способ не лишен основного недостатка хлорного метода — образования большого количества сточных вод. [c.31]

Хлористый водород, раствор в этиловом спирте, бес цветная жидкость с удушливым запахом. Пожарная опасность спиртовых растворов снижается с увеличением концентрации хлористого водорода. [c.277]

Согласно предложенному Стефеном [123] методу превращения нитрилов в альдегиды, эфирный раствор нитрила прибавляют к насыщенному хлористым водородом раствору хлористого олова [c.316]

Всегда в процессах хлорирования стремятся устранить из реакционной среды воду и пользуются поэтому сухими материалами (бензолом и хлором). Это стремление вполне понятно, так как образующийся при взаимодействии хлористый водород, растворяясь вводе реакционной массы, очень быстро разрушает металлическую аппаратуру (абсорбер) и самый железный катализатор. [c.106]

Растворимость H I в расплавах хлоридов. Хлористый водород растворяется в расплавах хлоридов с выделением тепла. [c.19]

Выделяющийся при реакции хлористый водород растворяется в жидкости и, сдвигая равновесие, уменьшает выход хлоругольного эфира. Во избежание этого применяется продувание раствора сухим воздухом (для удаления НС1), а также прибавление измельченного мрамора (для связывания НС1). Для той же цели — связывания НС1 [c.62]

Приготовление 0,1 н. растворов хлористоводородной кислоты в спиртаХ и гликолях. Растворяют приблизительно 9 мл концентрированной (12 н.) хлористоводородной кислоты в 1 л очищенного растворителя, тщательно перемешивают, закрывают пробкой и оставляют стоять в течение 3—4 суток. Небольшое количество воды, присутствующее в концентрированной кислоте, не мешает и, возможно, способствует сохранению НС1 в растворенном состоянии. Следовательно, нет необходимости применять хлористый водород. Растворы хлористоводородной кислоты готовят в различных спиртах и смеси этиленгликоль — изопропиловый спирт (1 1). [c.83]

Использование абсорбционных процессов, сопровождаемых мгновенной реакцией, иногда весьма желательно при исследованиях явлений абсорбции. В таких случаях можно абсорбировать кислый газ щелочными растворами, например хлористый водород — раствором NaOH [c.260]

Характеристика кислот в виде сложных полных эфиров представляет интерес, так как свойства их резко различны. Диметиловые эфиры готовятся насыщением сухим хлористым водородом раствора кислоты в. метиловом спирте. Насъпценный раствор затем нагревается в запаянной трубке 6 час. при 100°. [c.145]

В Германии этиленхлоргидрин получали непрерывным методом, пропуская в воду одновременно хлор и избыток этилена [34]. Процесс проводили в колоннах, выложенных внутри керамиковыми плитами и затем гуммированных. Не вступивший в реакцию этилен возвращали обратно в процесс, предварительно отмыв от него хлористый водород раствором едкого натра и удалив пары хлорированных углеводородов адсорбцией активированным углем. Выделяющегося при реакции тепла оказалось достаточно, чтобы нагревать до 45° продукты реакции, вытекающие из колонны. Был подобран такой режим процесса, чтобы получить 4—5%-ный раствор хлоргидрина, который без предварительных концентрирования и очистки перерабатывали непосредственно в окись этилена (стр. 188). По сравнению с периодическим методом при проведении непрерывного процесса приходится работать с меньшей степенью превращения, чтобы выдержать на том же уровне количество побочно образуюи1,егося дихлорэтана. [c.185]

Из д и X л о р г и д р и и о в наиболее легко доступен 1,2-дихлоризо-мер, получающийся при присоединении хлора к аллиловому спирту он называется 3-дихлоргидрином. Изомерный 1,3-дихлорпропанол-2, или а-дихлоргидрин, образуется наряду с другими продуктами при кипячении насыщенмого хлористым водородом раствора глицерина в ледяной уксусной кнслоте [c.401]

Ме Zr le и Me Hf lg можно получить также, насыщая хлористым водородом растворы соединений циркония и гафния в соляной кислоте и добавляя к ним хлорид щелочного металла. Легче получаются соединения рубидия, цезия, аммония, соединения же калия образуются только в 38%-ной и выше кислоте [12—151. [c.295]

Раствор 13,4 г темно-зеленой модификации СгС1з-6НаО в 18 мл воды кипятят 10 мин, охлаясдают до 8—10 С и при этой тешхературе насыщают под тягой) хлористым водородом. Раствор фильтруют, выливают в 200 мл диэтилового эфира, насыщенного хлористым водородом при 10 °С, и смесь выдерживают несколько часов. Выпавшую соль отделяют и промывают диэтиловым эфиром, насыщенным хлористым водородом. [c.392]

Отходящий из адсорбера пропилен проходит через скруббер 10, где очищается от следов хлористого водорода раствором щелочи, а затем поступает на сжатие в компрессор 11 и после конденсации возвращается в резервуар для влажного пропилена 1. Этот же компрессор 11 служит для ком-примирования пропилена, испаряющегося в аппарате 14. [c.283]

Возможно, это обусловлено тем, что алкильные группы, занимающие большое пространство по соседству с карбоксильной группой, мешают образованию промежуточного ком]ялекса, получающегося в результате ионного присоединения. Еще более отчетливо это видно на примерах подавления каталитической этерификации в ряду производных бензойной кислоты, содержащих заместители в обоих орто-положе-ниях. Это явление было открыто и тщательно исследовано В. Мейеролт (1894), но отдельные случаи такого блокирующего действия были отмечены еще раньше Гофманом (1872), наблюдавшим, что некоторые производные диалкиланилинов, замещенные в орто-положениях к функциональной группе, очень стойко выдерживают действие галоидных алкилов. В. Мейер исследовал способность ароматических кислот образовывать эфиры, проводя этерификацию как при кипячении в течение 3—5 ч раствора кислоты в метаноле, содержавшем 3% хлористого водорода (метод Фишера), так и насыщением хлористым водородом раствора кислоты в метаноле на холоду, причем раствор затем оставляли стоять в течение ночи. Он установил, что в случае бензойной кис- [c.364]

Я рассматриваю реакцию аммиака с хлористым водородом как нуклеофильное замоп1,еш1е, а именно бимолекулярное, если реакция проводится в инертном растворителе типа н-гексапа. Однако, к сожалению, по крайней мере один из основных критериев, позволяющих установить, что реакция протекает по 81 2-механизму, отсутствует для этого процесса. Будучи достаточно смелым, я могу принять, что и в воде, в которой сухой хлористый водород растворяется, давая то, что мы называем соляной кислотой (но в действительности содержит НдО и С1 ), реакция в основном все равно будет протекать по 8н2-механизму. Я утверждаю это потому, что наряду с другими аргументами имею в виду, что хлористый водород (свободный от воды) растворяется в гексане, не образуя ионов Это утвернодение правильно, а) Нарисуйте перенос протона от хлористого водорода к аммиаку и воде, рассматривая эти реакции как 8м2-процессы. б) Какой из критериев 8] 2-реакций нельзя наблюдать в этих процессах в) С точки зрения исследователя отсутствие ионизации сухого хлористого водорода в алканах исключает возможность протекания этих реакций по 8л1-механизму. Каково основание для такого заключения [c.211]

Б. Хлористоводородная соль метилшомочевины. Цианамид, полученный так, как это указано в разделе А, растворяют в 100 мл безводного метилового спирта и прозрачный раствор, если потребуется, декантируют для отделения от следов иераство-рившегося маслянистого вещества. Затем через прозрачную бесцветную жидкость пропускают безводный хлористый водород до те.ч пор, пока привес не будет составлять 1 г. хлористого водорода на 1 г неочищенного цианамида (1,15 моля). Во время пропускания хлористого водорода раствор цианамида поддерживают прп комнатной температуре, охлаждая колбу льдом, Полученную про- [c.84]

Диэтиловый эфир у-оксопиыелиновой кислоты был получен насыщением хлористым водородом раствора фурилакриловой КИСЛОТЫ в этиловом спирте или же дилактона у-оксопиме-липовой кислоты хлористым водородом. Он был также найден в качестве побочного продукта прн этерифйкации фурилакриловой кислоты ЭТИЛОВЫМ спиртом в присутствии я-толуолсуль-фокнслоты Изложенная выше пропись представляет собой видоизменение первоначальной методики Марквальда [c.30]

Колбу нагревали на водяной бане до 40—50° и из капельной воронки медленно добавляли по каплям полухлористую серу потом содержимое колбы энергично перемешивали. К концу прибавления полухлористой серы температуру водяной бани постепенно повышали до 60 . По окончании прибавления хлористой серы реакционная смесь нагревалась иа кипящей водяной бане в течение 30 мин. По охлаждении реакционную смесь переносили в делительную воронку и отмывали от газообразного хлористого водорода раствором бикарбоната до исчезновения кислой реакции промывных вод. После отгонки растворителя получена темио-корич1ювая, очень вязкая жидкость. Выход дисульфида [c.64]

Адлер и Гирер (1] нашли, что при обработке растворимого природного елового лигнина метанолом, содержащим хлористый водород, при комнатной температуре или при кипячении образуется метаноллигнин с 21 % метоксилов. Это подтверждало более ранние наблюдения Браунса (см. Брауне 1952 г., стр. 300) о ме-I тилировании лигнина да5Яе при комнагной температуре. Им было показано, что при добавлении к диоксановому раствору природного растворимого лигнина метанола, содержащего хлористый водород, раствор немедленно становился темно-красным. [c.507]

Перхлорвинил является продуктом хлорирования поливинилхлорида. Для получения перхлорвинила поливинилхлорид растворяют в хлорбензоле или тетрахлорэтане и через раствор пропускают хлор при 100—115°С. Хлорирование хлорбензольного раствора продолжается 7—9 ч, а тетрахлорэтанового 24—40 ч. По окончании хлорирования для удаления свободного хлора и хлористого водорода раствор продувают азотом при 60—80 °С, а затем выпаривают под вакуумом до 40—507о-ной концентрации. Однако чаще получают сухой полимер, который осаждают из раствора метанолом или путем форсуночного распыления в горячую воду (в зависимости от характера растворителя). При осаждении метанолом перхлорвинил содержит меньше низкомолекулярных примесей, так как они не осаждаются из раствора. Полимер отделяют от растворителя центрифугированием и сушат например, в барабанной вакуум-сушилке при 70 °С. [c.114]

Хлорирование СНзСС1РСН2С1. Отвешенное количество СНдССШСНаС помещали в сосуд для перегонки и покрывали определенным количеством воды. Хлор вводили через газоподводящую трубку, доходящую до дна сосуда, с такой скоростью, чтобы поддерживать органический слой окращенным (хлор не должен проходить через водный слой). Боковой отвод сосуда служит для выхода случайного избытка хлора. Образующийся хлористый водород растворялся в воде. Опыт вели на ярком солнечном свету о скорости хлорирования судили по скорости обесцвечивания. Степень хлорирования определялась взвешиванием. [c.184]

Способ А. Точную навеску пробы хлорангидрида, содержащую не более 0,001 моль хлористого водорода, растворяют в смеси эфира и хлорбензола (1 1) и титруют потенциометрически 0,1 н, раствором трипропиламина в хлорбензоле, пользуясь бюреткой емкостью 10 мл. Титруется только хлористый водо род, и перегиб на кривой титрования наблюдается между 350 и 150 мВ <рис. 3.21). [c.182]

Поглощение хлора и хлористого водорода раствором мыщьяковистой кислоты и суммарное определение ионов хлора ио реакции с роданидом ртути и солью железа (П1). [c.158]

В литературе описаны взрывы водородо-воздушных смесей в абсорберах и теплообменной аппаратуре в производстве соляной кислоты. Водородо-воз-душные смеси образуются при абсорбции хлористого водорода водой из не-взрывоопасной исходной смеси газов хлористого водорода и водорода, получаемой при синтезе. При прохождении такой смеси через насадочный скруб бар, орошаемый водой, хлористый водород растворяется в абсорбенте (воде) с образованием соляной кислоты, а газовая фаза обогащается практически керастворенным н аодс водородом, который с воздухом дает взрывоопасные смеси в верхней, свободной от насадки, части абсорбера и последующих поверхностных газовых холодильниках. [c.214]

Действие соляной кислоты [84]. Полисахарид (10%-ный раствор) выдерживают при комнатной температуре в течение нескольких дней в концентрированной соляной кислоте, насыщенной газообразным хлористым водородом. После продувания воздухом для удаления избытка хлористого водорода раствор нейтрализуют РЬСОд, фильтруют и фильтрат упаривают досуха. Метилированные продукты выделяют экстрагированием остатка хлороформом или ацетоном. [c.330]

Согласно этому методу хлориды щeлoiчныx металлов превращают в перхлораты, а затем натрий и литий отделяют от калия (рубидия и цезия) выщелачиванием смесью и-бутилового спирта и этилацетата. Полученную вытяжку выпаривают до удаления этилацетата и осаждают натрий в виде хлорида прибавлением к-бутилового спирта, насыщенного газообразным хлористым водородом. Раствор, содержащий литий, вына- [c.734]