Аллилен

I Бензолгексен-> стиро-ксилол Стирол + ксилол -> гексил-бензол С другой, стороны, диэтиленовые и изомерные, им ацетиленовые углеводороды обладают еще большей тенденцией к полимеризации, чем моноэтиленовые. Аллилен при контакте с концентрированной серной нислогрой дает триметилбензол, кротонилен гексаметилбензол. [c.102]

Аллилен (метилацетилен, пропин) -110,6,в —90,9 -74,3 —61,1 —36,7 -23,0 -102,7 [c.622]

Аллилен (метилацетилен, пропин) [c.678]

Аллилен (метилацетилен, пропин). . . [c.698]

Метилацетилен (аллилен, пропин). . . Пропионитрил (нитрил пропионовой кислоты). .............. [c.858]

Иначе ведет себя галоид, находящийся у углерода при двойной или ацетиленовой связи. Он менее реакционноспособен и в большинстве случаев не может быть замещен обычным способом. Если реакция все же происходит, то отщепляется галоидоводород и образуются углеводороды ряда ацетилена. Так, например, а-хлорпропилен и -хлорпропилен при действии щелочи или третичного амина превращаются в метил-ацетилен (аллилен) [c.105]

В гомологическом ряду ацетилена при нормальных условиях газообразными веществами являются только ацетилен, метилацетилен (аллилен), этилацетилен (бутин-1) Начиная с изомерного диметилацетилена (бутин-2) и до геп-тадецина алкины являются жидкостями, с октадецина-1 — твердые вещества Плотности, температуры кипения, плавления у алкинов выше, чем у соответствующих алкенов (сравните таблицы 10-1 и 11-1), тем более — алканов [c.310]

Какое из веществ пропан, пропилен или аллилен — и почему наиболее реакционноспособно [c.77]

МдгСз, в структуре которого содержатся ионы Сз , с водой дает главным образом аллилен СНз—С = СН. [c.557]

Аллил йодистый. 23 Аллил хлористый. 24 Аллилен (метилаце [c.102]

Это предположение подтверждается тем обстоятельством, что в результате действия спиртового раствора едкого кали на аллилен СНзС i СН, Фаворскому удалось выделить соединение СНг С(ОС2Н5)СНз. [c.52]

С аллиленом эта реакция проходила еще лучше, приводя к ацетону. Кучеров испытал затем в качестве катализатора гидратации ацетиленовых соединений ряд солей ртути Hg l2, Н 12, KJHgJ2 и Hg( Hз OO)2. [c.161]

С аллиленом эта реакция проходила еще лучше, приводя к ацетону. Кучеров испытал затем в качестве катализаторов гидратации ацетиленовых соединений целый ряд солей ртути НдС1г, Hg.I2 KJHgJ2 и Hg( Hз OO)2. Подобно Густавсону, Кучеров установил образование промежуточных соединений в ходе таких реакций [53] [c.73]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.0 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.508 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.42 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.73 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.132 , c.350 ]

Основы химии Том 2 (1906) -- [ c.561 ]

Газовый анализ (1955) -- [ c.0 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.36 ]

Газовый анализ (1961) -- [ c.0 ]

Избранные труды (1955) -- [ c.2 , c.3 , c.244 , c.265 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.132 , c.350 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.455 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.90 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.55 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.92 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология