Реакции к эпоксидам, лактонам, ангидридам кислот

I образует прозрачный раствор, обладающий сильными восстановительными свойствами [27]. Порядок смешивания ие имеет значения, по обычно раствор А1С1,, приливают к раствору Н. б. и восстанавливаемого соединения. Смешанный гидрид, как и Н. б., восстанавливает альдегиды, кетоны и хлорангидриды до спиртов, а кроме того — сложные эфиры, лактоны и кислоты (но ие натриевые соли кислот). Поскольку нри восстановлении ьислоты требуется еще один эквивалент гидрида, который вступает в реакцию с водородом кислоты, целесообразнее восстанавливать сложный эфир, а не кислоту. Эпоксиды легко восстанавливаются при 25°, но ангидриды при 25 " реагируют медленно и для них требуется температура 75°. Нитрилы восстанавливаются до первичных аминов. Незамещенные амиды образуют натриевые соли и не восстанавливаются дизаме-щенные амиды восстанавливаются легко [c.386]

Лонг и Поль [39] привели много примеров реакций, в которых скорость пропорциональна ко, т е. реакций, протекающих по механизму А1. К ним относятся гидролиз Р-лактонов, эпоксидов, уксусного ангидрида и ацеталей деполимеризация триоксана (СН20)з и паральдегида (СНзСНО)з образование у-бутиролактона и некоторые реакции разложения карбоновых кислот в концентрированной серной кислоте. [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология