Лактоны кислот

Однако тот факт, что из некоторых гидразидов оксикислот были успешно получены азиды, перегруппировка которых протекает нормально, заставляет сомневаться в правильности циклической формулы [38, 73]. Лактоны кислот, содержаи их вторичные или третичные гидроксильные группы, отличаются малой склонностью к взаимодействию с гидразином, и с некоторыми из этих лактонов провести реакцию не удается [74]. [c.332]

По химической структуре аскорбиновая кислота представляет собой лактон кислоты со структурой, близкой структуре Ь-глюкозы окончательно строение витамина С было установлено после синтеза его из Ь-ксилозы. Аскорбиновая кислота относится к сильным кислотам кислый характер ее обусловлен наличием двух обратимо диссоциирующих еноль-ных гидроксилов у 2-го и 3-го углеродных атомов. [c.238]

Битумы слоистых богхедов почти целиком состоят пз насыщенных углеводородов (с небольшой примесью ненасыщенных) из ангидридов насыщенных кислот, кетонов и углеводородов, гидроксикислот, лактонов (кислоты одноосновные, воски отсутствуют). [c.19]

Омыление у-лактонов Кислоты и основания 223,478, 255, 184, 479 [c.215]

Основные продукты окисления циклогексанона — а-кетогидроперекись, лактон, кислоты (двухосновные и жирные). Кинетика накопления этих продуктов в окисляющемся циклогексаноне показана на рис. 102 [80]. Окисление идет но ценному механизму гидроперекись — промежуточный продукт, образующийся и расходующийся цепным путем (рис. 103). В условиях окисления а-кетогидроперекись быстро расхо- [c.165]

Силикагель является наиболее широко используемым адсорбентом для тонкослойной и колоночной хроматографии сесквитерпенов. Последний метод применяется в основном для отделения сесквитерпеновых углеводородов от кислородсодержащих соединений (например, от кислородсодержащих монотерпенов), которые мешают последующему газо-жидкостному хроматографическому анализу [192, 194, 203, 204]. На силикагеле проводилось также хроматографирование кислородсодержащих сесквитерпенов, в том числе спиртов [205—208], кетонов и альдегидов [209, 210], различных лактонов [211—215], соединений с фурановым циклом [179, 193, 216] и абсцизовой кислоты [187, 188]. Смеси сесквитерпеновых углеводородов были разделены с помощью тонкослойной [172, 217] и колоночной [172, 218] хроматографии на силикагеле, пропитанном раствором серебра. Эта методика применима и для разделения изомерных сесквитерпеновых спиртов [28]. Сесквитерпены нескольких типов можно анализировать методом адсорбционной хроматографии на колонках с оксидом алюминия (как в присутствии, так и в отсутствие нитрата серебра) [178,219, 220], а для разделения полярных производных, таких, как лактоны кислот, в состав молекул которых входит несколько кислородсодержащих функциональных групп, более эффективной является распределительная колоночная хроматография (например, на целлюлозе) [221,222]. [c.242]

Обработка пентандиона-2,4 K N и уксусной кислотой с последующим гидролизом дает два соединения (А и Б). Оба они являются дикарбоновыми кислотами с формулой jHijOe. Соединение А плавится при 98 °С. При нагревании соединение Б дает сначала лактонную кислоту (С,Ню05, т. пл. 90 "С), а затем дилактон (QHgO , т. пл. 105 С). [c.912]

Было также найдено, что при действии обоих галоидов на натриевую соль диметилмалеиновой кислоты образуется одна и та же чистая рацемическая модификация р-лактона, тогда как из натриевой соли диметилфумаровой кислоты получается другая модификация. Натриевые соли малеиновой и фумаровой кислот аналогичным образом не реагируют. Повидимому, пространственное взаимодействие между метильными группами способствует замыканию напряженного четырехчленного кольца [73], При помощи механизма, предложенного для этой реакции [76] и заключающегося в промежуточном образовании гипотетического иона галония, можно объяснить наблюдаемое сохранение конфигурации. Четыре 1 -лактона типа ХП наряду с другими р-лактоно-кислотами включены в табл. I, Г. [c.402]

Интересно сравнить биосинтез соединения (6) и альтернариола [лактона кислоты (18)]. Биосинтез альтернариола осуществляется комплексной синтетазой, которая изучалась и в бесклеточной системе [20]. В этом случае стадия ацилирования должна включать последовательное ацилирование малонильных групп ацильными звеньями от С2 до Си. Здесь нет стадий восстановления и очевидна необходимость предотвращения преждевременной циклизации. Подобным же образом при синтезе соединения (20)—предшественника тетрациклина (см. разд. 29.1.3.6) по меньшей мере первые семь звеньев вероятного промежуточного соединения (19) (выделенные в формуле рамкой) должны быть собраны в единую структуру (19) (или в ее енолизированную форму) прежде, чем произойдет хотя бы одна циклизация. На этом же примере можно видеть, как влияет одна стадия восстановления — дегидрирования на весь процесс биосинтеза г ис-конфигурация двойной связи в (19) поворачивает растущую молекулу и таким образом помогает закрепить определенное пространственное расположение цепи, необходимое для специфической циклизации. [c.422]

Из гексадекана было получено 4% летучих кислот углекислоты, муравьиной и уксусной кислот. Остаток продуктов реакции содержал приблизительно 70% кислотных веществ и 30% неизмененного гексадекана. Кислые вещества после извлечения едким натром представляли собою светложелтое масло, около 20% Которого Перегонялось с водяным, паром эта фракция оказалась главным образом капроновой и нониловой кислотами. Нелетучая часть представляла собою в большей части лактоны кислот, подобные тем, которые получаются при ок ислен ия стеариновой кислоты. [c.1031]

Важными природными веществами, обладающими сильным фнзп ологическим действием, являются некоторые а-лактоны кислот, содержащих систему бицикло-[0,4,4 ]-декана. К таким соединениям принадлежат извлекаемые из алантового корня токсичные аланто- [c.107]

При наличии электронофильных заместителей амальгамами щелочных металлов могут восстанавливаться кратные связи в пиридиновом кольце. Пиридиндикарбоновые кислоты под действием амальгамы натрия переходят в лактоны кислот, не содержащие азота, что можно продемонстрировать получением цинхоновой кислоты из цинхомероновой [113—115]. [c.79]

Для уменьшения расхода едкого натра к отработанным варочным щелокам после упаривания добавляют сульфат натрия. В отработанном щелоке содержится значительное количество органических веществ, перешедших в раствор при варке. Эти вещества состоят из лигнина (50—55%), лактонов кислот (30%) и солей уксусной и муравьиной кислот (5—8%). При прокаливании сухого остатка без доступа воздуха Na2SO4 восстанавливается органическими веществами с образованием Na2S [c.175]

Зеленкова Н.Ф.,Панина Л.И.,Сакодынский К.И.-В кн. Нов.сорбенты для молекул.хроматогр.-М., 1978,с.52-55 РЖХим,1978.13Г213. Разделение высококипящих соединений на коротких колонках с использованием модифицированных полимерных сорбентов. (Хромосорб-101 и полисорб-1, модифицированные п,п -азоксифенетолом,использованы для разделения спиртов, гликолей, лактонов. кислот, производных нафталина.) [c.91]

Благодаря отщеплению одной молекулы воды образуется лактоно кислота I. [c.216]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология