Фенил аминопропан

Разделение на антиподы этого же диена и траис-циклооктена было осуществлено новым методом при помощи комплекса хлористой платины с этиленом и ( + )-1-фенил-2-аминопропаном [c.90]

Фенил-1-аминопропан (51,52 из 0,1 моля а-метилстирола и 33,3 мл 1,0 М раствора борана в тетрагидрофуране после стояния в течение 1 ч добавляют 3 мл Н2О для разрушения избытка борана, [c.520]

Фенил-3-(2,3-диметокси- фенил)-1-аминопропан 118 [c.300]

К-Этил-1-фенил-2-аминопропан 72 [c.306]

Фенил-3-(2,3-диметоксифенил)-1-аминопропан 163 [c.309]

Исходный 1-фенил-2-аминопропан-1,3-диол (55) или его Ы-ацильные производные (64) могут быть получены различными путями, изображенными на схеме 8а. Один из них в котором промежуточным соеди- [c.359]

Иные пути синтеза 1-фенил-2-аминопропан-1,3-диола (55) представлены на схеме 8Ь. Один из них, заключающийся в восстановлении [c.360]

ФЕНАМИН (амфетамин 1-фенил-2-аминопропан) ( 6H5 Hi H(NHj) H3, imn 200—203°С хорошо раств. а сп. и эф., плохо — в воде. Психостимулирующее ср-во. [c.610]

Несколько позднее ступенчатым гидрированием фурилнитроэтилен был восстановлен в 1-фурил-2-аминоэтан. По патентным данным 1-фенил-2-нитропропен-1 обработкой амальгамой натрия в спиртово-уксуснокислой среде был сразу превращен в 1-фенил-2-аминопропан, выделенный в виде соли. [c.169]

Трео-1-(4-нитрофенил)-2-аминопропан-1,3-диол (1ЯДЯ)-2-Амино-1-(4-нитро-фенил)пропан-1,3-диол 7 2792-51-0 ,Hi2N204 2 a,3 0,01 [c.397]

ВЬ-Трео-1-(4-нитрофенил)-2-аминопропан-1,3-диол (1Д, 2Я )-2-Амино-1-(4-нитро-фенил)пропан-1,3-диол 3689-55-2 9H12N204 2 a,3 0,01 [c.397]

Фенамин — 1-фенил,-2-аминопропан, или фенилизопропила-мин, имеет строение [c.288]

Основное отличие других методов синтеза хлорамфеникола, осуществляемых через производные пропиофенона, заключается в том, что нитрогруппа вводится в фенильный остаток после построения трехуглеродной боковой цепи, имеющей два асимметрических атома. В большинстве этих методов сначала получают 1-фенил-2-аминопропан-1,3-диол (55), который затем превращают по схеме 8 в нитроаминодиол (4) и далее в хлорамфеникол (2). [c.359]

Смотреть страницы где упоминается термин Фенил аминопропан: [c.610] [c.55] [c.221] [c.241] [c.397] [c.290] [c.306] [c.306] [c.307] [c.308] [c.331] [c.350] [c.360] [c.363] [c.365] [c.367] [c.371] [c.371] [c.279] [c.280] [c.282]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология