З (4) (цас-траис)

Трн мети л циклогексан-траис, цис [c.205]

С Но мета-цис-С Н2у мета-траис-С Н 2-Ме-1-С Н2 2-Ме-1-С Н2, 2-Ме-2-С Н2 2-Ме-2-С Ы2 [c.118]

Метил-чис-2-пентен 4-Мети л-траис-2-пентен 2-Этил-1-бутен. . . [c.484]

Поглощенная доза 10-10 эВ/смЗ 1(ис-гептен-2 транс-гептен-2 чис-гептен-З траис-гептен-З [c.74]

Алкен-2,транс— -Алкен-З.траис 0 0 -Ь0,8 -Ы.2 [c.207]

Тетралин 440, 462 230-1200 Отсутствие Бензол, толуол, этилбензол, о-ксилол, к-про-нил- и изопронилбензолы, 1-метил-2-этилбен-зол, н- и втор-бутилбензолы, индан, а- и Р-метилинданы, траис-декалин доминируют к-бутилбензол, этилбензол, втор-бутилбензол, к-пропилбензол, изопропилбензол дизамещен-ных производных бензола менее 1% 86 [c.248]

Полученный таким образом сырой бутадиен нодвергается ректификации в колонне со 120 тарелками. Бутадиен со следами изобутена, бутена-1 и траис-бутена-2 отходят в качестве головного продукта часть бутена-2 сохраняется в остатке. Анализ нолучепного описанным способом бутадиена после перегонки сырого бутадиена в колонне со 120 тарелками дает следующие результаты (в % вес.). [c.82]

Исследование углеводородов с прямой цепью методом инфракрасной спектроскопии показало, что непредельные соединения представляют собой олефины с двойной связью на конце, а также с двойной связью внутри цепи в траке-положении. Сопряженные диолефины не были обнаружены. Достаточное согласие, полученное для значений, рассчитанных из данных по инфракрасной спектроскопии для суммы олефинов с двойной связью на конце и с двойной связью внутри цепи в транс-положении, и значений, рассчитанных из бромных чисел для всех олефинов, указывает, что другие типы, как несопряженные диолефины или олефины с двойной связью внутри цепи в цис-положошш, присутствуют только в очень малых количествах. Соединения такого типа не могут быть обнаружены методом инфракрасной спектроскопхш. Эти результаты указывают на неполноту достижения термодинамического равновесия, хотя олефины с двойной связью внутри цепи в цис- 0 траис-полотениы присутствуют приблизительно н равных количествах. [c.66]

Во всех случаях наибольший эффект оказывает введение первой двойной связи в кольцо (от 6,8 до 8,9 мл/моль). Введение третьей двойной связи связано примерно с таким же изменением молярного объема (6,4 мл/молъ), как и в табл. 9 при введении в -гексан врутренней двойней связи с образованием траис-конфигурации (6,5 мл/моль). Сопряжение и резонанс связей не оказывает никакого заметного влияния на молярный объем при переходе от циклогексана к бензолу или при соответствующем переходе алкильных производных. [c.244]

Обычно г ыс-олефины гидрируются быстрее т/ акс-олефинов. Цис-стильбен гидрогенизуется почти в 5 раз быстрее, чем траис-стильбен [117]. /(мс-1-фенилбутен-2 [И] и г мс-бутен-2 [162] гидрогенизуются несколько быстрее соответствующих транс-изомеров. Однако гидрогенизация цис-и транс-диметилстильбенов идет с одинаковой скоростью [158]. [c.264]

Смесь цис- и т/)акс-пиперилепа дает сульфон, при разложении которого путем нагревания был получен чистый траис-пиперилен. Этот сульфон представляет собой масло, растворимое в воде, сульфон же, полученный из изопрена, является твердым кристаллическим веществом, плавящимся при 63,5—64°. В присутствии гидрохинона эта реакция требует нагревания от 50 до 85° [9]. [c.349]

Как уже указано, атомы углерода, соединенные двойной связью, лежат в одной плоскости с четырьмя связями, соединяющими их с другими атомами углы между направлениями этих связей приблизительно одинаковы (рис. 126, стр. 458). Когда с каждым из атомов углерода при двойной связи соединены различные атомы или группы, возможна так называемая геометрическая стереоизомерия, или цис-траис - изомерия. Примером могут служить пространственные геометрические изомеры дихлорэтилена СНС1 = СНС1 [c.462]

На рис. 2 и 3 приведены данные но изменению концентрации бутена-1 и бутена-2-траис в отдельных зонах по высоте реактора во времени при оптимальном (см. рис. 2, а, 6) и неоптимальном (см, ])ис. 3, а, б) режимах активации катализатора (зависимости от бутепа-2-г ис не приведены ввиду их качественной идентичности с зависимостями для трякс-изомера). Все зависимости характеризуются общими особенностями. Во-первых, в течение 1 ч работы катализатора концентрация бутепов в аервой зоне резко возрастает, так как процесс алкилирования в присутстиии цеолитных катализаторов по аналогии с сернокислотным алкилированием [11 характеризуется индукционным периодом и циркуляция реагентов по замкнутому [c.340]

Все полученные бензины имели и близкий характер распределения циклоалканов (см. табл. 57). Так, на долю метилциклогексана приходилось 33—45% 1,3-диметилциклопентаны были представлены цис- и траис-изомерами в соотношении 60 40, среди 1,2-диметилциклопентанов обычно преобладал более устойчивый транс-изомер. Содержание гeлi-зaмeщeнныx цикланов обычно незначительно. [c.219]

Рис. 4. Зависимость разницы между температурой кипения цис- и траис-изоме-ров среди 1,2-диалкилциклопентанов (—)

Как уже указывалось, жирными точками обозначается ориентация атомов водорода, направленных вверх от плоскости чертежа. Эпимерами в данном случае мы будем называть углеводороды, обладающие общим типом сочленения колец, но различной пространственной ориентацией заместителзй. Так, изображенные вышз углеводороды I и II являются траис-эпимерами, в то время как III и IV г ис-эпимерами. Полное наименовение изображенных [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология