Пропиофенон

Получение кетонов прямым окислением примыкающих к ароматическому кольцу метиленовых групп обычно проходит однозначно. Так, гомогенно-каталитическое окисление этилбензола и пропилбензола кислородом воздуха заканчивается на стадии получения ацетофенона или пропиофенона [c.320]

Лигнин представляет собой аморфную светлую желто-коричневую массу, термопластичную в воде и нерастворимую в крепкой серной кислоте. При окислении нитробензолом и горячей щелочью из него получается 25—30% ароматических альдегидов из лигнина мхов образуется немного /г-оксибензальдегида (А), из лигнина хвойных пород — ванилин (Б), из лигнина лиственных пород— (Б) и сиреневый альдегид (6), из лигнина злаков—(Л), (Б) и (В). Лигнин можно перевести в раствор кипячением с бисульфитом кальция или со смесью едкого натра и гидросульфида натрия. Цветные реакции показывают наличие группировок коричного спирта. При распаде лигнина в небольшом количестве образуются формальдегид и замещенные пропиофеноны, а при гидрировании — спирты ряда циклогексилпропана. В результате метилирования и затем окисления хвойного лигнина получаются вератровая и изогемипи-новая (3,4-диметокси-5-карбоксибензойная) кислоты при окислении йодной кислотой—метанол. [c.548]

Мети л-3-(диэтиламино)-пропиофенон СвН.СОСН (СНз) СНгЫ (СгН.,) , [c.310]

Окси-р-(диметиламино)-пропиофенон гидрохлорид [c.386]

Какими методами можно пропиофенон превратить в пропилбензол [c.175]

В этом случае, однако, необходимо брать удвоенное количество катализатора (см. 6.3.1). Аналогично получают пропиофенон и ке-таны с более длинной углеводородной цепью. [c.131]

Фенил пропандион-1,2 Пропиофенон 103(12) 2 1,5334 35 [c.17]

Хло р-5- и 4-хлор-З-метилацетофенон К5,156,157. О Р-Хлор-пропиофенон М7,П.35. О 1-Хлор-3-фенил-2-пропанон 6,1V,85. О [c.110]

Бензольные кольца сами по себе не подвержены низкотемпературному окислению, но их производные с парафиновыми цепочками увеличивают способность к этому. При окислении этил-и м-нронилбепзолов получаются соответственно ацетофенон и пропиофенон, причем реагирует а-углеродпый атом кольца [27, 41]. Цимол и кумол, содержащие алифатический третичный атом углерода, окисляются подобным же образом с образованием ацетофенона и тгара-толил метилкетопа соответственно. Третичный бутилбензол при низких температурах не окисляется. [c.73]

При термическом разложении хлоргидрата эфедрина образуются пропиофенон и фечилацетон. [c.1057]

При альдольной конденсации пропиофенона (карбонильная компонента) с оптически активным ментилацетатом (метиленовая компонента) наблюдалось образование оптически активной З-окси-З-фенилвалериановой кислоты с оптической чистотой 59%) [108] [c.135]

Ацетон 33 34 дипропил- и диизопропилкетоны пинаколин циклогексанон зз, з4 ацетофенон 34 пропиофенон изобутирот фенон34, ацетомезитилен 3 , р-ацетилнафталин и 2-ацетил-тиофен 34 реагируют с диоксан-сульфотриоксидом, образуя моно- и дизамещенные сульфокислоты [c.261]

К смеси 120 2 (0,9 моля) свежеперегнанного пропиофенона, 85 з (0,9 моля) свежеперегнанного фурфурола и 2СЮ мл абсолютного спирта, охлажденной до 0°, прибавляют при размешивании в течение 2-х часов этилат натрия (примечание 1). Фурфурилиденпропиофенон выделяется в виде густого, чрезвычайно ароматного масла или кристаллов желтого цвета. Сырой продукт отделяют и перегоняют в вакууме. Собирают фракцию с т. кип. 167° при 3 мм. Выход 162 г (86% теоретического). Фурфурилиденпропиофенон кристаллизуется при стоянии, или быстрее — при повторной перегонке. [c.57]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.320 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.387 , c.405 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.17 , c.18 , c.22 , c.126 , c.137 , c.153 , c.279 , c.423 ]

Органические реакции Сб.3 (1951) -- [ c.88 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.264 , c.266 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.254 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.377 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.377 ]

Фенолы (1974) -- [ c.17 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.218 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.236 , c.240 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.40 , c.153 , c.254 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.177 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.309 , c.339 , c.341 , c.343 , c.426 , c.427 , c.437 , c.450 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.766 , c.795 , c.796 , c.798 , c.800 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.500 , c.512 , c.570 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.264 , c.266 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.158 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.379 , c.397 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.25 , c.316 , c.353 , c.456 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.293 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.244 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.766 , c.795 , c.796 , c.798 , c.800 ]

Фото-люминесценция растворов (1972) -- [ c.307 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.281 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.281 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.244 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.459 ]

Сульфирование органических соединений (1969) -- [ c.0 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.320 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 1 (1960) -- [ c.354 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.218 , c.260 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.593 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.148 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология