ацильные производные

Ранее [2] нами была показана зависимость деэмульгирующей способности и гидрофильно-липофильного баланса оксиэтилированных ацильных производных глицерина, моно- и триэтаноламина от строения молекулы, содержащей одну или две гидрофобных или гидрофильных цепей. Представляет интерес проследить влияние дальнейшего увеличения числа гидрофильных цепей, а также взаимного расположения и строения гидрофильной и гидрофобной частей в молекуле поверхностно-активного вещества (ПАВ) на деэмульгирующую способность и на гидрофильно-липофильный баланс (ГЛБ). [c.146]

Оба нафтола, особенно р-соединение, как таковые и в форме их сульфокислот, нитро- и аминопроизводных имеют исключительно большое значение для синтеза всевозможных красителей. Поэтому мы еще не раз встретимся с ними на протяжении этой книги. Некоторые ацильные производные нафтолов, например а- и (З-нафтиловые эфиры салициловой кислоты, находят ограниченное применение в медицине (в качестве антисептиков). Более значительное применение имеют метиловый и этиловый эфиры р-нафтола, которые используются в парфюмерной промышленности. [c.556]

Органические ацильные производные ароматических аминов 583 [c.583]

Получение ацильных производных. В качестве ацилирующих агентов применяются галогенангидриды и ангидриды кислот [c.224]

СИНТЕЗ И ДЕЭМУЛЬГИРУЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ АЦИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ОКСИЭТИЛИРОВАННЫХ МНОГОАТОМНЫХ СПИРТОВ и ГЕКСАМЕТИЛЕНДИАМИНА [c.146]

Удобными производными первичных и вторичных аминов являются амиды (ацильные производные). Чаще других применяют ацетильные и бензоильные производные, причем ацетильные производные обычно используют для характеристики ароматических аминов. Их получают, действуя на амины уксусным ангидридом. [c.268]

Подчас возникают или можно представить себе различные более сложные названия ацильных производных аминов. Некоторые из них обсуждаются в правилах ШРАС [1а]. [c.136]

Групповой термин мочевина сохраняется. Его применяют как суффикс в наименовании алкильных и ацильных производных мочевины, например бу-тилмочевина, бутирилмочевина. [c.297]

Характеристика ацильных производных оксиэтилированных многоатомных спиртов и [c.150]

Г о р о д и о в В. П., Петров А. А. Продукты конденсации окиси этилена с ацильными производными глицерина, моно- и триэтаноламина. ЖПХ, 1966.. М> 39, 1808—1814. [c.169]

Такое сопоставление не является произвольным. Это доказывает тот факт, что группы С Н2 +1С0— могут в неизмененном виде переходить во многие другие соединения. Поэтому им было даже дано особое название — кислотные, или ацильные, радикалы, и мы можем определить карбоновые кислоты как ацильные производные воды. [c.239]

Из легкодоступных С-ацильных производных ацетоуксусного эфира (стр. 330) при омылении водой также легко получаются р-ди-кетоны [c.320]

Наконец, гомологи ацетоуксусного эфира можно также получить из его С-ацильных производных удаленней СНзСО-группы при действии аммиаком или этилатом натрия [c.333]

Из других простейших ацильных производных ароматических аминов заслуживают внимания производные угольной кислоты. [c.583]

Будучи вторичным амином, пиперидин образует нитрозамин, Н-ал-кильные и М-ацильные производные. Он оказался очень хорошим катализатором ряда реакций конденсации и часто применяется для этих целей. [c.1019]

Реакция Фриделя — Крафтса широко используется для введения ацильного радикала. Она идет легко с образованием только моно-ацильного производного. Вторую группу ввести в ядро не удается. [c.190]

Взаимодействуя с галогенангидридами или карбоновыми одно-и двухосновными кислотами, карбамид образует уреиды. Уреиды— это ацильные производные карбамида [c.260]

Условия получения и характеристика ацильных производных полиэтиленгликолен [c.148]

Для ацильных производных оксиэтилированных многоатомных спиртов и гексаметилендиамина ГЛБ определялся по соотношению числа оксиэтиленовых групп к числу атомов углерода в алкилкарбонильной цепи пОЭ/тС молекулы ПЛВ. На р 1с. 2 приведены кривые зависимости средней деэмульгирующей спо- [c.149]

Эро объясняется, по-видимому, тем, что для оксиэтилированных ацильных производных глицерина и триэтаноламина два остатка пеларгоновой кислоты находятся рядом, тогда как у ацильных производных полнэтилепгликолей они разделены разветвленной гидрофильной цепью, что, несомненно [12], повысйт их смачивающую способность и площадь, занимаемую молекулой на границе раздела фаз, а следовательно, и деэмульгирующую способность реагента-деэмульгатора. Увеличение максимальной деэ.мульгирующей способности соединений [c.150]

Необходимо отметить, что максимум деэмульгирующей способности ацильных производных полиэтиленгликолей приходится на меньшее значение отношения п ОЭ/т С (0,5—0,7, см. рис. 2), чем оксиэтилированных ацильных производных глицерина, моно- и триэтаноламина (0,8—1,4 [2]). Более низкое отношение п ОЭ/т С у первых по сравнению со вторыми, по-видимому, объясняется тем, что ацильные производные оксиэтилированных многоатомных спиртов и гексаметилендиамина имеют гидрофобные цепи, значительно удаленные друг от друга, тогда как у оксиэтилированных соединений они кумулированы. [c.151]

Рис. 2. Зависимость деэмульгирующей способности (ДС) от соотношения числа оксиэтиленовых групп к числу атомов углерода в алкилкарбонильной цепи (л ОЭ/отС) для ацильных производных полиэтиленгликолей.

Синтезированы соединения с высокой деэмульгирующей способностью, из которых ацильные производные оксиэтилированных триэтаноламина и гексаме-тилендиамияа ранее в литературе не описывались. [c.152]

Городнов В. П., Петров А. А. Синтез и деэмульгирующая способность ацильных производных оксиэтилированных многоатомных спиртов и гексаметилендиамина. См. настоящий сборник. [c.160]

Синтез и деэмульгирующая способность ацильных производных оксиэтилированных многоатомных спиртов и гексаметилендиамина. Городнов Б. П.. Петров А А. Труды Гипровостокнефти, вып. XIII. М., изд-во Недра>, 1971. Стр. 146—152. [c.216]

Для указанной цели предлагаются -также ацильные производные 3-амино-2-метоксип )онап-1-сульфокислоты [2666] и продукты сульфирования высших хлорированных олефинов [266г]. [c.150]

Это соединение, а также другпе ацильные производные приготовлены в чистом виде. Цианат калия реагирует с аминометионовой кислотой, образуя производное мочевины, которое не получается [c.180]

После ацилирования аминогруппа становится химически неактивной, или ненуклеофильной. Тем не менее введение ацильной группы часто приходится осуществлять в две стадии полное ацилирование нуклеозида с последующим деаци-лироваиием сахара. Вдобавок гликозидная связь М-ацильных производных обычно менее устойчива к гидролизу. К типичным ацильным группам относятся аце-/ О / О / [c.155]

Под действием соляной кислоты получается эфир хлоруксусной кислоты органические кислоты, взаимодействуя с диазоуксусным эфиром, образуют ацильные производные эфира гликолевой кислоты [c.358]

КИСЛОТНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ АР0Л1ЛТИЧЕСКИХ АМИНОВ Органические ацильные производные ароматических аминов [c.582]

В отсутствие воды атом водорода, связанный с атомом азота ацилированных аминов, может замещаться щелочным металлом. Получающиеся натриевые или калиевые соединения, например СбНдЫ(Ыа)СОСНз, при действии воды полностью разлагаются, а при действии алкилирующих средств образуют ацильные производные вторичных алкилариламинов [c.583]

Напротив, водород -имиднон группы пиррола имеет кислый характер и легко замещается калием и литием. Твердый пирролкалин реагирует с водой, образуя исходный пиррол с галоидалкилами дает N-aлкилпиppoлы, а с хлорангидридами кислот — 1 -ацильные производные [c.970]

Гликоген 120, 323, 414, 453, 456, 457 Гликозиды 415, 434, 440, 455, 662, 672, 682, 691, 885 см. также Глюкозиды Гликоколь 331, 356, 398, 644, 648 Гликолн 198, 208, 301, 305, 646 ненасыщенные 306 Гликолевая кислота 305, 312, 318, 323, 327, 340, 610 ацильные производные 358 Гликолевый альдегид 144, 305, 315, 316, 317, 361, 400, 414, 435, 439 Гликолид 323 [c.1167]

Образование пенициллинов можно представить как результат конденсации Л- ,13-диметилцистеина с Ы-ацильными производными серин-альдегида в тиоаминоацетали — п е н и ц и л л о и н о в ы е кислоты, которые затем ангидризуются в лактамы. Пенициллоиновые кислоты [c.998]

Формула (а) объясняет существование 0-алкильных и 0-ацильных производных пиразолона. Так, в качестве фенола 1-фенил-З-метилпира-золон при действии диазометана образует -фенил-З-метил-5-метоксипи-разол, а при действии хлорангидридов кислот в присутствии щелочей — 0-ацильные производные. [c.1006]

Другой метод состоит в отщеплении воды от ацильных производных р-фенилэтиламина, например путем нагревания их с пятиокисью фосфора в бензольном растворе. При этой реакции образуются дигидроизо-хинолиновые соединения, которые могут быть окислены до изохинолиновых соединений или восстановлены до тетрагидроизохинолинов [c.1030]

Согласно исследованиям Пикте и Гамса, негидрированные изохино,-линовые соединения также могут быть получены действием пятиокиси фосфора на ацильные производные фениламинометилкарбинолов, которые образуются при восстановлении ацильных производных соответствующих со-аминоацетофенонов [c.1030]

Перегруппировка Фриса. Фенол обладает высокой реакционной способностью и склонностью к смолообразованию, поэтому получить с хорошими выходами моноацилированное производное фенола по Фриделю — Крафтсу не удается. Однако этой цели можно достигнуть, если предварительно получить 0-ацильное производное фенола и затем нагреть его с хлоридом алюминия [c.391]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология