Фенамин

Исходным соединением в синтезе фенамина (IV) явлчется метил-бенэйлкетои (II). Известны различные методы его получения [1—3], однако нанлучшие результаты дает -нагревание фенилуксусной кислоты (I) с уксусным ангидридом в присутствии ацетата натрия [4. 5]. Для получения IV можно II нагревать с формамидом илИ формиатом аммония с образованием 1-фенил-2-аминопропана (III) [6. 7]. Более эффективным является метод восстановительного аминирования II [8. 9]. Образующийся III действием спиртового раствора серной кислоты переводят в IV. [c.38]

Аналогично замещенные в ядре 2-амнно-1-фенилпропаны могут быть получены взаимодействием соответствующих хлоридов со спиртовым раствором аммиака под. давлением [408]. В качестве примера синтеза с аммиаком выбран синтез фенамин (бензедрина). [c.414]

Соединение формулы СбН5СН2СН(МН2)СНз является стимулятором центральной нервной системы и имеет медицинское название фенамин. Дайте систематическое название фенамина и предложите способ его синтеза. [c.704]

Сиднокарб —оригинальный, стимулятор ЦНС [155]. В отличие от фенамина не вызывает эйфории, двигательного возбуждения, тахикардии и повышения артериального давления. Оказывает более длительное стимулирующее действие, чем фенамин. [c.214]

В фармацевтическом производстве многие процессы являются гетерогенными. Так, для получения аминов в процессе синтеза фенамина, фенацетина, бензамона проводят восстановление водородом альдегидов и кетонов в насыщенном растворе аммиака в присутствии катализатора галогенопроизводные (хлоракон, оксазил, диазепам и др.) получают в присутствии твердого катализатора (железа, никеля, меди и др.). [c.279]

Фенамин — активный стимулятор центральной нервной системы. Применяется для временного повышения умственной и физической работоспособности, при различных видах депрессий, при отравлении наркотиками и снотворными. [c.38]

Синтез фенамина осуществляют аминированием метилбен-зилкетона по методу Лейкарта-Валлаха (действием муравьиной [c.56]

Дать или 0,03 г фенамина, или 0,1 г коразола, или 30 капель кордиамина, или 0,5 г бромистой камфоры. После этого дать крепкий чай или кофе. При необходимости делать искусственное дыхание и давать вдыхать кислород [c.207]

Наркотики (диэтиловый эфир, хлороформ, спирты и др.) — дать или 0,03 г фенамина, или 0,1 г коразола, или 30 капель кордиамина, или 0,5 г бромистой камфары. После этого дать крепкий чай или кофе. При необходимости делать искусственное дыхание с применением кислорода. [c.124]

Дать или 0,03 г фенамина, или 0,1 г коразола, или [c.207]

Разработаны методы титрования следующих слабых оснований кофеина, теобромина, метилкофеина, атропина, морфина, нарцеина, кодеина, наркотина, сульгина, сульфидина, сульфацила, норсульфазола, сульфантрола, никотиновой кислоты, тиаминхло-рида, адреналина, фенамина, антипирина, пирамидона, анальгина, фтивазида и многих других оснований. [c.452]

Дать 0,03 г фенамина, или 0,1 г кораэола, или.30 капель кордиамина, или 0,5 г камфары. Дать крепкий чай или кофе. Искусственное дыхание и вдыхание кислорода. [c.653]

Принять 0,03 г фенамина или 30 капель кордиамииа или 0,5 г бромистой камфоры, Выпить крепкий чай или кофе. При необходимости производить искусственное дыхание и вдыхание кислорода [c.258]

Фенамин — белый микрокристаллический порошок горького вкуса, растворим в воде, мало в спирте, не растворим в эфире. При слабом нагревании с раствором едкого натра выделяется основание — фенилизопропиламин -в виде маслянистой жидкости, которая с хлористым бензоилом образует белый кристаллический осадок бензоильного производного с т. пл. 135 (из спирта) [c.230]

Родоначальником этих психостимуляторов был фенамин (1), который, как и депранон (4), в настоящее время используют только как анорексигенное лекарственное вещество, способствующее снижению аппетита (анорексия - отсутствие аппетита) в комплексном лечении ожирения. Установлено, что фен-флурамин (2) не возбуждает ЦНС, а повышает уровень потребления сахара в мышцах [c.56]

Кошчественное определение основано на разложении фенамина едкой щелочью поглощении основания избытком 0.1 н, раствора серной кислоты избыток последней оттнтровывают О.] н. раствором едкого натра в npn yT TBftii индикатора метилового красного. I мл 0,1 и. раствора серном кислоты соотве1С1В ет 0.01842 г фенамина, которого в препарат должно быть не менее 98"o. [c.231]

Применяют по 3 мг на прием в внде таблеток для тех же целе1 , как и фенамин. [c.231]

Лапин И. П., Самсонова М. Л. Влияние сгруппирования мышей на их выносливость к фенамину в зависимости от пола, численности группы и площади помещения. — Бюлл. экспер. биол. , 1964, т. о , № 11, с. 66—70. [c.310]

Меридил — психостимулятор [270], оказывает менее сильное возбуждающее действие на ЦНС, чем фенамин, мало влияет на периферические адренореактивные системы, не вызывает повышения артериального давления. Б отличие от меридила его диастереомер — метилового эфира эритро-а-фенил-а-(пиперидил-2) уксусной кислоты гидрохлорид малоактивен в отношении ЦНС, но проявляет периферическое симпатомиметическое действие. [c.150]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.610 ]

Химия (0) -- [ c.150 , c.198 , c.214 ]

Синтетические лекарственные средства (1983) -- [ c.150 , c.198 , c.214 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.164 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.403 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.653 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.407 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.610 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.242 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.0 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.41 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.474 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.444 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.374 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.399 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.288 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.715 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.390 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.577 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.522 ]

Нейрохимия (1996) -- [ c.427 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.15 , c.20 , c.426 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.545 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.273 , c.280 , c.586 , c.597 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология