Фенилциклопропанол

Выход кристаллического 1-фенилциклопропанола составляет 48%-Идея этого синтеза возникла в связи с механизмом, постулированным для синтеза по методу Коттла. [c.12]

Многие же циклопропанолы, как 1,2-дифенилциклопропанол, образуют предпочтительно продукт расщепления по связи 1—2 (как и следовало ожидать, см. раздел Строение циклопропанового кольца ). Стереохимия раскрытия также связана с положением заместителей и степенью замещенности циклопропанового кольца. Если заместители эквивалентны, то атака цис-за-мещенной связи проходит легче, чем транс-связи. Особенно чувствителен к стерическим затруднениям процесс раскрытия кольца ацетатом ртути. Так, при раскрытии 2-метил-1-фенилциклопропанола этим реагентом раскрытие проходит на 97 % по связи 1—3, в то время как протонными кислотами этот же циклопропанол расщепляется как по 1-2-, так и по 1—3-связям в равной степени, образуя смеси 1 1 [1027]. [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология