Флороацетофенон

Флороацетофенон. Подробное описание синтеза этого кетона из флороглюн.ина и ацетонитрила с выходом 74—87% можно найти в Синтезах органических препаратов [64]. [c.296]

После стояния в течение ночи бесцветные или окрашенные в бледножелтый цвет иглы флороацетофенона отсасывают и сушат в сушилыюм шкафу при 120° (примечание 3). Выход 20—23,5 г (74—87% теоретич.). Продукт плавится при 217—219° (исправл.) и вполне чист, так что его можно непосредственно применять для большинства целей. Перекристаллизовать его можно из 35-кратного количества (по весу) горячей воды, причем потеря составляет около 5%. После перекристаллизации продукт плавится при 218—219° (исправл.). [c.532]

Флороацетофенон кристаллизуется из водных растворов с одной молекулой воды Высушенные в сушильном шкафу кристаллы при лежании на воздухе легко поглощают влагу. Флороацетофенон с хлорным железом дает красное окрашивание, напоминающее красное вино, в отличие от флороглюцина, который дает фиолетовое окрашивание [c.532]

Наиболее удовлетворительным методом получения флороацетофенона является реакция Геша . Описанная выше методика принадлежит Робинсону и Венкатараману Флороацетофенон был получен также действием хлористого ацетила на флороглюцин в присутствии хлористого алюминия [c.532]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.387 , c.388 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.0 , c.531 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.219 , c.650 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.93 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.0 , c.531 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.379 , c.380 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология