Венкатараман

ЭТОЙ реакции миграции служит перегруппировка Бейкера — Венкатараман а [261 О [c.163]

Бензофурил)-хромоны 14 были получены взаимодействием 2-гидрокси-ацетофенона 10 с этиловым эфиром бензофуран-2-карбоновой кислоты 11 в присутствии металлического натрия при 100°С с последующей перегруппировкой промежуточного продукта 12 по Бейкеру-Венкатараману в дикетон 13 и дальнейшей циклизацией последнего в уксусной кислоте в присутствии каталитических количеств концентрированной серной кислоты [47] (схема 4). По этому же методу были получены и 2-фурилхромоны [48]. [c.196]

При взаимодействии анилина с уксусной кислотой в таких же условиях ацетанилид не образуется. С помощью этой методики Мирта и Венкатараман [55] определяли содержание воды непосредственно в хлопке без катализатора. Образец хлопка, содержащий 100—400 мг воды, суспендируют в 100 мл бензина-растворителя (сольвент-нафта). Затем добавляют 10 мл 4 М раствора ангидрида в обезвоженном перегнанном бензине и кипятят реакционную смесь с образцом и холостую пробу на масляной бане при 138—140 °С в течение 1 ч. Колбы вместе с холодильниками вынимают из масляной бани, охлаждают до комнатной температуры и через холодильники добавляют в каждую колбу по 10 мл обезвоженного дважды перегнанного анилина. Колбы выдерживают 15 мин при комнатной температуре, затем реакционную смесь с образцом и холостой опыт титруют 1 н. раствором [c.49]

Веллюз 387, 899 Вендт 602, 897 Венкатараман 681 Верлей 201 [c.1150]

Гулати К-, Сет С., Венкатараман К-, Синтезы органических препаратов, ИЛ, М., 1949, сб. 2, стр. 531, [c.137]

Наиболее удовлетворительным методом получения флороацетофенона является реакция Геша . Описанная выше методика принадлежит Робинсону и Венкатараману Флороацетофенон был получен также действием хлористого ацетила на флороглюцин в присутствии хлористого алюминия [c.532]

N,N -Диэтилбeнзиднн был получен нагреванием на водяной бане смеси йодистого этила, бензидина и этилового спирта в запаянной толстостенной трубке и взаимодействием дцэтил-цинка с хлористым фекилдиазопием Описанный выше метод является видоизменением методики, описанной Шахом, Тилаком и Венкатараманом [c.21]

При взаимодействии солей тория с бензойной кислотой ил1 ее солями в горячем спиртовом или водном растворах получается бензоат тория [1137, 1186, 1278]. Образующийся вначале осадок растворяется, а затем при охлаждении раствора выкристаллизовывается в виде нейтральной соли состава ТН(СбНз СОо) 4 или в виде основной соли, в зависимости от соотношения бензойной кислоты и тория [2006, 2008]. Несмотря на неудачные попытки ряда авторов [1232. 1542] применить бензойную кислоту СуНеОг для отделения тория от р. з. э., Венкатараманиа и сотрудники [2008] установили, что при использовании 27о-ного раствора реагента при pH 2,2—2,6 достигается их полное разделение за одну операцию, если соотношение ТЬОг РгОз не превышает 1 160. [c.105]

Сообщалось [1137] об осаждении тория бензоатом аммония при pH 3,0—3,5 в сернокислой среде, при pH 2,0—в соляно-или азотнокислых растворах и отделении его при этом от церия и иттрия. Венкатараманиа с сотрудниками [2008] предложена методика отделения тория от р. з. э. и определения его в монаците при соотношении тория и р. з. э., равном 1 6. [c.105]

Качественные наблюдения Нейша [1542] о селективном осаждении тория триметилгалловой кислотой использованы Венкатараманиа и сотрудниками [2008] для отделения тория от р. 3. э. в нейтральной и слабокислой средах. При однократном осаждении ошибка определения тория составляет 2 7о при переосаждении — она уменьшается до 0,3%. [c.114]

Рис. 3.5. Условно осредненная поперечная скорость при заданном значении концентрации в потоке за турбулизирующей решеткой поданным Венкатарамани и Шеврэ [ 1976]. Кс = 64,4, I -

Необходимо отметить, что хотя экспериментальные данные на рис. 3.3 - 3.6 и не дают возможности для прямой проверки гипотезы, они в целом не противоречат выводу о более медленном росте модуля < >2, чем по линейному закону, так как в опытах Голованова [1977], Венкатарамани и Шеврэ [1976] (см. рис. 3.3 и 3.5) в области г — <2 > 1,5 а вполне отчетливо прослеживается тенденция к замедленному темпу роста условно осредненной скорости. [c.86]

Венкатараман, Гулати и Баттахария [189] подтвердили возможность окисления этилена в окись этилена на плавленом катализаторе. Уен [197] вывел эмпирические уравнения для окисления этилена в окись этилена на катализаторе серебро — окись алюминия. Хотя он разработал свои уравнения для специального катализатора, по-видимому, стоит отметить полученные им соотношения. [c.261]

ВЕНКАТАРАМАН Кришнасами (7.У1 1901—13.У 1981) Индийский химик-органик, член Индийской национальной АН (с 1973). Р. в Мадрасе. Окончил Мадрасский ун-т (1922). В 1929— 1934 — профессор колледжа в Лахоре. С 1935 работал в Бомбейском ун-те (с 1938 — профессор). В 1957—1966 — директор Национальной химической лаборатории в Пуне. [c.101]

См. также Бейкер — Венкатараман (№ 54), Буво — Локкен (№ 120), Дик-май (№ 251). [c.213]

Различают (по К. Венкатараману) два больших класса кубовых антрахиноновых красителей одни —производные антрахинона, а другие—антрона. [c.544]

Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.54 ]

Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.183 ]

Химическая литература и пользование ею (1964) -- [ c.182 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.681 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.126 , c.198 , c.202 , c.245 , c.246 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология