Хлористый ацетил, действие

Ангидрид янтарной кислоты может быть получен перегонкой янтарной кислоты с пятихлористым фосфором хлорокисью фосфора 2 пятииодистым фосфором хлористым тионилом , хлористым ацетилом или хлор ангидридом янтарной кислоты из бариевой или натриевой соли янтарной кислоты под действием хлористого бензоила 1, хлористого ацетила , уксусного ангидрида бензофенондихлорида из хлорангидрида янтарной кислоты и щавелевой кислоты или уксуснокислого натрия и из этилового эфира янтарной кислоты и хлористого бензоила [c.57]

Ацетилацетон был получен взаимодействием хлористого ацетила с хлористым алюминием с последующими гидролизом и конденсацией ацетона с этилацетатом под действием натрия, амида натрия и этилата натрия , а также взаимодействием ацетона с уксусным ангидридом в присутствии трехфтористого бора . [c.96]

Трифенилхлорметан был получен действием пятихлористого фосфора , хлористого водорода или хлористого ацетила на трифенилкарбинол. Он был также получен взаимодействием четыреххлористого углерода с бензолом в присутствии хлористого алюминия или хлорного железа и действием пятихлористого фосфора или хлористого сульфурила в присутствии перекисей на три- [c.431]

Напишите уравнения реакций получения амидов кислот при действии аммиака а ) на хлорангидрид пропионовой кислоты б) на бромангидрид масляной кислоты в) на хлористый ацетил г) на бромистый пропио-нил. Назовите амиды (см. также 12.18). [c.51]

Для получения хлорангидридов аминокислот в качестве растворителя применяют хлористый ацетил. Так как в результате реакции образуются хлоргидраты хлорангидридов аминокислот, необычайно чувствительные к действию влаги, ее нужно проводить в герметических прибо рах . [c.422]

Ацетилглицин был получен при взаимодействии хлористого ацетила и серебряной соли глицина в абсолютном эфире или бензоле при действии уксусного ангидрида на суспензию глицина в теплом бензоле при нагревании глицина с уксусным ангидридом при действии кетена на водный раствор глицина или его натриевой соли и при действии уксусного ангидрида на водно-щелочной раствор глицина . [c.70]

С галоидангидридами кислот аминокислоты образуют вещества, которые одновременно являются и аминокислотами и амидами кислот. Так, при действии хлористого ацетила на аминоуксусную кислоту образуется ацетиламиноуксусная кислота [c.376]

Сложный эфир салициловой кислоты (по фенольной группе) с уксусной кислотой известен под названием аспирина. Он может быть получен действием хлористого ацетила или уксусного ангидрида на салициловую кислоту [c.480]

Относительно органических соединений мели имеется мало сведений. Получение фенилмеди СеНзСи лучше всего производить из 6HsMgJ и u2J , при действии воды это соединение превращается в дифеиил, при действии хлористого ацетила — в ацето-фенон, при действии бромистого аллила — в аллилбензол оно вступает также в некоторые реакции, характерные для гриньяровских соединений. [c.194]

Напишите уравнения реакций действия воды а ) на хлорангидрид пропионовой кислоты б) на бром-ангидрид масляной кислоты в) на хлористый ацетил [c.50]

Напишите схемы реакций действия на сахарозу а ) избытка хлористого ацетила (ср. 11.28 и 11.41) б) избытка уксусного ангидрида (ср. 11.29). Назовите продукты реакции. [c.72]

Ацетанилид можно получать действием на анилин хлористого ацетила или уксусного ангидрида , нагреванием анилина с этилацетатом в запаянных трубках или нагреванием хлоргидрата анилина с ацетатом натрия , а также действием кетена на анилин . [c.391]

При нитровании вторичных аминов в присутствии хлористого водорода или хлористого цинка в реакционной смеси был обнаружен электроположительный хлор, например, в виде хлорноватистой кислоты или хлористого ацетила [12]. Эти соединения с положительно заряженным хлором мо1 ут вызвать превращение вторичного амина в соответствующий менее основной хлорамин. Если свежеприготовленный раствор азотной кислоты и хлористого водорода в уксусном ангидриде будет давать хлорамин из амина, то хлористый ацетил также должен находиться в реакционной смеси при нитровании вторичных аминов в присутствии хлористого водорода, и он будет действовать как хлорирующий реагент. [c.329]

Обычный метод получения хлористого ацетила — действие на ледяную уксусную кислоту галоидных соединений фосфора — не всегда до- гунон ввиду недостатка последних. В связи с Jтнм для обеспечения производства некоторых продуктов перед пами возник вопрос о получении хлористого ацетила, минуя галоидные соодипоихея фосфора. Мы решили п у задачу, воспользовавшись давно известной реакцией ангидрида уксусной кислоты с хлороводородом. Реакция эта протекает ио следующему урав- епию [c.637]

Мочевина может реагировать с кислотами, хлорангидридами, ангидридами и сложными эфирами. При действии на мочевину хлористого ацетила атом водорода аминной группы замещается ацетилом и образуется ацетилмочевина СН3СО—МНСОМНз (темп, плавл. 217 °С). При нагревании с малоновой кислотой мочевина дает барбитуровую кислоту (кристаллы) [c.416]

За последнее время, однако, методика получения уксусного ангидрида, как известно, протерпела настолько значительные усовершенствования, что по своей цене уксусный ангидрид ныне лишь немногим превышает ледяную уксусную кислоту, и уже одно это обстоятельство навело нас на мысль воспользоваться в качество сырья для получения хлористого ацетила но ледяной уксусной кислотой, а yк y нf.IM ангидридом. Первые же опыты, проведенные в данном направлении, дали настолько благоприятные результаты, что в дальнейшем мы сочли целесообразным расширить эти оныты до размеров непрерывно действуюш,ей установки. В соответствии с этим ниже даны краткие описания получения хлористого ацетила действием хлороводорода на уксусный ангидрид, сначала в лабораторных условиях, а затем и в полупроизводственных. [c.638]

Продукт реакции выделен в виде сульфохлорида. Хлористый ацетил при действии диметилсульфата в присутствии хлористого цинка [414] при 140—160° с выходом 20—25% дает метиловый эфир ацетоксйметансульфокисло1 ы [c.71]

Он может быть получен также при действии пятихлористого фосфора РС1б, хлористого ацетила H3 O I и хлорсульфоновой кислоты SOg (ОН)С1 на оксид хрома (VI) или хроматы. Наиболее просто он готовится путем нагревания смеси бихромата или хромата с хлоридами щелочных металлов и концентрированной серной кислотой [c.327]

Флуо.рендикарбоновая-1,9 кислота I под действием хлористого ацетила не ( разует ангидрида, так как он был бы неплоским и напряженным, а превращается в ацилаль кетена II, молекула которого планарна (Кун, 1961) спиртовый раствор соединения II окрашен в желтый цвет при прибавлении основания появляется интенсивное оранжевое окрашивание, приписываемое неустойчивому аниону III [c.65]

Дифеновая кислота под действием хлористого ацетила или уксусного ангидрида превращается в дифеновый ангидрид (т. пл. 217°С). Однако она дегидратируется при нагрезании не так легко, как многоосновные кислоты, содержащие 1сарбоксильные группы в соседних положениях в одном и том же кольце, когда при замыкании образуются пятичленные, а не семичленные циклы. Так, при гггрожном нагревании дифеновая кислота может быть розогнана в виде игл без дегидратации. Перегонка дифеновой кислоты в присутствии извести (см. схему) приводит к замыканию пятичленного кольца с отщеплением двуокиси углерода и образованием флуоренона (т пл. 84 °С т. кип. 341,5°С). Под действием концентрированной серной кислоты происходит замыкание кольца с элиминированием воды за счет карбоксильной группы и водородного атома, находящегося в орто-положении соседнего кольца, и образуется флуоренон-4-карбоновая кислота (т. пл. 227°С) [c.360]

При нагревании или под действием хлористого ацетила гомофталевая кислота превращается в ангидрид (шестичленное кольцо), т. пл. 141 °С. Карбоксильная группа, находящаяся в боковой цепи, этерифи-цируется легче, чем связанная с кольцом. Так, частичная этерификация метиловым спиртом в присутствии хлористого водорода на холоду приводит к образованию 1-метилового эфира гомофталевой кислоты НООСС6Н4СН2СООСН3 (т. пл. 98°С р/Ск = 4,12). При взаимодействии ангидрида с бензолом в присутствии хлористого алюминия образуется дезоксибензоин-2 -карбоновая кислота С6Н5СОСН2С6Н4СООН (т. пл. 170 °С). [c.363]

Препарат можно сохранять в обыкновенных банках с навинчивающимися крышками, если только они хорошо залиты парафином или каким-нибудь подобным материалом. Под действием влаги воздуха трифенилхлорметан медленно гидролизуется, образуя трифенилкарбинол. Частично гидролнзованный трифенилхлорметан моя<но очистить перекристаллизацией из одной третьей (повесу) части бензола, в котором содержится 5—25% хлористого ацетила. Вещество промывают легким бензином с добавлением небольшого количества хлористого ацетила. [c.431]

Заслуживают внимания существующие методы получения а,р-не-насыщенных кетоиов. Одним из них является реакция Дарзана (1910). Так, например, взаимодействием при низкой температуре хлористого ацетила с циклогексеном в присутствии хлористого алюминия получают 1-ацетил-2-хлорциклогексан, который после отщепления галоидоводорода при помощи диметиланилина превращается в метилциклогек-сенилкетон. Виланд (1922) осуществил в этих условиях конденсацию циклогексена с хлористым бензоилом и показал, что продукт присоеди нения способен, хотя и с низким выходом, превращаться под действием хлористого алюминия в тетрагидробензофенон. Этот эксперимент был проведен для доказательства распространенного в то время мнения, что ацилирование по Фриделю—Крафтсу протекает по механизму присоединения — отщепления. [c.389]

Направлание ацилирования нафталина по Фриделю—(Крафтсу в большей степени зависит от природы реагента и растворихеяя, чем от температуры. При действии хлористого ацетила или уксусного аигад- [c.455]

Р-Нафтилацета р можно получить нагреванием нафтола с уксуСной кислотой до 240° по методу Гребе или действием хлористого ацетила на -нафтол . [c.377]

Окись мезитила можно получить также из изобутф]ена и хлористого ацетила или уксусного ангидрида из диацетонОвого- спирта действием серной кислоты или фосфорной кислоты . [c.604]

Если реакцию проводить в пиридине, то 0-ацильное производное -образуется в качестве основного продукта реакции . Из медной соли ацетоуксусного. эфира даже в абсолютном эфире при действии хлористого ацетила образуется исключительно эфир р-ацетоксикротоновой кислоты (0-ацильное йроизводнбе) . Из хлористого бензоила и медной соли ацетоуксусного эфира также образуется 0-ацильное производное . [c.618]

Недавно для расщепления диалкиловых эфиров был применен трифенилфосфиндибромид [100]. При получении иодпроизводных нежелательное восстанавливаюш,ее действие иодистого водорода предотвращают применением иодистого калия и фосфорной ЦП] или полифосфорной кислоты [112]. Для получения хлорпроизводных можно использовать сам хлористый. ацетил 1113] или совместно с хлорным оловом [114], а также а,а-дихлордиметиловый эфир с хлористым цинком [115]. В очень удобном методе синтеза мостиковых галогензамещенных соединений используют комбинацию хлорного олова с хлористым ацетилом (пример б). Выходы при получении этих галогенпроизводных составляют обычно 70—90%. [c.389]

В циклических кетонах легче всего ннтрозируется метиновая группа. Прй действии на ментон зтилвитрита и хлористого ацетила Байер [57] получил с 40%-ным выходом нитрозоментон (X) действием на ментон этилнитрита и соляной кислоты им была [c.414]

Т-Хлорпропиловып эфир уксусной кислоты был получен нагреванием 1-бром-З-хлорпропана и уксуснокислого калия в ледяной уксусной кислоте , а также действием хлористого ацетила на триметиленхлоргидрин - . [c.539]

Резацетофенон был получен нагреванием резорцина с хлористым цинком и уксусной ки лoтoй хлористым цинком и уксусным ангидридом и с хлористым цинком и хлористым ацетилом . Он был получен также действием хлористого цинка па диацетат резорцина нагреванием 4-метилумбеллиферона с едким кали нагреванием резацетофенонкарбоновой кислоты действием хлористого ацетила на резорцин . [c.385]