Циклогептатриенкарбоновая кислот

При окислении псевдофенилуксусный эфир образует циклопропан-1,2,3-трикарбоновую кислоту, а при нагревании до 160° перегруппировывается в эфир циклогептатриенкарбоновой кислоты (изофенилуксусной кислоты), которую можно восстановить до циклогептанкарбоновой кислоты [c.912]

В другом методе исходят из нитрила циклогептатриенкарбоновой кислоты (том I), полученного из бензола и диазоацетопитрила. Нитрил V содержит ковалентно связанную СК-группу при действии фтористого бора эта группа ионизируется, причем получается фтороциапоборат тропилия, который можно превратить в соответствующий бромид обработкой КВг (Дьюар и Пти, 1956 г.) [c.343]

Когда Шенк и Циглер [Ш] облучали бензольный раствор метилового эфира норкарадиенкарбоновой кислоты (VIII) ультрафиолетовым светом при 20" в течение 70 час в стеклянной аппаратуре, то не происходило никаких видимых изменений. Если же при 20° производить облучение в кварцевой аппаратуре, то метиловый эфир норкарадиенкарбоновой кислоты очень гладко превращается в метиловый эфир циклогептатриенкарбоновой кислоты (IX) в противоположность этому термическая изомеризация требует более жестких условий, а именно, нагревания (170°, 7 час) в эвакуированной толстостенной запаянной стеклянной трубке. [c.16]

Метиловый эфир фенилуксусной кислоты БЗ. 313. 492 ИЗ. 575. Метиловый эфир фенилуксусной-1-С кислоты М14, I. 56. Метиловый эфир циклогептатриенкарбоновой кислоты ШЗ, 16. [c.153]

См. [51—54]. Необходимо тщательно избегать присутствия следов тяжелых металлов. Образующийся эфир норкарадиенкарбоновой кислоты легко расширяет цикл с образованием эфира циклогептатриенкарбоновой кислоты. Исходя из соответствующих соединений, можно таким путем перейти к ряду азулена или трополона [c.594]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология