фенилуксусный

Напишите реакции получения п-бромбензальдегида и фенилуксусного альдегида окислением соответствующих спиртов и гидролизом соответствующих дигалогенпроизводных. [c.148]

Фенилуксусная кислота ,он г/ — + Фенилуксусный альдегид [c.433]

Получите бензиламин из хлористого бензила, бензонитрила, оксима бензальдегида и фенилуксусной кислоты. [c.134]

С НдО Метилфенилкетон (ацетофенон) Фенилуксусная кислота 1026 1,5342 20,5 [c.474]

Фенилуксусная кислота. . л -Фталевая кислота. . . . о-Фталевая кислота. . . . . [c.121]

Первая молекула реактива Гриньяра реагирует с фенилуксусной кислотой как основание, образуя соль, в которой атомы водорода метиленовой группы активированы двумя электроноакцепторными группами. Если в реактиве Гриньяра R —неопентил или изопропил, то вторая молекула его, реагируя как основание, отщепляет от этой соли протон, образуя енолят (44), который, как предполагают, через шестичленное переходное состояние реагирует с бензальдегидом по альдольному типу с образованием гидроксикислоты, имеющей два асимметрических атома углерода [c.288]

Фенилуксусный натрий фенилуксусная кислота. ... [c.494]

К 1 мл анилина, растворенного вЗ мл эфира, осторожно (под тягой) по каплям прибавляют полученный охлажденный хлорангидрид фенилуксусной кислоты. К образовавшейся смеси приливают 5 1 н. НС1 для удаления избытка анилина. Осадок, оставшийся после такой обработки,— часть анилида фенилуксусной кислоты, плохо растворимого в эфире. Осадок отделяют с помощью микроотсоса , соединяют с эфирным раствором, отделенным от водного слоя, и промывают 2 мл воды. Избыток эфира удаляют, помещая пробирку на короткое время в горячую водяную баню (следить, чтобы поблизости не было огня ). По охлаждении оставшейся жидкости выпадает анилид фенилуксусной кислоты, который отделяют от раствора, перекристаллизовывают из водного этилового спирта, сушат и определяют температуру плавления. [c.258]

Фенилуксусная кислота СбН,5СН2СООН, у которой карбоксильная группа находится в боковой цепи, проще всего получается из хлористого бензила через бензилцианид [c.648]

Ундекановая. ... Фенилуксусная. . . Феноксиуксусная. . [c.629]

Напишите структурные формулы следующих соединений а) о- и п-толуиловый альдегиды б) о-хлорбензой-ный альдегид в) п-нитробензальдегид г) и-метоксибенз-альдегид д) фенил-п-толилкетон е) 4,4 -дибромбензофе-нон ж) и-диметиламинобензальдегид з) фенилуксусный альдегид. [c.147]

Получение анилида фенилуксусной кислоты (реакцию ведут под тягой). [c.258]

Анилид фенилуксусной кислоты имеет темп. пл. 117° С. [c.258]

Получите из толуола следующие кислоты а) п-то-луиловую б) фенилуксусную в) п-нитробензойную [c.152]

Общие сведения. Хлористый аллил является важнейшим промежуточным продуктом нефтехимической промышленности. Он легко омыляется в аллиловый спирт, являющийся исходным материалом для получения синтетического глицерина и многих эфиров, из которых важнейшими являются эфиры фталевой, фосфорной и угольной кислот. Эфиры аллило-вого спирта и низших жирных кислот, таких как уксусная, масляная или капроновая, а также коричной и фенилуксусной кислот, имеют особое значение для промышленности душистых веществ. Представляют интерес также эфиры аплилового спирта и крахмала или сахаров. Их получают взаимодействием спиртовых гидроксильных групп с хлористым аллилом. На рис. 100 показаны важнейшие направления использования хлористого аллила в нефтехимическом синтезе. [c.172]

Хотя точное значение рКа бензилцианида в водных средах неизвестно, но очевидно, что это приблизительно 15—16. Фенилуксусный эфир имеет p .= 17 Г24]. [c.57]

Обрабатывая фенилуксусную кислоту хлорсульфоновой кислотой [186], можно получить л( )-сульфохлорид с выходом 35%. При нагревании фенилуксусной кислоты с серной кислотой [263 6 до 80—95° образуется смесь 2- и 4-сульфокислот. Натриевая/соль последней растворима хуже, чем первой. [c.41]

Результат воздействия микробной культуры на ароматические углеводороды с длинной алифатической цепочкой определяется тем, способен ли данный микроорганизм разлагать бензойную, фенилуксусную или фенилакриловую кислоты. По наблюдениям фенилуксусная кислота более устойчива к действию микроорганизмов, чем бензойная, поэтому углеводороды с четным числом С-атомов в боковой цепи в результате последовательного отщепления двууглсродных фрагментов в процессе р-икисленим обычно трансформируются в фенилу ксуси> Ю кислот>. Углеводороды с нечетным числом атомов углерода в алифагической цепочке часто ассимилируют полностью, так как образующаяся в процессе р-окисления бензойная кислота разлагается некоторыми культурами. [c.114]

Диникотиноилорнитин (производное орнитина и никотиновой кислоты) является продуктом обмена у кур. Фенилуксусная кислота выводится из организма животных в виде фенацетуровой кислоты СбНзСНгСО—NH—СН2СООН (продукт сочетания с глико-колем), хлорбензол связывается цистеином и удаляется из организма в виде [c.356]

Другой синтез троповой кислоты основан на конденсации фенилуксусного эфира с эфиром муравьиной кислоты в присутствии алкоголята натрия [c.673]

Ф е н и л э т и л о в ы й спирт СеНаСНаСН-ОН, т. кип. 220—222 , обладает тонким запахом и поэтому играет большую роль в парфюмерной промышленности. Он содержится в розовом и гвоздичном маслах в промышленности получается по способу Буво и Блана (т. е. путем восстановления фенилуксусного эфира спиртом и натрием) или с помощью LiAlH4 [c.564]

Атомы углерода в бензольном кольце находятся в состоянии хр -гнбридизации, что обусловливает появление у фенильного радикала электроноакцепторных свойств, т. е. небольшого —/-эффекта (фенилуксусная кислота несколько сильнее уксусной). О наличии —/-эффекта у фенильного радикала свидетельствует также увеличение СН-кислотности соединений (уменьшение р/(я), полученных замещением в метане атомов водорода на группы СбНб, значения рКл приведены ниже [c.331]

Она плавится при 76°, перегоняется при 265° кислотность ее несколько меньше кислотности беизойной кислоты. Метиленовая группа фенилуксусной кислоты обладает высокой реакционной способностью, и это ее свойство используется в ряде синтезов (ср., например, синтез производных фенантрена по Пшорру). [c.648]

Фенилуксусная кислота и ее эфиры иримеияются в качестве отдушки для. воска и меда. [c.648]

Все эти соединения могут быть получены синтетическим путем, и поэтому их строе11ие не вызывает никаких сомнений. Диметиловый эфир морфола синтезируют по методу, разработашгому Пшорром. Для этого 2-нитро-3,4-диметоксибензальдегид конденсируют с фенилуксусной кислотой, полученную 2-нитро-3,4-диметокси-а-фенилкоричную кислоту (I) восстанавливают до соответствующего аминосоединения, превращают в диазосоединение (И) и обрабатывают медным порошком. При этом происходит замыкание кольца с образованием 3,4-диметоксифенантрен- [c.1111]

С помощью магнийорганических соединений получите следующие кислоты а) ж-метилбензойную б) п-то-лилуксусную в) фенилуксусную. [c.152]

Гидролиз бензилпенициллина, катализируемый пеницил-линамидазой, ингибируется продуктом реакции, фенилуксусной кислотой. В табл. 8 приведены значения констант Михаэлиса, рас- [c.175]

Смотреть страницы где упоминается термин фенилуксусный: [c.433] [c.187] [c.287] [c.95] [c.535] [c.962] [c.988] [c.992] [c.994] [c.623] [c.864] [c.868] [c.261] [c.114] [c.116] [c.372] [c.94] [c.246] [c.509] [c.648] [c.1207] [c.322] [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология