Легкие кислот

Табл. 7 иллюстрирует влияние содержания К2О на свойства двух типов промышленных катализаторов Сасол плавленый магнетит для реакторов с циркулирующим кипящим слоем и осажденный РегОз для реакторов с неподвижным слоем. Упомянутая в предыдущем подразделе взаимосвязь между количествами образующихся продуктов позволяет охарактеризовать распределения продуктов по числу атомов углерода на основании селективности или по СН4, или по твердому парафину. (Для процессов в неподвижном слое обычно указывают селективность по твердому парафину, так как селективность по СН4 очень низка и определяется менее точно.) Из табл. 7 видно, что увеличение содержания К2О в обоих катализаторах сильно повышает селективность по продуктам с большей молекулярной массой. Возрастает ненасыщенность продуктов. Приведенные значения селективности образования легких кислот указывают, что концентрация в катализате кислородсодержащих продуктов также увеличивается. С ростом концентрации К2О активность катализатора в реакторе с кипящим слоем возрастала, а в неподвижном слое — уменьшалась. Это не является особенностью [c.186]

Разрешение кажущейся аномалии в изменении относительной силы бескислородных кислот заключается в признании того, что кислотность в первую очередь связана с тем, насколько легко кислота отдает свои водородные атомы в виде водородных ионов. Это происходит тем легче, чем больше дипольный момент молекулы, который увеличивается, с одной стороны, с ростом электроотрицательности, с другой стороны — при ослаблении связи водород — неметалл. Энергия связи в галогеноводородах в газообразном состоянии при О °К изменяется от 141 ккал моль у НР до 70,6 ккал моль У Н1. Это уменьшение прочности связи идет, как видно, параллельно увеличению кислотности. В ряду МНд, Н2О и НР все отрицательные ионы почти одинакового размера и сила связи Н—X не отличается так сильно. И здесь превалирующую роль будет играть электроотрицательность неметалла. [c.341]

К раздражающим и прижигающим веществам относятся хлор, аммиак, окислы азота, фенол, кислоты и их пары, щелочи и др. Ими поражаются прежде всего верхние и нижние дыхательные пути, вызываются раздражение и воспаление носоглотки, бронхов, удушье, а в наиболее тяжелых случаях — отек легких. Кислоты, щелочи, фенолы вызывают химические ожоги. [c.39]

Используя протолитическую теорию кислот и оснований, можно удовлетворительно истолковать основные закономерности кислотноосновного катализа. Каталитическое действие кислоты объясняется тем, что она способна отдавать свой протон веществу, которое подвергается химическому превращению. Насколько легко кислота отдает свой протон, можно судить по величине константы про- [c.88]

Поскольку скорость каталитической реакции зависит от того, насколько легко кислота отдает свой протон, т. е. от ее силы, то для ряда различных кислот, используемых как катализаторы, должна существовать связь между константой диссоциации кислоты Ка и константой скорости катализируемой реакции а- Эта закономерность была выражена Бренстедом в виде уравнения [c.89]

Используя протолитическую теорию кислот и оснований, можно удовлетворительно истолковать основные закономерности кислотноосновного катализа. Каталитическое действие кислоты объясняется тем, что она способна отдавать свой протон веществу, которое подвергается химическому превращению. Насколько легко кислота отдает свой протон, можно судить по величине константы протолиза, связанной с константой ионизации или диссоциации кислоты. Если кислоту обозначить через А, растворитель через L, а корреспондирующее основание через В, то для реакции протолиза можно написать [c.85]

На занятии Эксперимент при изучении водорода, кислот и солей иллюстрируют возможности эпидиаскопа. Показывают рисунки установок, предназначенных для демонстрации физических, химических свойств и способов получения водорода. Студентам предлагают узнать, какое свойство водорода можно продемонстрировать визуально указать приборы, которые можно использовать при первичном ознакомлении со свойствами водорода, а также при закреплении и проверке знаний назвать прибор и описать его устройство, методику использования, технику безопасности найти одинаковые по назначению, принципу действия приборы, сравнить нх по устройству, экономичности, безопасности, отметить их достоинства и недостатки. На этом же занятии показывают возможности графопроектора для демонстрации признаков реакции. На просвет рядом ставят две кюветы. Одна наполняется кислотой, другая — водой. В обе помещают одинаковые кусочки цинка. На экране ясно видно, что реакция идет там, где цинк соприкасается с кислотой (возникают маленькие пузырьки газа, раздувающиеся, сливающиеся друг с другом и, наконец, отрывающиеся от поверхности цинка). В кислоту устремляются струйки, как будто тяжелая жидкость добавляется к более легкой кислоте. При этом кусочек цинка, погруженный в кислоту, стано- [c.26]

Удельный вес нафтеновых кислот по мере утяжеления исходного дестиллата заметно падает (табл. 72), т. е. подчиняется той же закономерности,, как удельный вес одноосновных кислот жирного ряда. Впрочем, для низших представителей ряда, выделенных из керосинового и легкого солярового дестиллатов, это изменение мало заметно оно начинает ясно проявляться, начиная только со средних и тяжелых соляровых дестиллатов для более же легких кислот, выделенных с больше тщательностью, можно наблюдать даже обратный ход изменения удельного веса (ср. табл. 72). Аналогичные закономерности наблюдаются также для природных нафтеновых кислот других месторождений (Япония). [c.222]

ЭТОМ себациновая кислота выпадает в осадок, а легкие кислоты, являющиеся побочными продуктами, остаются в растворе. Себациновая кислота затем отделяется на центрифуге 8 и сушится в вакуум-сушилке 9. [c.272]

Как мы видели, жирные кислоты отделяются от глицериновой воды путем отстаивания в отстойных баках смеси продуктов расщепления жиров. Как более легкие, кислоты всплывают на поверхность в виде маслянистого слоя темного цвета. [c.211]

Малеиновый ангидрид-сырец содержит 92—98% основного вещества. Для обеспечения цветности и отделения легких кислот и карбонильных соединений, а также высококипящих примесей применяют ректификацию в колонне с разделяющей способностью 5—6 теоретических тарелок [75, 76]. Процесс проводят при остаточном давлении в верху колонны 5000—8000 Па, что обеспечивает температуру 140— 160 °С в кубе колонны. В работе [63] указывается, что при более высоких температурах малеиновый ангидрид способен спонтанно полимеризоваться с бурным выделением тепла. [c.62]

Окисленный продукт подвергается перегонке при атмосферном давлении, и отбирается фракция, выкипающая до 215° С. При этом все легкие кислоты / о капроновой включительно и часть неомыляемых, имею щих температуру кипения в этих пределах, отгоняютси. После этого нз указанной фракции оксидата получаюг мыльный клей, а обработкой последнего диэтилсульфатом—этиловые эфиры, согласно описанной технологии. [c.211]

Прочность различных ртутноорганических соединений по отношению к кислотам варьирует в широких пределах. Наиболее легко кислоты отщепляют ацетилены от ацетиленидов типа R HgR. Наоборот, продукты присоединения ацетилена к сулеме ( l H= HHg I) устойчивы к не слишком крепкой соляной кислоте. [c.265]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология