Фенилуксусной кислоты метиловый эфир

ИК-спектр поглощения метилового эфира фенилуксусной кислоты [c.54]

Метиловый эфир фенилуксусной кислоты Этиловый эфир фенилуксусной кислоты Этиловый эфир а-фенилмасля-ной кислоты [c.301]

Как можно получить метиловый эфир фенилуксусной кислоты пз толуола [c.182]

Фенилуксусной кислоты метиловый эфир [17] [c.145]

Метиловый эфир фенилуксусной кислоты Метиловый эфир а-нафтилуксусной кислоты [c.123]

Какие соединения образуются при сложноэфирной конденсации а) этилового эфира пропионовой кислоты б) метилового эфира фенилуксусной кислоты Напишите схемы этих реакций. [c.126]

Метиловый эфир фенилуксусной кислоты. [c.240]

Метиловый эфир фенилглиоксиловой кислоты (86% в расчете на вступивший в реакцию эфир из метилового эфира фенилуксусной кислоты, кислорода воздуха и бензоата кобальта при 110—115 "С в течение 36 ч) [70]. [c.104]

Метиловый эфир ди-фенилуксусной кислоты Метиловый эфир фенилциклогексилук-сусной кислоты Со на глине (Со—Ni) на глине, в спирте, 120—140° С [722]= [c.774]

Метиловый эфир ди-фенилуксусной кислоты Метиловый эфир фе-нилциклогексилуксус-ной кислоты Ni — глина или Ni—Со — глина в спирте, под давлением водорода, 120—140° С [722] = [c.840]

Метиловый эфир фенилуксусной кислоты Метиловый эфир альфа-толуиловой кислоты СвНзСНаСООСНз 2634722111 [c.314]

Примером другой побочной реакции, сопровождающейся переходом атома галоида, явилась попытка алкилирования метилового эфира дифенилуксусной кислоты метиловым эфиром а-бром-фенилуксусной кислоты в присутствии трифенилметилнатрия [67]. Продуктом реакции оказался диметиловый эфир а,а -дифенил-янтарной кислоты. [c.141]

Объясните, как можно различить с помощью а) ИК-спектроскопии амид п-толуиловой кислоты и К-метиламид бензойной кислоты б) УФ-спектроскопии фенилуксусную кислоту и п-толуиловую в) ПМР-спектроскопии метиловый эфир п-толуи-ловой кислоты и этилбензоат [c.185]

Ацетофенон 303,, 304 Метиловый эфир бензойной кислоты 353 Фенйлацетат 376, 377 Фенилуксусная кислота 550, 551, 649 Метиловый эфир салициловой кислоты 366 Дегидра цетоваи кислота 634 Изодегидрацетовая кислота 636 л-Бромфенетол 351 а-Хлорэтилбензол 187 п-Хлорфенетол 350 Ацетанилид 390 п-Ацетаминофенол 395 [c.885]

Изучение скорости аммонолиза метилового эфира фенилуксусной кислоты привело к выводу, что протекают две реакции одна — некаталитическая реакция сложного эфира с аммиаком, другая — катализируемое основаниями взаимодействие сложного эфира с ионом амида [303]. Эти результаты иавели иа мысль, Что добавление сильного основания к активированному эфиру и амину будет катализировать образование амидной связи путем увеличения концентрации ионов амида [304J. Это предположение подтвердилось, когда в качестве катализатора [c.250]

Фенилуксусный альдегид [41]. Щелочной раствор гипохлорита натрия получают, пропуская 55 г хлора в смесь 600 г измельченного льда и холодного раствора 100 г едкого натра (95 /q) в 150 мл воды и добавляя воду до общего объема 1 л. Раствор до употребления рекомендуется хранить о темноте. К раствору 14,7 г (0,1 моля) амида коричной кислоты (т. ил. 147°) в 125 мл метилового спирта прибавляют 130 мл приготовленного раствора гипохлорита натрия. Смесь нагревают на водяной бане. Вскоре образуется густая масса кристаллов. Смесь быстро охлаждают, фильтруют и промывают кристаллы разбавленным этиловым спиртом и водой. Выход полученного таким путем метилового эфира стирилкарбаминовой кислоты составляет 13 г (70 /о) т. пл. 117—118°. [c.270]

Таллирование бенэальдегида, бензилметилового эфира, бензойной кислоты, метилового зфчра бензойной кислоты и фенилуксусной кислоты протекает первоначально в орго-оодаженнс. Объясните эти наблюдения. [c.261]

Описанный выше эффект называют в настоящее время энер-етической поляризацией (или нетто-эффектом). Это явление об-аруживается в спектре как усиление сигнала поглощения илп ак появление сигнала испускания. Кроме того, существует так азываемая энтропийная поляризация. При термическом или )отохимическом разложении дифенилдиазометана (194) в при-утствии метилового эфира фенилуксусной кислоты (195) на-людаются, например, линии АВ-системы третичных протонов- [c.347]

При действии реагента 8 на метиловый эфир фенилуксусной кислоты в присутствии гексаметилдисилазана в ТНР при -78 °С за 1 ч образуется метиловый эфир дифторфенилуксусной кислоты [90]. [c.84]

Замещение в боковой цепи. Метиловый эфир фенилуксусной кислоты не реагирует с гидридом натрия и метилиодидом в ДМСО при 25 °С, однако в комплексе с трикарбонилхромом повышенная кислотность а-протонов позволяет быстро диалки-лировать его в этих условиях [77] [схема (2.61)]. Органический [c.46]

Метиловый эфир фенилуксусной кислоты (I) Димер I iHjO] Си-порошок в бензойной кислоте (II), 210° С. Выход 68% (в отсутствие II — 35%) [576] [c.528]

Метиловый спирт легче этерифицируется карбоновыми кислотами, чем этиловый и изопропиловый спирты, и образует эфиры соответствующих кислот с более высокими выходами. При нагревании в течение 45 мин. при 64° 1,5 моля метилового спирта и 0,75 моля карбоновой кислоты в присутствии 7 г этилэфирата фтористого бора получаются метиловые эфиры уксусной, хлоруксусной, дихлоруксусной, трихлоруксусной, пропионовой, бензойной, фенилуксусной кислот с выходом 56 65 70 73 44 37 и 86% соответственно [68]. [c.246]

А —I хроматограмма смеси эфиров малоновой кислоты Б — хроматограммы спиртов искусственной смеси (а— метанол, б — этанол) и проб омыленных фракций, соответствующих пикам 1—7 хроматограммы А I — метиловый пфир фенилуксусной кислоты 2 —ятиловый эфир фенилуксусной кислоты 3 — диметиловых эфир фенияма-лоновой кислоты 4 — метиловый эфир фенилмалоновой кислоты [c.68]

Раствор 7,7 г хлорангидрида фенилуксусной кислоты в 70 мл эфира интенсивно встряхивают полчаса с концентрированным водным раствором 4 г азида натрия. Эфирный раствор азида кислоты отделяют и высушивают, затем добавляют к нему 50 мл безводного метанола, разбавляют до 170 мл абсолютным эфиром и облучают 7,5 час, охлал<дая раствор снаружи льдом. (Применяется погружная лампа типа S81 Hanau.) После испарения растворителя при пониженном давлсппи получают 9 г маслянистой смеси уре-тана и метилового эфира фенилуксусной кислоты, который может также образоваться при реакции азида кислоты с метанолом. Эфир удаляют перегонкой с водяным паром, а остаток перекристаллизовывают из смеси серного эфира с петролейным, Получают 1,2 г бензилуретапа (VII) с т. пл. 61 — 62 (по литературным данным, т. пл. 64 ). [c.320]

Алкокси- и гидроксифенилуксусные кислоты получают по реакции Вильгеродта. Реакция состоит в нагревании соответствующего ацетофенона с серой и морфолином с последующим гидролизом образующегося фенилтиоацетоморфолида [75] схема (76) . Альтернативно, ацетофенон можно превратить в метиловый эфир соответствующей фенилуксусной кислоты с помощью нитрата таллия (III) в метаноле схема (77) [76]. [c.181]

Смотреть страницы где упоминается термин Фенилуксусной кислоты метиловый эфир: [c.671] [c.141] [c.293] [c.469] [c.151] [c.426] [c.583] [c.583] [c.1083] [c.56] [c.56] [c.151] [c.616] [c.274] [c.274] [c.47] [c.317] [c.53] [c.558]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология