Циклопропаны галоидзамещенные

Хорошо известно образование циклопропанов при действии литийорганических соединений в присутствии олефинов на а-галоидзамещенные органические соединения различных типов [1, 90—92]. Длительное время эти реакции считались убедительным доказательством промежуточного образования карбенов [90, 91]. В настоящее время разработаны методики синтеза при низкой температуре а-галоидзамещенных соединений [c.338]

В определенных условиях (ТГФ, низкая температура) ответственными за образование циклопропанов при реакциях с олефинами могут быть а-галоидзамещенные ( карбеноидные ) литийорганические соединения (см. гл. 6 и 15). Можно указать ряд примеров получения циклопропанов, приведенных выше в тексте при описании свойств и методов синтеза карбеноидных соединений, или примеров, где предполагается их промежуточное образование [92—95]. Образование циклопропанов оказалось реакцией, характерной как для карбенов, так и для карбеноидных литийорганических соединений, стр. гл. 30. [c.338]

Возможность образования циклопропанов из олефинов и а-галоидзамещенных литийорганических соединений отмечалась неоднократно [196]. Описано образование п-толилкарбена действием метиллития на п-метил-бензальбромид и присоединение его к пропепу, бутену-1, изопропилэтилену и тпрет-бутилэтилену [197] [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология