Циклопропаны, получение

Интересно отметить, что данная схема согласуется с экспериментальной картиной распределения электронной плотности в молекуле циклопропана, полученной в результате рентгеноструктурного исследования максимумы электронной плотности в этой молекуле не находятся на линии связей С—С. [c.396]

Следует еще отметить [74, 89, 296] легкость взаимных превращений в рядах каренона СХХХУП и эйкарвона СХХХ1Х, а также в ряду производных циклопропана, полученных при облучении таких диенонов, каким является, например, сантонин [12, 32, 38]. [c.747]

Диазофлуорен был использован для определения реакционной способности двойной связи в различных непредельных соединениях. Реакция непредельных ннтросоединений с диазосоединениямн открывает широкие возможности синтеза самых различных соединений ряда пиразолина, пиразола и циклопропана. Полученные производные могут быть подвергнуты дальнейшим превращениям (восстановлению, гидроксилированию, окислению до карбоновых кислот). [c.318]

Результаты Бэйрда и Абодерина оказались столь необычными, что повлекли, за собой целый ряд дополнительных исследований сольволитического раскрытия циклопропана. В табл. I приводятся данные по распределению метки в продуктах сольволиза циклопропана, полученные различными авторами. [c.30]

Интересно, что кольцо циклопропана раскрывается именно по связи, к которой примыкают заместители, которая по данным рентгеноструктурного анализа для 1,2-дизамещенных циклопропанов является удлиненной и, следовательно, наиболее слабой (см. раздел о строении циклопропана). Полученный 1-(1,1,3-триэтоксипропил-3)-2-бутен-2-илциклопропан легко гидролизуется до соответствующего альдегида. [c.137]

Колланэн и Слоан (1983 г.) также экспериментально определили энтальпии разложения этих гидратов и, кроме того, гидрата циклопропана. Полученные данные находятся в удовлетворительном согласии с данными Лейста. [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология